加纳的乳腺癌筛查
2025年11月30日 更新者：Yubraj Acharya, Ph.D.、Penn State University
促进加纳农村地区乳腺癌筛查的测试方法
本研究旨在测试两种干预措施促进加纳农村地区乳腺癌早期筛查的可行性。
在一项干预措施中，将同时提供乳腺癌、糖尿病和高血压的筛查。
在另一项干预措施中，将与男性举行一系列会议，目的是改变性别态度并增加对女性的支持。
我们的长期目标是在大规模随机对照试验中测试这些干预措施。
本可行性研究的具体目标是：1) 通过咨询专家咨询委员会和地方委员会，完善研究材料，包括男性课程的课程，2) 确定四种干预措施的可行性加纳东部 Yilo-Krobo 区的诊所区（1 个诊所处于控制状态，1 个诊所在第一次干预中，2 个诊所在第二次干预中）。
此次试注册是为了第二个具体目的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
118
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Accra、加纳
- University of Ghana
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- ≥20年。 年龄限制反映了加纳 BC 发病较早以及政府的筛查指南。
排除标准：
- 曾经临床诊断出患有乳腺癌的病例，因为我们的目标是接触到通常不会就诊或没有乳腺癌相关卫生系统经验的女性。
注：对于 MEGH 组的男性，纳入和排除标准为：
纳入标准：年龄≥20岁，被参加MEGH组的女性确定为男性伴侣或亲属。
排除标准：无。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
该组的女性接受乳腺癌教育，并在教育课程结束后 6 个月内在当地诊所免费提供临床乳房检查。
|
|
|
实验性的：捆绑
该组的女性接受有关乳腺癌、糖尿病和高血压的教育，并在教育课程结束后 6 个月内在当地诊所免费提供临床乳房检查以及糖尿病和高血压筛查。
|
提供糖尿病和高血压的教育和筛查以及乳腺癌的教育和筛查。
|
|
实验性的：男性参与性别与健康 (MEGH)
该组的女性接受乳腺癌教育，并在教育课程结束后 6 个月内在当地诊所免费提供临床乳房检查。
此外，女性还需要邀请她们的男性伴侣参加乳腺癌教育课程和 7 次每周讨论小组会议（5 次仅限男性，2 次有女性）。
讨论会议旨在帮助男性改变阻碍女性接受医疗保健的性别态度和行为。
|
对男性伴侣进行乳腺癌教育和讨论会，以改变男性的性别态度和行为。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
当地诊所的临床乳房检查 (CBE) 使用情况
大体时间：6个月。结果是在 6 个月结束时的最终调查中衡量的。
|
结果将通过在结束时询问参与者在 6 个月的研究期间是否在当地诊所寻求临床乳房检查来衡量。
该信息将在诊所层面使用参与卡进行验证，该卡将在 6 个月期间开始时提供给参与者。
参加者来诊所进行筛查时将被要求携带该卡。
|
6个月。结果是在 6 个月结束时的最终调查中衡量的。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nancy Luke, Ph.D.、The Pennsylvania State University
- 学习椅：Adriana Biney, Ph.D.、University of Ghana, Regional Institute for Population Studies
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月18日
初级完成 (实际的)
2025年3月15日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月9日
首次发布 (实际的)
2024年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月30日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.