此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

正念冥想和慈悲冥想对心理困扰的作用

2024年4月8日 更新者：Beijing Normal University

正念冥想和慈悲冥想对心理困扰的作用：强化敏感性理论的视角

本研究的目的是探讨正念冥想和慈悲冥想对心理困扰（即焦虑、抑郁、压力）的影响，并从强化敏感性理论的角度探讨其机制。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

参与者被随机分配到三组：正念冥想组（MM，n = 51）、慈悲冥想组（LKCM，n = 51）和候补组（n = 50）。 MM组和LKCM组的参与者接受了4周的干预，并在干预前和干预后收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

152

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100875
        • Xianglong Zeng

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

(1) 没有参加过结构化冥想干预； （二）未诊断出精神疾病； （三）目前未接受或者从未接受过心理咨询； （四）目前未服用或者从未服用过精神药物的； (5)年龄未满18岁。

排除标准：

(1) 参加过结构化冥想干预； （二）被诊断患有精神疾病的； （三）正在接受或者曾经接受过心理咨询； （四）正在服用或者曾经服用精神药物的； (5)年龄18岁以上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：正念冥想小组
正念冥想组的参与者将接受为期四个星期的正念冥想干预。
其他：正念冥想干预和慈悲冥想干预
干预由两名教师分别进行。 正念禅修组提供与正念相关的知识与修行，慈悲禅修组则提供与慈悲禅修相关的知识与修行。
其他名称：
  • 候补名单
实验性的：慈悲禅修小组
慈悲冥想组的参与者将接受为期四个星期的慈悲冥想冥想。
其他：正念冥想干预和慈悲冥想干预
干预由两名教师分别进行。 正念禅修组提供与正念相关的知识与修行，慈悲禅修组则提供与慈悲禅修相关的知识与修行。
其他名称：
  • 候补名单
无干预：候补名单
等候名单中的参与者不会受到干预

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁焦虑压力量表
大体时间：2个月
该量表用于测量抑郁、焦虑和压力，共有 21 个项目。 参与者需要报告从1（完全不适用于我）到4（非常适用于我）的符合程度评分。
2个月
费城正念量表
大体时间：2个月
该量表用于衡量正念程度，有10个项目和两个维度，评分从1（从不）到5（总是）。
2个月
惩罚敏感度和奖励敏感度问卷
大体时间：2个月
该量表包括34个项目来测试对惩罚的敏感度和对奖励的敏感度。 参与者被要求回答“是”（得分 1）或“否”（得分 0）。 将问题得分相加就是该维度的总分。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情感词汇表
大体时间：2个月
该量表用于测量情绪，检验干预措施的基本效果。 共有24个情感词，构建了积极​​情感和消极情感两个维度，评分从1（从不）到5（总是）。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Beijing Normal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月3日

初级完成 (实际的)

2022年10月9日

研究完成 (实际的)

2022年10月9日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月8日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月8日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 202206090070

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

MM集团的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅