Effekten af mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød
8. april 2024 opdateret af: Beijing Normal University
Effekten af mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød: The Perspective of Reinforcement Sensitivity Theory
Formålet med undersøgelsen er at udforske effekten af mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød (dvs. angst, depression, stress) og udforske mekanismen ud fra forstærkningsfølsomhedsteoriens perspektiv.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne blev tilfældigt fordelt i tre grupper: mindfulness-meditationsgruppe (MM, n = 51), meditationsgruppe med kærlig venlighed og medfølelse (LKCM, n = 51) og ventelistegruppe (n = 50).
Deltagerne i MM-gruppen og LKCM-gruppen modtog fire ugers intervention, og data blev indsamlet før interventionen og efter interventionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
152
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100875
- Xianglong Zeng
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(1) ikke har deltaget i struktureret meditationsintervention; (2) ikke har diagnosticeret psykiatriske sygdomme; (3) ikke i øjeblikket modtager eller aldrig har modtaget psykologisk rådgivning; (4) ikke i øjeblikket tager eller aldrig har taget psykotrop medicin; (5) alder er under 18 år.
Ekskluderingskriterier:
(1) har deltaget i struktureret meditationsintervention; (2) har diagnosticeret psykiatriske sygdomme; (3) at modtage eller have modtaget psykologisk rådgivning; (4) tager eller har taget psykotrope stoffer; (5) alder er mere end 18.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mindfulness meditationsgruppe
deltagere i mindfulness-meditationsgruppen ville modtage fire ugers mindfulness-meditationsintervention.
|
Andet: mindfulness meditationsintervention og kærlig venlighed og medfølelse meditationsintervention
Interventioner blev udført af to lærere hver for sig.
Mindfulness meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til mindfulness, og kærlig venlighed og medfølelse meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til kærlig venlighed og medfølelse meditation.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: meditationsgruppe med kærlig venlighed og medfølelse
deltagere i meditationsgruppen med kærlig venlighed og medfølelse ville modtage fire ugers meditationsmeditation med kærlig venlighed og medfølelse.
|
Andet: mindfulness meditationsintervention og kærlig venlighed og medfølelse meditationsintervention
Interventioner blev udført af to lærere hver for sig.
Mindfulness meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til mindfulness, og kærlig venlighed og medfølelse meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til kærlig venlighed og medfølelse meditation.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: venteliste
deltagere på venteliste får ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression Angst Stress Scale
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen blev brugt til at måle depression, angst og stress med 21 punkter.
Deltagerne er forpligtet til at rapportere graden af overensstemmelsesscoring fra 1 (gælde slet ikke for mig) til 4 (gælde meget for mig).
|
2 måneder
|
|
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen blev brugt til at måle graden af mindfulness, med 10 punkter og to dimensioner, score fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
|
2 måneder
|
|
Spørgeskemaet Følsomhed over for straf og følsomhed over for belønning
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen omfattede 34 punkter for at teste følsomheden over for straf og følsomheden over for belønning.
og deltagerne blev bedt om at svare ja (score 1) eller nej (score 0).
At summere scorerne af spørgsmålene var den samlede score for den dimension.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De følelsesmæssige ordlister
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen blev brugt til at måle følelser, til at teste den grundlæggende effekt af interventioner.
Der var 24 følelsesmæssige ord, som konstruerede to dimensioner: positive følelser og negative følelser, der scorede fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
9. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2024
Først opslået (Faktiske)
11. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202206090070
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .