Mindfulness-meditaation ja rakastavan ystävällisyyden ja myötätunnon meditaation vaikutus psykologiseen ahdistukseen
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Beijing Normal University
Mindfulness-meditaation ja rakastava-ystävällisyys- ja myötätunto-meditaation vaikutus psykologiseen ahdistukseen: Herkkyysteorian vahvistamisen näkökulma
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mindfulness-meditaation sekä rakastava-ystävällisyys- ja myötätunto-meditaatioiden vaikutusta psyykkiseen ahdistukseen (eli ahdistuneisuuteen, masennukseen, stressiin) ja mekanismia vahvistusherkkyysteorian näkökulmasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: mindfulness-meditaatioryhmä (MM, n = 51), rakastava ystävällisyys ja myötätunto -meditaatioryhmä (LKCM, n = 51) ja odotuslistaryhmä (n = 50).
MM-ryhmän ja LKCM-ryhmän osallistujat saivat neljän viikon interventiota, ja tiedot kerättiin ennen interventiota ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
152
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) eivät ole osallistuneet strukturoituun meditaatiointerventioon; (2) ei ole diagnosoitu psykiatrisia sairauksia; (3) ei tällä hetkellä saa tai ole koskaan saanut psykologista neuvontaa; (4) ei tällä hetkellä käytä tai ole koskaan käyttänyt psykotrooppisia lääkkeitä; (5) ikä on alle 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
(1) olet osallistunut strukturoituun meditaatiointerventioon; (2) heillä on diagnosoitu psykiatrisia sairauksia; (3) saa tai on saanut psykologista neuvontaa; (4) käytät tai olet käyttänyt psykotrooppisia lääkkeitä; (5) ikä on yli 18 vuotta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: mindfulness-meditaatioryhmä
mindfulness-meditaatioryhmän osallistujat saisivat neljän viikon mindfulness-meditaatiointervention.
|
Interventiot suoritti kaksi opettajaa erikseen.
Mindfulness-meditaatioryhmä tarjosi mindfulnessiin liittyviä tietoja ja käytäntöjä ja rakastava-ystävällisyyden ja myötätunnon meditaatioryhmässä tietoa ja käytäntöjä, jotka liittyvät rakastava-ystävällisyyteen ja myötätunto-meditaatioon.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: rakastavan ystävällisyyden ja myötätunnon meditaatioryhmä
rakastava ystävällisyys ja myötätunto -meditaatioryhmän osallistujat saisivat neljän viikon rakkaus- ja myötätunnon meditaatiomeditaation.
|
Interventiot suoritti kaksi opettajaa erikseen.
Mindfulness-meditaatioryhmä tarjosi mindfulnessiin liittyviä tietoja ja käytäntöjä ja rakastava-ystävällisyyden ja myötätunnon meditaatioryhmässä tietoa ja käytäntöjä, jotka liittyvät rakastava-ystävällisyyteen ja myötätunto-meditaatioon.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: jonotuslista
jonotuslistalla olevat osallistujat eivät saa puuttua asiaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-ahdistusstressiasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Asteikkoa käytettiin mittaamaan masennusta, ahdistusta ja stressiä 21 pisteellä.
Osallistujien on raportoitava vaatimustenmukaisuuspisteet 1:stä (ei koskenut minua ollenkaan) 4:ään (kosken minua erittäin paljon).
|
2 kuukautta
|
|
Philadelphia Mindfulness Scale
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Asteikkoa käytettiin mindfulness-asteen mittaamiseen, 10 pisteellä ja kahdella ulottuvuudella, pisteet 1 (ei koskaan) 5 (aina).
|
2 kuukautta
|
|
Herkkyys rangaistukselle ja herkkyys palkitsemiselle -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Asteikko sisälsi 34 kohdetta, joilla testattiin herkkyyttä rangaistukselle ja herkkyyttä palkitsemiselle.
ja osallistujia pyydettiin vastaamaan kyllä (pistemäärä 1) tai ei (0 pistettä).
Kysymysten pisteiden yhteenlaskettu tulos oli kyseisen ulottuvuuden kokonaispistemäärä.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotionaaliset sanaluettelot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Asteikkoa käytettiin tunteiden mittaamiseen, interventioiden perusvaikutuksen testaamiseen.
Siinä oli 24 tunnesanaa, jotka rakensivat kaksi ulottuvuutta: positiivinen tunne ja negatiivinen tunne, pisteytys 1 (ei koskaan) 5 (aina).
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202206090070
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .