O efeito da meditação da atenção plena e da meditação da bondade amorosa e da compaixão no sofrimento psicológico
8 de abril de 2024 atualizado por: Beijing Normal University
O efeito da meditação da atenção plena e da meditação da bondade amorosa e da compaixão no sofrimento psicológico: a perspectiva da teoria da sensibilidade ao reforço
O objetivo do estudo é explorar o efeito da meditação da atenção plena e da meditação da bondade amorosa e da compaixão no sofrimento psicológico (ou seja, ansiedade, depressão, estresse) e explorar o mecanismo da perspectiva da teoria da sensibilidade ao reforço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os participantes foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: grupo de meditação mindfulness (MM, n = 51), grupo de meditação de bondade amorosa e compaixão (LKCM, n = 51) e grupo de lista de espera (n = 50).
Os participantes do grupo MM e do grupo LKCM receberam intervenção de quatro semanas, e os dados foram coletados antes e após a intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
152
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
(1) não frequentaram intervenção de meditação estruturada; (2) não diagnosticaram doenças psiquiátricas; (3) não receber atualmente ou nunca ter recebido aconselhamento psicológico; (4) não toma ou nunca tomou medicação psicotrópica; (5) a idade é inferior a 18 anos.
Critério de exclusão:
(1) ter participado de intervenção de meditação estruturada; (2) ter doenças psiquiátricas diagnosticadas; (3) receber ou ter recebido acompanhamento psicológico; (4) tomar ou ter tomado psicotrópicos; (5) a idade é superior a 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de meditação mindfulness
os participantes do grupo de meditação mindfulness receberiam quatro semanas de intervenção de meditação mindfulness.
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As intervenções foram conduzidas por dois professores separadamente.
O grupo de meditação mindfulness forneceu o conhecimento e a prática relacionados à atenção plena, e o grupo de meditação da bondade amorosa e da compaixão forneceu o conhecimento e a prática relacionados à meditação da bondade amorosa e da compaixão.
Outros nomes:
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Experimental: grupo de meditação de bondade amorosa e compaixão
os participantes do grupo de meditação de bondade amorosa e compaixão receberiam quatro semanas de meditação de bondade amorosa e meditação de compaixão.
|
As intervenções foram conduzidas por dois professores separadamente.
O grupo de meditação mindfulness forneceu o conhecimento e a prática relacionados à atenção plena, e o grupo de meditação da bondade amorosa e da compaixão forneceu o conhecimento e a prática relacionados à meditação da bondade amorosa e da compaixão.
Outros nomes:
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Sem intervenção: lista de espera
participantes na lista de espera não recebem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse
Prazo: 2 meses
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A escala foi utilizada para medir depressão, ansiedade e estresse com 21 itens.
Os participantes são obrigados a relatar o grau de conformidade, de 1 (não se aplica a mim) a 4 (aplica-se muito a mim).
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2 meses
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A Escala de Mindfulness da Filadélfia
Prazo: 2 meses
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A escala foi utilizada para medir o grau de mindfulness, com 10 itens e duas dimensões, pontuando de 1 (nunca) a 5 (sempre).
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2 meses
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O Questionário de Sensibilidade à Punição e Sensibilidade à Recompensa
Prazo: 2 meses
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A escala incluiu 34 itens para testar a sensibilidade à punição e a sensibilidade à recompensa.
e os participantes foram solicitados a responder sim (pontuação 1) ou não (pontuação 0).
A soma dos escores das questões obteve o escore total daquela dimensão.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As listas de palavras emocionais
Prazo: 2 meses
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A escala foi utilizada para medir emoções, para testar o efeito básico das intervenções.
Foram 24 palavras emocionais, que construíram duas dimensões: emoção positiva e emoção negativa, pontuando de 1 (nunca) a 5 (sempre).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
9 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
9 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202206090070
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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