Effekten av mindfulness-meditasjon og kjærlig-vennlighet og medfølelse-meditasjon på psykologisk nød
8. april 2024 oppdatert av: Beijing Normal University
Effekten av mindfulness-meditasjon og kjærlig vennlighet og medfølelse-meditasjon på psykologisk nød: The Perspective of Reinforcement Sensitivity Theory
Hensikten med studien er å utforske effekten av mindfulness-meditasjon og kjærlig-vennlighet og medfølelse-meditasjon på psykologisk lidelse (dvs. angst, depresjon, stress), og utforske mekanismen fra perspektivet til forsterkningssensitivitetsteori.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne ble tilfeldig fordelt i tre grupper: mindfulness-meditasjonsgruppe (MM, n = 51), meditasjonsgruppe for kjærlig vennlighet og medfølelse (LKCM, n = 51) og ventelistegruppe (n = 50).
Deltakerne i MM-gruppen og LKCM-gruppen fikk fire ukers intervensjon, og data ble samlet inn før intervensjonen og etter intervensjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
152
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
(1) ikke har deltatt på strukturert meditasjonsintervensjon; (2) ikke har diagnostisert psykiatriske sykdommer; (3) for øyeblikket ikke mottar eller aldri har mottatt psykologisk rådgivning; (4) ikke tar eller har aldri tatt psykotrope medisiner; (5) alder er under 18 år.
Ekskluderingskriterier:
(1) har deltatt på strukturert meditasjonsintervensjon; (2) har diagnostisert psykiatriske sykdommer; (3) mottar eller har mottatt psykologisk rådgivning; (4) tar eller har tatt psykofarmaka; (5) alder er over 18 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: mindfulness meditasjonsgruppe
deltakere i mindfulness-meditasjonsgruppen vil motta fire ukers mindfulness-meditasjonsintervensjon.
|
Intervensjoner ble utført av to lærere hver for seg.
Mindfulness-meditasjonsgruppe ga kunnskap og praksis knyttet til oppmerksomhet, og meditasjonsgruppe for kjærlig-vennlighet og medfølelse ga kunnskap og praksis knyttet til kjærlig-vennlighet og medfølelse.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: kjærlig-vennlighet og medfølelse meditasjonsgruppe
deltakere i meditasjonsgruppen for kjærlig-vennlighet og medfølelse vil motta fire ukers meditasjonsmeditasjon for kjærlig-vennlighet og medfølelse.
|
Intervensjoner ble utført av to lærere hver for seg.
Mindfulness-meditasjonsgruppe ga kunnskap og praksis knyttet til oppmerksomhet, og meditasjonsgruppe for kjærlig-vennlighet og medfølelse ga kunnskap og praksis knyttet til kjærlig-vennlighet og medfølelse.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: venteliste
deltakere på venteliste får ingen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressskalaen for depresjonsangst
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen ble brukt til å måle depresjon, angst og stress med 21 elementer.
Deltakerne er pålagt å rapportere graden av samsvarsscoring fra 1 (gjeldte ikke meg i det hele tatt) til 4 (gjeldte meg veldig).
|
2 måneder
|
|
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen ble brukt til å måle graden av mindfulness, med 10 elementer og to dimensjoner, score fra 1 (aldri) til 5 (alltid).
|
2 måneder
|
|
Spørreskjemaet Følsomhet for straff og følsomhet for belønning
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen inkluderte 34 elementer for å teste følsomheten for straff og følsomheten for belønning.
og deltakerne ble bedt om å svare ja (skåre 1) eller nei (skåre 0).
Summering av poengsummene til spørsmålene var den totale poengsummen for den dimensjonen.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De emosjonelle ordlistene
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen ble brukt til å måle følelser, for å teste den grunnleggende effekten av intervensjoner.
Det var 24 emosjonelle ord, som konstruerte to dimensjoner: positive følelser og negative følelser, og scoret fra 1 (aldri) til 5 (alltid).
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
9. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
9. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202206090070
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .