膣壁の神経筋形態計測の評価
2024年4月9日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
後部膣壁脱出患者におけるタンパク質遺伝子産物 9.5 (Pgp 9.5) および平滑筋 α-アクチン (Sma) を使用した膣壁の神経筋形態計測の評価
この前向き研究には、膣手術も腹部脱出手術も受けていない40歳から75歳の女性が含まれていました。
検査で直腸瘤と診断された31人の女性が研究グループに含まれた。
前壁または後壁の脱出がなく、直腸瘤以外の理由（膣鏡検査、円錐切除術など）で膣介入および子宮摘出術を受けた31人の患者が対照群に含まれた。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この前向き研究には、膣手術も腹部脱出手術も受けていない人が含まれていました。
検査で直腸瘤と診断された31人の女性が研究グループに含まれた。
前壁または後壁の脱出がなく、直腸瘤以外の理由（膣鏡検査、円錐切除術など）で膣介入および子宮摘出術を受けた31人の患者が対照群に含まれた。
生検材料は、Ap ポイントに適合する筋膜を含む、膣後壁の上皮から採取されました。
タンパク質遺伝子産物 9.5 および平滑筋 α-アクチンによる免疫組織化学的染色は、病理学研究室で実施されました。
これらの免疫組織化学的染色で得られた上皮厚さ測定値と平滑筋密度パラメーターを 2 つのグループ間で比較しました。
収集されたデータはSPSS 23パッケージプログラムを使用して分析されました
研究の種類
観察的
入学 (実際)
62
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ordu、七面鳥
- Hakan Timur
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
最初のグループには、膣手術を受けておらず、腹部子宮懸垂手術を受けておらず、後壁脱出症があり、手術が予定されている40～75歳の女性が含まれていました。
説明
包含基準:
- 40～75歳の患者
- 脱出症の手術を受けた患者さん
- 脱出がなく、他の婦人科的理由で膣介入を受けるであろう患者を対照群として設計した。
- 膣手術を受けておらず、腹部子宮吊り下げ手術も受けておらず、後壁脱出があり、手術が予定されている人。
除外基準:
- 年齢が合わない患者さん
- 過去に膣の手術を受けたことがある方、開腹手術や子宮の吊り手術を受けたことがある方、指定の検査条件に当てはまらない方
- 直腸瘤手術、尿失禁、膀胱手術を受けた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究グループ
膣手術も腹部脱出手術も受けていない40～75歳の女性が含まれた。
検査で直腸瘤と診断された31人の女性が研究グループに含まれた。生検材料は、Ap点に適合する筋膜を含む膣後壁の上皮から採取された。
タンパク質遺伝子産物 9.5 および平滑筋 α-アクチンによる免疫組織化学的染色は、病理学研究室で実施されました。
得られた上皮厚さ測定値と平滑筋密度パラメータ
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対照群
前壁または後壁の脱出を伴わず、直腸瘤以外の理由（コルポスコピー、円錐切除術など）で膣インターベンションおよび子宮摘出術を受けた31人の患者が対照群に含まれた。生検材料は膣後壁の上皮から採取された。 、AP ポイントに適合する筋膜を含む。
タンパク質遺伝子産物 9.5 および平滑筋 α-アクチンによる免疫組織化学的染色は、病理学研究室で実施されました。
得られた上皮厚さ測定値と平滑筋密度パラメータ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上皮の厚さ
時間枠：1年
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生検材料は、Ap ポイントに適合する筋膜を含む、膣後壁の上皮から採取されました。
タンパク質遺伝子産物 9.5 および平滑筋 α-アクチンによる免疫組織化学的染色が病理学研究室で行われました。
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1年
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平滑筋密度
時間枠：1年
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生検材料は、Ap ポイントに適合する筋膜を含む、膣後壁の上皮から採取されました。
タンパク質遺伝子産物 9.5 および平滑筋 α-アクチンによる免疫組織化学的染色が病理学研究室で行われました。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：HAKAN TİMUR、ORDU UNIVERSTY
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月1日
一次修了 (実際)
2020年6月25日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月9日
最初の投稿 (実際)
2024年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。