El efecto de la meditación de atención plena y la meditación de bondad amorosa y compasión sobre el malestar psicológico
8 de abril de 2024 actualizado por: Beijing Normal University
El efecto de la meditación de atención plena y la meditación de bondad amorosa y compasión sobre el malestar psicológico: la perspectiva de la teoría de la sensibilidad al refuerzo
El propósito del estudio es explorar el efecto de la meditación de atención plena y la meditación de bondad amorosa y compasión sobre la angustia psicológica (es decir, ansiedad, depresión, estrés) y explorar el mecanismo desde la perspectiva de la teoría de la sensibilidad al refuerzo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a tres grupos: grupo de meditación de atención plena (MM, n = 51), grupo de meditación de bondad amorosa y compasión (LKCM, n = 51) y grupo de lista de espera (n = 50).
Los participantes del grupo MM y del grupo LKCM recibieron una intervención de cuatro semanas y se recopilaron datos antes y después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
152
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100875
- Xianglong Zeng
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
(1) no ha asistido a una intervención de meditación estructurada; (2) no haber diagnosticado enfermedades psiquiátricas; (3) no recibe actualmente o nunca ha recibido asesoramiento psicológico; (4) no toma actualmente o nunca ha tomado medicamentos psicotrópicos; (5) la edad es menor de 18 años.
Criterio de exclusión:
(1) haber asistido a una intervención de meditación estructurada; (2) haber diagnosticado enfermedades psiquiátricas; (3) recibir o haber recibido asesoramiento psicológico; (4) tomar o haber tomado drogas psicotrópicas; (5) la edad es mayor de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de meditación de atención plena
Los participantes en el grupo de meditación de atención plena recibirían una intervención de meditación de atención plena de cuatro semanas.
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Las intervenciones fueron realizadas por dos profesores por separado.
El grupo de meditación de atención plena proporcionó el conocimiento y la práctica relacionados con la atención plena, y el grupo de meditación de bondad amorosa y compasión proporcionó conocimiento y práctica relacionados con la meditación de bondad amorosa y compasión.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo de meditación sobre bondad amorosa y compasión.
Los participantes en el grupo de meditación de bondad amorosa y compasión recibirían cuatro semanas de meditación de meditación de bondad amorosa y compasión.
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Las intervenciones fueron realizadas por dos profesores por separado.
El grupo de meditación de atención plena proporcionó el conocimiento y la práctica relacionados con la atención plena, y el grupo de meditación de bondad amorosa y compasión proporcionó conocimiento y práctica relacionados con la meditación de bondad amorosa y compasión.
Otros nombres:
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Sin intervención: lista de espera
los participantes en la lista de espera no reciben ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala de estrés, ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala se utilizó para medir depresión, ansiedad y estrés con 21 ítems.
Los participantes deben informar el grado de conformidad con una puntuación de 1 (no me aplicó en absoluto) a 4 (me aplicó mucho).
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2 meses
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La escala de atención plena de Filadelfia
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala se utilizó para medir el grado de atención plena, con 10 ítems y dos dimensiones, puntuando de 1 (nunca) a 5 (siempre).
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2 meses
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El cuestionario de sensibilidad al castigo y sensibilidad a la recompensa
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala incluía 34 ítems para evaluar la sensibilidad al castigo y la sensibilidad a la recompensa.
y se pidió a los participantes que respondieran sí (puntuación 1) o no (puntuación 0).
La suma de las puntuaciones de las preguntas fue la puntuación total para esa dimensión.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las listas de palabras emocionales
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala se utilizó para medir las emociones y probar el efecto básico de las intervenciones.
Fueron 24 palabras emocionales, que construyeron dos dimensiones: emoción positiva y emoción negativa, puntuando de 1 (nunca) a 5 (siempre).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
9 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
9 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202206090070
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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