Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av mindfulness-meditation och kärleksfull omtanke och medkänsla på psykologisk ångest

8 april 2024 uppdaterad av: Beijing Normal University

Effekten av mindfulness-meditation och kärleksfull omtanke och medkänsla meditation på psykologisk nöd: The Perspective of Reinforcement Sensitivity Theory

Syftet med studien är att undersöka effekten av mindfulness-meditation och kärleksfull-vänlighet och medkänsla meditation på psykologisk ångest (dvs ångest, depression, stress), och utforska mekanismen utifrån förstärkningskänslighetsteorin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna fördelades slumpmässigt i tre grupper: mindfulness-meditationsgrupp (MM, n = 51), meditationsgrupp för kärleksfull vänlighet och medkänsla (LKCM, n = 51) och väntelista (n = 50). Deltagarna i MM-gruppen och LKCM-gruppen fick fyra veckors intervention, och data samlades in före interventionen och efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

152

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100875
        • Xianglong Zeng

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) inte har deltagit i strukturerad meditationsintervention; (2) inte har diagnostiserat psykiatriska sjukdomar; (3) för närvarande inte får eller har aldrig fått psykologisk rådgivning; (4) för närvarande inte tar eller har aldrig tagit psykotropa läkemedel; (5) åldern är mindre än 18 år.

Exklusions kriterier:

(1) har deltagit i strukturerad meditationsintervention; (2) har diagnostiserade psykiatriska sjukdomar; (3) tar emot eller har fått psykologisk rådgivning; (4) tar eller har tagit psykofarmaka; (5) ålder är över 18.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mindfulness meditationsgrupp
deltagare i mindfulness-meditationsgruppen skulle få fyra veckors mindfulness-meditationsintervention.
Övrig: mindfulness meditation intervention och kärleksfull vänlighet och medkänsla meditation intervention
Interventioner genomfördes av två lärare separat. Mindfulness-meditationsgrupp gav kunskap och övning relaterad till mindfulness, och meditationsgrupp för kärleksfull-vänlighet och medkänsla gav kunskap och övning relaterad till kärleksfull-vänlighet och medkänsla.
Andra namn:
  • väntelista
Experimentell: meditationsgrupp för kärleksfull vänlighet och medkänsla
deltagare i kärleks-vänlighet och medkänsla meditation grupp skulle få fyra veckor kärleksfull-vänlighet och medkänsla meditation meditation.
Övrig: mindfulness meditation intervention och kärleksfull vänlighet och medkänsla meditation intervention
Interventioner genomfördes av två lärare separat. Mindfulness-meditationsgrupp gav kunskap och övning relaterad till mindfulness, och meditationsgrupp för kärleksfull-vänlighet och medkänsla gav kunskap och övning relaterad till kärleksfull-vänlighet och medkänsla.
Andra namn:
  • väntelista
Inget ingripande: väntelista
deltagare på väntelistan får inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stressskalan för depression och ångest
Tidsram: 2 månader
Skalan användes för att mäta depression, ångest och stress med 21 objekt. Deltagarna är skyldiga att rapportera graden av överensstämmelse från 1 (gällde inte mig alls) till 4 (gällde mig väldigt mycket).
2 månader
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsram: 2 månader
Skalan användes för att mäta graden av mindfulness, med 10 objekt och två dimensioner, poäng från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
2 månader
Frågeformuläret Sensitivity to Punishment och Sensitivity to Reward
Tidsram: 2 månader
Skalan inkluderade 34 föremål för att testa känsligheten för straff och känsligheten för belöning. och deltagarna ombads svara ja (poäng 1) eller nej (poäng 0). Att summera poängen för frågorna var totalpoängen för den dimensionen.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De känslomässiga ordlistorna
Tidsram: 2 månader
Skalan användes för att mäta känslor, för att testa den grundläggande effekten av interventioner. Det fanns 24 känslomässiga ord, som konstruerade två dimensioner: positiv känsla och negativ känsla, poäng från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Normal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

9 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

9 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Första postat (Faktisk)

11 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202206090070

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MM-gruppen

Kliniska prövningar på mindfulness meditation intervention och kärleksfull vänlighet och medkänsla meditation intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera