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L’effetto della meditazione consapevole e della meditazione della gentilezza amorevole e della compassione sul disagio psicologico

8 aprile 2024 aggiornato da: Beijing Normal University

L’effetto della meditazione consapevole e della meditazione di gentilezza amorevole e compassione sul disagio psicologico: la prospettiva della teoria della sensibilità al rinforzo

Lo scopo dello studio è esplorare l’effetto della meditazione consapevole e della meditazione della gentilezza amorevole e della compassione sul disagio psicologico (ad esempio ansia, depressione, stress) ed esplorare il meccanismo dal punto di vista della teoria della sensibilità al rinforzo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a tre gruppi: gruppo di meditazione consapevole (MM, n = 51), gruppo di meditazione di gentilezza amorevole e compassione (LKCM, n = 51) e gruppo in lista d'attesa (n = 50). I partecipanti al gruppo MM e al gruppo LKCM hanno ricevuto un intervento di quattro settimane e i dati sono stati raccolti prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

152

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100875
        • Xianglong Zeng

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) non hanno partecipato a un intervento di meditazione strutturato; (2) non hanno diagnosticato malattie psichiatriche; (3) non riceve attualmente o non ha mai ricevuto consulenza psicologica; (4) attualmente non assume o non ha mai assunto farmaci psicotropi; (5) l'età è inferiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

(1) hanno partecipato a un intervento di meditazione strutturato; (2) hanno diagnosticato malattie psichiatriche; (3) ricevere o aver ricevuto consulenza psicologica; (4) assumere o aver assunto psicofarmaci; (5) l'età è superiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di meditazione consapevole
i partecipanti al gruppo di meditazione consapevole riceveranno quattro settimane di intervento di meditazione consapevole.
Altro: intervento di meditazione consapevole e intervento di meditazione di gentilezza amorevole e compassione
Gli interventi sono stati condotti da due insegnanti separatamente. Il gruppo di meditazione consapevole ha fornito la conoscenza e la pratica relativa alla consapevolezza, mentre il gruppo di meditazione sulla gentilezza amorevole e la compassione ha fornito la conoscenza e la pratica relativa alla meditazione sulla gentilezza amorevole e sulla compassione.
Altri nomi:
  • lista d'attesa
Sperimentale: gruppo di meditazione sulla gentilezza amorevole e compassione
i partecipanti al gruppo di meditazione sulla gentilezza amorevole e compassione riceveranno quattro settimane di meditazione sulla gentilezza amorevole e compassione.
Altro: intervento di meditazione consapevole e intervento di meditazione di gentilezza amorevole e compassione
Gli interventi sono stati condotti da due insegnanti separatamente. Il gruppo di meditazione consapevole ha fornito la conoscenza e la pratica relativa alla consapevolezza, mentre il gruppo di meditazione sulla gentilezza amorevole e la compassione ha fornito la conoscenza e la pratica relativa alla meditazione sulla gentilezza amorevole e sulla compassione.
Altri nomi:
  • lista d'attesa
Nessun intervento: lista d'attesa
i partecipanti in lista d'attesa non ricevono alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dello stress da ansia da depressione
Lasso di tempo: Due mesi
La scala è stata utilizzata per misurare depressione, ansia e stress con 21 elementi. I partecipanti sono tenuti a riportare il punteggio del grado di conformità da 1 (per me non si applicava affatto) a 4 (si applicava a me moltissimo).
Due mesi
La scala della consapevolezza di Filadelfia
Lasso di tempo: Due mesi
La scala è stata utilizzata per misurare il grado di consapevolezza, con 10 item e due dimensioni, con un punteggio da 1 (mai) a 5 (sempre).
Due mesi
Questionario sulla sensibilità alla punizione e sulla sensibilità alla ricompensa
Lasso di tempo: Due mesi
La scala comprendeva 34 item per testare la sensibilità alla punizione e la sensibilità alla ricompensa. e ai partecipanti è stato chiesto di rispondere sì (punteggio 1) o no (punteggio 0). Sommando i punteggi delle domande si ottiene il punteggio totale per quella dimensione.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli elenchi di parole emotive
Lasso di tempo: Due mesi
La scala è stata utilizzata per misurare le emozioni, per testare l'effetto di base degli interventi. C'erano 24 parole emotive, che costruivano due dimensioni: emozione positiva ed emozione negativa, con un punteggio da 1 (mai) a 5 (sempre).
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

9 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

9 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202206090070

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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