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Die Wirkung der Achtsamkeitsmeditation und der Meditation über liebevolle Güte und Mitgefühl auf psychische Belastungen

8. April 2024 aktualisiert von: Beijing Normal University

Die Wirkung von Achtsamkeitsmeditation und Meditation über liebevolle Güte und Mitgefühl auf psychische Belastungen: Die Perspektive der Verstärkungssensitivitätstheorie

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung von Achtsamkeitsmeditation und Meditation über liebevolle Güte und Mitgefühl auf psychische Belastungen (z. B. Angstzustände, Depressionen, Stress) zu untersuchen und den Mechanismus aus der Perspektive der Verstärkungsempfindlichkeitstheorie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer wurden zufällig drei Gruppen zugeteilt: Achtsamkeitsmeditationsgruppe (MM, n = 51), Liebende Güte- und Mitgefühlsmeditationsgruppe (LKCM, n = 51) und Wartelistengruppe (n = 50). Teilnehmer der MM-Gruppe und der LKCM-Gruppe erhielten eine vierwöchige Intervention, und die Daten wurden vor und nach der Intervention gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

152

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100875
        • Xianglong Zeng

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) haben nicht an einer strukturierten Meditationsintervention teilgenommen; (2) keine psychiatrischen Erkrankungen diagnostiziert haben; (3) derzeit keine psychologische Beratung erhalten oder noch nie erhalten haben; (4) derzeit keine psychotropen Medikamente einnimmt oder noch nie eingenommen hat; (5) das Alter beträgt weniger als 18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

(1) an einer strukturierten Meditationsintervention teilgenommen haben; (2) psychiatrische Erkrankungen diagnostiziert haben; (3) psychologische Beratung erhalten oder erhalten haben; (4) Einnahme oder Einnahme von Psychopharmaka; (5) das Alter beträgt mehr als 18 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitsmeditationsgruppe
Teilnehmer der Achtsamkeitsmeditationsgruppe würden eine vierwöchige Achtsamkeitsmeditationsintervention erhalten.
Sonstiges: Achtsamkeitsmeditationsintervention und liebevolle Güte- und Mitgefühlsmeditationsintervention
Die Interventionen wurden von zwei Lehrern getrennt durchgeführt. Die Achtsamkeitsmeditationsgruppe vermittelte Wissen und Praxis im Zusammenhang mit Achtsamkeit, und die Meditationsgruppe „Liebende Güte und Mitgefühl“ vermittelte Wissen und Praxis im Zusammenhang mit Meditation über Liebende Güte und Mitgefühl.
Andere Namen:
  • Warteliste
Experimental: Meditationsgruppe für liebevolle Güte und Mitgefühl
Teilnehmer der Meditationsgruppe „Liebende Güte und Mitgefühl“ erhielten eine vierwöchige Meditationsmeditation über „Liebende Güte und Mitgefühl“.
Sonstiges: Achtsamkeitsmeditationsintervention und liebevolle Güte- und Mitgefühlsmeditationsintervention
Die Interventionen wurden von zwei Lehrern getrennt durchgeführt. Die Achtsamkeitsmeditationsgruppe vermittelte Wissen und Praxis im Zusammenhang mit Achtsamkeit, und die Meditationsgruppe „Liebende Güte und Mitgefühl“ vermittelte Wissen und Praxis im Zusammenhang mit Meditation über Liebende Güte und Mitgefühl.
Andere Namen:
  • Warteliste
Kein Eingriff: Warteliste
Teilnehmer auf der Warteliste erhalten keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Depressionsangst-Stressskala
Zeitfenster: 2 Monate
Die Skala wurde zur Messung von Depressionen, Angstzuständen und Stress mit 21 Items verwendet. Die Teilnehmer müssen den Grad der Konformität angeben, der von 1 (trifft überhaupt nicht auf mich zu) bis 4 (trifft sehr stark zu) reichen.
2 Monate
Die Philadelphia-Achtsamkeitsskala
Zeitfenster: 2 Monate
Die Skala wurde verwendet, um den Grad der Achtsamkeit zu messen, mit 10 Items und zwei Dimensionen, die von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet wurden.
2 Monate
Der Fragebogen zur Empfindlichkeit gegenüber Bestrafung und zur Empfindlichkeit gegenüber Belohnung
Zeitfenster: 2 Monate
Die Skala umfasste 34 Items, um die Sensibilität gegenüber Bestrafung und Sensibilität gegenüber Belohnung zu testen. und die Teilnehmer wurden gebeten, mit „Ja“ (Bewertung 1) oder „Nein“ (Bewertung 0) zu antworten. Die Summe der Bewertungen der Fragen ergab die Gesamtpunktzahl für diese Dimension.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die emotionalen Wortlisten
Zeitfenster: 2 Monate
Die Skala diente zur Messung von Emotionen, um die grundsätzliche Wirkung von Interventionen zu testen. Es gab 24 emotionale Wörter, die zwei Dimensionen bildeten: positive Emotion und negative Emotion, mit einer Bewertung von 1 (nie) bis 5 (immer).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202206090070

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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