L'effet de la méditation de pleine conscience et de la méditation de bienveillance et de compassion sur la détresse psychologique
8 avril 2024 mis à jour par: Beijing Normal University
L'effet de la méditation de pleine conscience et de la méditation de bienveillance et de compassion sur la détresse psychologique : la perspective de la théorie de la sensibilité par renforcement
Le but de l'étude est d'explorer l'effet de la méditation de pleine conscience et de la méditation de bienveillance et de compassion sur la détresse psychologique (c'est-à-dire l'anxiété, la dépression, le stress) et d'explorer le mécanisme du point de vue de la théorie de la sensibilité au renforcement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants ont été répartis au hasard en trois groupes : groupe de méditation de pleine conscience (MM, n = 51), groupe de méditation de bienveillance et de compassion (LKCM, n = 51) et groupe sur liste d'attente (n = 50).
Les participants du groupe MM et du groupe LKCM ont reçu une intervention de quatre semaines et les données ont été collectées avant et après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
152
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100875
- Xianglong Zeng
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
(1) n'ont pas assisté à une intervention de méditation structurée ; (2) n'ont pas diagnostiqué de maladies psychiatriques ; (3) ne reçoit pas actuellement ou n’a jamais reçu de conseils psychologiques ; (4) ne prend pas actuellement ou n'a jamais pris de médicaments psychotropes ; (5) l’âge est inférieur à 18 ans.
Critère d'exclusion:
(1) avoir assisté à une intervention de méditation structurée ; (2) avoir diagnostiqué des maladies psychiatriques ; (3) recevoir ou avoir reçu des conseils psychologiques ; (4) prendre ou avoir pris des médicaments psychotropes ; (5) l’âge est supérieur à 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe de méditation de pleine conscience
les participants au groupe de méditation de pleine conscience recevraient une intervention de méditation de pleine conscience de quatre semaines.
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Les interventions ont été menées séparément par deux enseignants.
Le groupe de méditation de pleine conscience a fourni les connaissances et la pratique liées à la pleine conscience, et le groupe de méditation de bienveillance et de compassion a fourni les connaissances et la pratique liées à la méditation de bienveillance et de compassion.
Autres noms:
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Expérimental: groupe de méditation sur la bienveillance et la compassion
les participants au groupe de méditation sur la bienveillance et la compassion recevraient quatre semaines de méditation sur la bienveillance et la compassion.
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Les interventions ont été menées séparément par deux enseignants.
Le groupe de méditation de pleine conscience a fourni les connaissances et la pratique liées à la pleine conscience, et le groupe de méditation de bienveillance et de compassion a fourni les connaissances et la pratique liées à la méditation de bienveillance et de compassion.
Autres noms:
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Aucune intervention: liste d'attente
les participants sur la liste d'attente ne reçoivent aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress
Délai: 2 mois
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L'échelle a été utilisée pour mesurer la dépression, l'anxiété et le stress avec 21 éléments.
Les participants doivent indiquer le degré de conformité noté de 1 (ne s'applique pas du tout à moi) à 4 (me concerne beaucoup).
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2 mois
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L'échelle de pleine conscience de Philadelphie
Délai: 2 mois
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L'échelle a été utilisée pour mesurer le degré de pleine conscience, avec 10 éléments et deux dimensions, allant de 1 (jamais) à 5 (toujours).
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2 mois
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Questionnaire sur la sensibilité à la punition et la sensibilité à la récompense
Délai: 2 mois
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L'échelle comprenait 34 éléments pour tester la sensibilité à la punition et la sensibilité à la récompense.
et les participants ont été invités à répondre oui (score 1) ou non (score 0).
La somme des scores des questions donne le score total pour cette dimension.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les listes de mots émotionnels
Délai: 2 mois
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L'échelle a été utilisée pour mesurer les émotions et tester l'effet fondamental des interventions.
Il y avait 24 mots émotionnels, qui construisaient deux dimensions : l'émotion positive et l'émotion négative, notées de 1 (jamais) à 5 (toujours).
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
9 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
9 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202206090070
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .