Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød

8. april 2024 opdateret af: Beijing Normal University

Effekten af ​​mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød: The Perspective of Reinforcement Sensitivity Theory

Formålet med undersøgelsen er at udforske effekten af ​​mindfulness meditation og kærlig venlighed og medfølelse meditation på psykologisk nød (dvs. angst, depression, stress) og udforske mekanismen ud fra forstærkningsfølsomhedsteoriens perspektiv.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne blev tilfældigt fordelt i tre grupper: mindfulness-meditationsgruppe (MM, n = 51), meditationsgruppe med kærlig venlighed og medfølelse (LKCM, n = 51) og ventelistegruppe (n = 50). Deltagerne i MM-gruppen og LKCM-gruppen modtog fire ugers intervention, og data blev indsamlet før interventionen og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

152

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100875
        • Xianglong Zeng

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) ikke har deltaget i struktureret meditationsintervention; (2) ikke har diagnosticeret psykiatriske sygdomme; (3) ikke i øjeblikket modtager eller aldrig har modtaget psykologisk rådgivning; (4) ikke i øjeblikket tager eller aldrig har taget psykotrop medicin; (5) alder er under 18 år.

Ekskluderingskriterier:

(1) har deltaget i struktureret meditationsintervention; (2) har diagnosticeret psykiatriske sygdomme; (3) at modtage eller have modtaget psykologisk rådgivning; (4) tager eller har taget psykotrope stoffer; (5) alder er mere end 18.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mindfulness meditationsgruppe
deltagere i mindfulness-meditationsgruppen ville modtage fire ugers mindfulness-meditationsintervention.
Interventioner blev udført af to lærere hver for sig. Mindfulness meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til mindfulness, og kærlig venlighed og medfølelse meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til kærlig venlighed og medfølelse meditation.
Andre navne:
  • venteliste
Eksperimentel: meditationsgruppe med kærlig venlighed og medfølelse
deltagere i meditationsgruppen med kærlig venlighed og medfølelse ville modtage fire ugers meditationsmeditation med kærlig venlighed og medfølelse.
Interventioner blev udført af to lærere hver for sig. Mindfulness meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til mindfulness, og kærlig venlighed og medfølelse meditationsgruppe gav viden og praksis relateret til kærlig venlighed og medfølelse meditation.
Andre navne:
  • venteliste
Ingen indgriben: venteliste
deltagere på venteliste får ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Angst Stress Scale
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen blev brugt til at måle depression, angst og stress med 21 punkter. Deltagerne er forpligtet til at rapportere graden af ​​overensstemmelsesscoring fra 1 (gælde slet ikke for mig) til 4 (gælde meget for mig).
2 måneder
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen blev brugt til at måle graden af ​​mindfulness, med 10 punkter og to dimensioner, score fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
2 måneder
Spørgeskemaet Følsomhed over for straf og følsomhed over for belønning
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen omfattede 34 punkter for at teste følsomheden over for straf og følsomheden over for belønning. og deltagerne blev bedt om at svare ja (score 1) eller nej (score 0). At summere scorerne af spørgsmålene var den samlede score for den dimension.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De følelsesmæssige ordlister
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen blev brugt til at måle følelser, til at teste den grundlæggende effekt af interventioner. Der var 24 følelsesmæssige ord, som konstruerede to dimensioner: positive følelser og negative følelser, der scorede fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

9. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2024

Først opslået (Faktiske)

11. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202206090070

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MM Gruppe

Kliniske forsøg med mindfulness meditationsintervention og kærlig venlighed og medfølelse meditationsintervention

Abonner