Het effect van mindfulness-meditatie en liefdevolle vriendelijkheid en mededogen-meditatie op psychische problemen
8 april 2024 bijgewerkt door: Beijing Normal University
Het effect van mindfulness-meditatie en liefdevolle vriendelijkheid en compassie-meditatie op psychische nood: het perspectief van versterkingsgevoeligheidstheorie
Het doel van de studie is om het effect van mindfulness-meditatie, liefdevolle vriendelijkheid en compassie-meditatie op psychologische problemen (dat wil zeggen angst, depressie, stress) te onderzoeken, en het mechanisme te onderzoeken vanuit het perspectief van de versterkingsgevoeligheidstheorie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan drie groepen: mindfulness-meditatiegroep (MM, n = 51), liefdevolle vriendelijkheid en compassie-meditatiegroep (LKCM, n = 51) en wachtlijstgroep (n = 50).
Deelnemers aan de MM-groep en de LKCM-groep kregen een interventie van vier weken, en er werden gegevens verzameld vóór de interventie en na de interventie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
152
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(1) geen gestructureerde meditatie-interventie hebben bijgewoond; (2) geen psychiatrische ziekten hebben gediagnosticeerd; (3) momenteel geen psychologische begeleiding ontvangt of nooit heeft gehad; (4) momenteel geen psychotrope medicijnen gebruikt of nooit heeft gebruikt; (5) leeftijd is jonger dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
(1) een gestructureerde meditatie-interventie hebben bijgewoond; (2) psychiatrische ziekten hebben gediagnosticeerd; (3) psychologische begeleiding ontvangen of hebben gekregen; (4) psychotrope geneesmiddelen gebruiken of hebben gebruikt; (5) leeftijd is ouder dan 18 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: mindfulness-meditatiegroep
deelnemers aan de mindfulness-meditatiegroep zouden een mindfulness-meditatie-interventie van vier weken krijgen.
|
De interventies werden door twee docenten afzonderlijk uitgevoerd.
De Mindfulness-meditatiegroep verschafte de kennis en praktijk met betrekking tot mindfulness, en de liefdevolle vriendelijkheid- en mededogenmeditatiegroep verschafte kennis en praktijk met betrekking tot liefdevolle vriendelijkheid en compassie-meditatie.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: meditatiegroep liefdevolle vriendelijkheid en mededogen
deelnemers aan de meditatiegroep liefdevolle vriendelijkheid en mededogen zouden vier weken durende meditatie-meditatie liefdevolle vriendelijkheid en mededogen ontvangen.
|
De interventies werden door twee docenten afzonderlijk uitgevoerd.
De Mindfulness-meditatiegroep verschafte de kennis en praktijk met betrekking tot mindfulness, en de liefdevolle vriendelijkheid- en mededogenmeditatiegroep verschafte kennis en praktijk met betrekking tot liefdevolle vriendelijkheid en compassie-meditatie.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: wachtlijst
deelnemers op de wachtlijst krijgen geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De depressie-angst-stressschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De schaal werd gebruikt om depressie, angst en stress te meten met 21 items.
Deelnemers moeten de mate van conformiteit rapporteren, variërend van 1 (helemaal niet op mij van toepassing) tot 4 (helemaal op mij van toepassing).
|
2 maanden
|
|
De Philadelphia Mindfulness-schaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De schaal werd gebruikt om de mate van mindfulness te meten, met 10 items en twee dimensies, met een score van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
|
2 maanden
|
|
De vragenlijst over gevoeligheid voor straf en gevoeligheid voor beloning
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De schaal omvatte 34 items om de gevoeligheid voor straf en gevoeligheid voor beloning te testen.
en de deelnemers werd gevraagd om ja (score 1) of nee (score 0) te antwoorden.
De som van de scores van de vragen was de totaalscore voor die dimensie.
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De emotionele woordenlijsten
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De schaal werd gebruikt om emoties te meten, om het basiseffect van interventies te testen.
Er waren 24 emotionele woorden, die twee dimensies construeerden: positieve emotie en negatieve emotie, met een score van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202206090070
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .