가나의 유방암 검진
2025년 11월 30일 업데이트: Yubraj Acharya, Ph.D., Penn State University
가나 시골 지역에서 유방암 검진을 촉진하기 위한 테스트 접근법
이 연구는 가나 시골 지역에서 유방암 조기 검진을 촉진하기 위한 두 가지 개입의 타당성을 테스트하기 위해 고안되었습니다.
한 번의 개입으로 유방암, 당뇨병, 고혈압에 대한 선별검사가 함께 제공됩니다.
또 다른 개입에서는 성별 태도를 바꾸고 여성에 대한 지원을 늘리는 것을 목표로 남성과의 일련의 세션이 진행됩니다.
우리의 장기 목표는 대규모 무작위 대조 시험에서 이러한 개입을 테스트하는 것입니다.
이 타당성 조사의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1) 전문 자문 위원회 및 지역 위원회와 협의하여 남성 세션을 위한 커리큘럼을 포함한 연구 자료를 개선하고, 2) 네 가지 방법에서 두 가지 개입의 타당성을 결정합니다. 가나 동부 Yilo-Krobo 지역의 진료소 구역(1개 진료소는 통제, 1개 진료소는 첫 번째 개입, 2개 진료소는 두 번째 개입).
이번 임상시험 등록은 두 번째 구체적인 목적을 위한 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
118
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Accra, 가나
- University of Ghana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ≥20년. 연령 제한은 가나의 BC 조기 발병과 선별 검사에 대한 정부 지침을 반영합니다.
제외 기준:
- 우리의 목표는 일반적으로 유방암 관련 의료 시스템을 방문하지 않거나 경험이 없는 여성들에게 다가가는 것입니다.
참고: MEGH 팔을 착용한 남성의 경우 포함 및 제외 기준은 다음과 같습니다.
포함 기준: MEGH 그룹에 등록된 여성에 의해 남성 파트너 또는 친척으로 식별된 20세 이상.
제외 기준: 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
이 팔의 여성들은 유방암에 대한 교육을 받고, 교육 후 6개월 동안 지역 진료소에서 무료로 유방 임상 검진을 받습니다.
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실험적: 동고
이 팔의 여성들은 유방암, 당뇨병, 고혈압에 대한 교육을 받고, 교육 후 6개월 동안 지역 진료소에서 무료로 유방 임상 검진과 당뇨병, 고혈압 검진을 받습니다.
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당뇨병, 고혈압에 대한 교육 및 검진을 유방암 교육 및 검진과 함께 진행합니다.
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실험적: 성과 건강에 대한 남성 참여(MEGH)
이 팔의 여성들은 유방암에 대한 교육을 받고, 교육 후 6개월 동안 지역 진료소에서 무료로 유방 임상 검진을 받습니다.
또한 여성들은 남성 파트너를 유방암 교육 세션과 7개의 주간 토론 그룹 세션(남성 5명, 여성 2명)에 참석하도록 초대해야 합니다.
토론 세션의 목표는 여성의 의료 이용을 방해하는 성별 태도와 행동을 남성이 바꿀 수 있도록 하는 것입니다.
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남성의 성 태도와 행동을 바꾸기 위해 남성 파트너를 대상으로 유방암에 대한 교육과 토론 세션을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현지 진료소에서의 임상유방검사(CBE) 활용
기간: 6 개월. 결과는 6개월이 끝날 때 최종 설문 조사에서 측정됩니다.
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결과는 최종 단계에서 참가자에게 6개월의 연구 기간 동안 지역 진료소에서 임상 유방 검사를 받았는지 묻는 방식으로 측정됩니다.
이 정보는 6개월 기간 초에 참가자에게 제공되는 참여 카드를 사용하여 클리닉 수준에서 확인됩니다.
참가자는 검사를 받으러 올 때 진료소에 카드를 지참해야 합니다.
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6 개월. 결과는 6개월이 끝날 때 최종 설문 조사에서 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nancy Luke, Ph.D., The Pennsylvania State University
- 연구 의자: Adriana Biney, Ph.D., University of Ghana, Regional Institute for Population Studies
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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