Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv meditace všímavosti a meditace láskyplné laskavosti a soucitu na psychické potíže

8. dubna 2024 aktualizováno: Beijing Normal University

Vliv meditace všímavosti a meditace milující laskavosti a soucitu na psychickou tíseň: perspektiva teorie posilování citlivosti

Účelem studie je prozkoumat vliv meditace všímavosti a meditace milující laskavosti a soucitu na psychologické strádání (tj. úzkost, deprese, stres) a prozkoumat mechanismus z pohledu teorie posilování citlivosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci byli náhodně rozděleni do tří skupin: skupina meditace všímavosti (MM, n = 51), skupina meditace milující laskavosti a soucitu (LKCM, n = 51) a skupina čekatelů (n = 50). Účastníci ve skupině MM a skupině LKCM absolvovali čtyřtýdenní intervenci a data byla sbírána před intervencí a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

152

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100875
        • Xianglong Zeng

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

(1) nezúčastnili se strukturované meditační intervence; (2) nemají diagnostikovaná psychiatrická onemocnění; (3) v současné době nedostává nebo nikdy nedostalo psychologické poradenství; (4) v současné době neužívá nebo nikdy neužíval psychotropní léky; (5) věk je nižší než 18 let.

Kritéria vyloučení:

(1) zúčastnili se strukturované meditační intervence; (2) mít diagnostikovaná psychiatrická onemocnění; (3) přijetí nebo poskytnutí psychologického poradenství; (4) užívání nebo užívání psychofarmak; (5) věk je více než 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina meditace všímavosti
účastníci ve skupině meditace všímavosti by dostali čtyřtýdenní intervenci meditace všímavosti.
Jiný: meditační intervence všímavosti a meditační intervence milující laskavosti a soucitu
Intervence byly vedeny dvěma učiteli samostatně. Skupina meditace všímavosti poskytovala znalosti a praktiky související s všímavostí a skupina meditace milující laskavosti a soucitu poskytovala znalosti a praktiky související s meditací milující laskavosti a soucitu.
Ostatní jména:
  • pořadník
Experimentální: skupina meditující milující laskavost a soucit
účastníci ve skupině meditace milující laskavosti a soucitu by dostali čtyři týdny meditace milující laskavosti a soucitu.
Jiný: meditační intervence všímavosti a meditační intervence milující laskavosti a soucitu
Intervence byly vedeny dvěma učiteli samostatně. Skupina meditace všímavosti poskytovala znalosti a praktiky související s všímavostí a skupina meditace milující laskavosti a soucitu poskytovala znalosti a praktiky související s meditací milující laskavosti a soucitu.
Ostatní jména:
  • pořadník
Žádný zásah: pořadník
účastníci v pořadníku nedostanou žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice deprese úzkosti stresu
Časové okno: 2 měsíce
Škála byla použita k měření deprese, úzkosti a stresu s 21 položkami. Účastníci jsou povinni nahlásit stupeň shody bodování od 1 (na mě vůbec neplatilo) do 4 (na mě se vztahovalo velmi).
2 měsíce
Philadelphia Mindfulness Scale
Časové okno: 2 měsíce
K měření stupně všímavosti byla použita škála s 10 položkami a dvěma dimenzemi, s hodnocením od 1 (nikdy) do 5 (vždy).
2 měsíce
Dotazník Citlivost k trestu a Citlivost k odměně
Časové okno: 2 měsíce
Škála zahrnovala 34 položek k testování citlivosti k trestu a citlivosti k odměně. a účastníci byli požádáni, aby odpověděli ano (skóre 1) nebo ne (skóre 0). Sečtením skóre otázek bylo celkové skóre pro danou dimenzi.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Emocionální seznamy slov
Časové okno: 2 měsíce
Škála sloužila k měření emocí, k testování základního efektu intervencí. Existovalo 24 emocionálních slov, která vytvořila dvě dimenze: pozitivní emoce a negativní emoce, skóre od 1 (nikdy) do 5 (vždy).
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

9. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

9. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202206090070

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina MM

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit