ガーナにおける乳がん検診
2025年11月30日 更新者：Yubraj Acharya, Ph.D.、Penn State University
ガーナ農村部における乳がん検診促進のための検査アプローチ
この研究は、ガーナ農村部における乳がんの早期スクリーニング促進に関する 2 つの介入の実現可能性をテストすることを目的としています。
1 回の介入で、乳がん、糖尿病、高血圧のスクリーニングが同時に提供されます。
別の介入では、ジェンダーに対する考え方を変え、女性への支援を増やすことを目的として、男性との一連のセッションが実施されます。
私たちの長期的な目標は、大規模なランダム化比較試験でこれらの介入をテストすることです。
この実現可能性調査の具体的な目的は、1) 専門家諮問委員会および地方委員会と協議することにより、男性とのセッションのカリキュラムを含む調査資料を改良すること、および 2) 4 つの段階における 2 つの介入の実現可能性を判断することです。ガーナ東部のイロ・クロボ地区の診療所ゾーン（対照診療所 1 診療所、第 1 介入の診療所 1 診療所、第 2 介入診療所 2 診療所）。
このトライアル登録は 2 番目の具体的な目的のためのものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Accra、ガーナ
- University of Ghana
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20年以上。 この年齢制限は、ガーナにおけるBCの早期発症とスクリーニングに関する政府のガイドラインを反映しています。
除外基準:
- 私たちの目的は、普段は乳がんに関する医療制度を受診したり経験したりしない女性たちにリーチすることです。
注: MEGH 部門の男性の場合、包含基準と除外基準は次のとおりです。
参加基準: MEGH グループに登録されている女性によって男性のパートナーまたは親戚であると認められる 20 歳以上の女性。
除外基準: なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
この部門の女性は乳がんに関する教育を受け、教育セッション後6か月間、地元の診療所で無料の臨床乳房検査を受けられます。
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実験的：同梱
この部門の女性は乳がん、糖尿病、高血圧に関する教育を受けており、教育セッション後6か月間、地元の診療所で臨床乳がん検査と糖尿病と高血圧のスクリーニング検査が無料で提供されます。
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糖尿病と高血圧の教育とスクリーニングは、乳がんの教育とスクリーニングとともに提供されます。
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実験的：ジェンダーと健康への男性の関与 (MEGH)
この部門の女性は乳がんに関する教育を受け、教育セッション後 6 か月間、地元の診療所で無料の臨床乳房検査を受けられます。
さらに、女性は男性パートナーを乳がん教育セッションと週7回のディスカッショングループセッション（男性のみ5回、女性と2回）に参加するよう招待するよう求められます。
このディスカッションセッションは、女性の医療利用を妨げるジェンダーに対する態度や行動を男性が変えられるようにすることを目的としています。
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男性のジェンダーに対する態度や行動を変えるための、乳がんに関する教育と男性パートナーへのディスカッションセッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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地域の診療所における臨床乳房検査（CBE）の活用
時間枠：6ヵ月。結果は、6 か月の期間終了時のエンドライン調査で測定されます。
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結果は、エンドラインで参加者に6か月の研究期間中に地元の診療所で臨床乳房検査を希望したかどうかを尋ねることによって測定されます。
この情報は、6 か月の期間の初めに参加者に提供される参加カードを使用してクリニック レベルで検証されます。
参加者はスクリーニングのためにクリニックにカードを持参するよう求められます。
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6ヵ月。結果は、6 か月の期間終了時のエンドライン調査で測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Nancy Luke, Ph.D.、The Pennsylvania State University
- スタディチェア：Adriana Biney, Ph.D.、University of Ghana, Regional Institute for Population Studies
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月18日
一次修了 (実際)
2025年3月15日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月9日
最初の投稿 (実際)
2024年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月30日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。