Wpływ medytacji uważności oraz medytacji miłującej dobroci i współczucia na cierpienie psychiczne
8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Beijing Normal University
Wpływ medytacji uważności oraz miłującej dobroci i współczucia na cierpienie psychiczne: perspektywa teorii wrażliwości na wzmocnienia
Celem badania jest zbadanie wpływu medytacji uważności oraz miłującej dobroci i współczucia na cierpienie psychiczne (tj. lęk, depresję, stres) oraz zbadanie mechanizmu z perspektywy teorii wrażliwości na wzmocnienie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do trzech grup: grupa medytacji uważności (MM, n = 51), grupa medytacji miłującej dobroci i współczucia (LKCM, n = 51) oraz grupa oczekujących (n = 50).
Uczestnicy grup MM i LKCM otrzymali czterotygodniową interwencję, a dane zebrano przed interwencją i po interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
152
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
(1) nie uczestniczyli w zorganizowanej interwencji medytacyjnej; (2) nie zdiagnozowano chorób psychicznych; (3) nie otrzymuje obecnie lub nigdy nie korzystał z poradnictwa psychologicznego; (4) nie zażywa obecnie lub nigdy nie zażywał leków psychotropowych; (5) wiek wynosi mniej niż 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
(1) uczestniczyli w zorganizowanej interwencji medytacyjnej; (2) zdiagnozowano chorobę psychiczną; (3) otrzymywanie lub otrzymywanie poradnictwa psychologicznego; (4) zażywanie lub zażywanie leków psychotropowych; (5) wiek przekracza 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa medytacyjna uważności
uczestnicy grupy medytacji uważności otrzymaliby czterotygodniową interwencję w zakresie medytacji uważności.
|
Interwencje prowadzone były oddzielnie przez dwóch nauczycieli.
Grupa medytacyjna uważności zapewniła wiedzę i praktykę związaną z uważnością, a grupa medytacyjna miłującej dobroci i współczucia zapewniła wiedzę i praktykę związaną z medytacją miłującej dobroci i współczucia.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa medytacyjna miłującej dobroci i współczucia
uczestnicy grupy medytacji miłującej dobroci i współczucia otrzymaliby czterotygodniową medytację miłującej dobroci i współczucia.
|
Interwencje prowadzone były oddzielnie przez dwóch nauczycieli.
Grupa medytacyjna uważności zapewniła wiedzę i praktykę związaną z uważnością, a grupa medytacyjna miłującej dobroci i współczucia zapewniła wiedzę i praktykę związaną z medytacją miłującej dobroci i współczucia.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: lista oczekujących
uczestnicy znajdujący się na liście oczekujących nie otrzymują żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Stresu Depresja Lęk
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Do pomiaru depresji, lęku i stresu używano skali składającej się z 21 pozycji.
Uczestnicy mają obowiązek zgłosić stopień punktacji zgodności od 1 (w ogóle mnie nie dotyczył) do 4 (dotyczy mnie bardzo).
|
2 miesiące
|
|
Skala Uważności Filadelfii
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Do pomiaru stopnia uważności wykorzystano skalę, składającą się z 10 pozycji i dwóch wymiarów, punktowanych od 1 (nigdy) do 5 (zawsze).
|
2 miesiące
|
|
Kwestionariusz wrażliwości na karę i wrażliwość na nagrodę
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Skala składała się z 34 pozycji, które badały wrażliwość na karę i wrażliwość na nagrodę.
a uczestnicy zostali poproszeni o odpowiedź tak (ocena 1) lub nie (ocena 0).
Sumując wyniki pytań, uzyskano łączny wynik dla tego wymiaru.
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Listy słów emocjonalnych
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Skalę wykorzystano do pomiaru emocji, w celu sprawdzenia podstawowego efektu interwencji.
Zawierały 24 słowa emocjonalne, które tworzyły dwa wymiary: emocje pozytywne i emocje negatywne, oceniane w skali od 1 (nigdy) do 5 (zawsze).
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202206090070
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .