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生物心理社会的観点からみた体性疾患のある成人および一般集団の認知機能

2026年8月24日 更新者:Bartosz M. Radtke

神経学的に認知された失語症症候群の成人および一般集団における生物心理社会的観点からの認知機能プロファイル

この観察研究の目的は、神経学的に失語症症候群と認められる成人および一般集団の認知機能プロファイルを調査することです。

研究グループは最低 600 人の成人 (18 歳以上) で構成され、資格のある診断医による検査を受けます。 参加者は、記憶、学習、言語などの研究変数に関連するタスクで評価されます。 さらに、過去および現在の健康状態に関する情報が参加者から収集されます。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. ポーランドの成人の記憶と学習のプロフィールはどのようなものですか?
  2. 性別と年齢は、ポーランドの成人の記憶と学習の機能パターンを緩和しますか?
  3. 神経学的に失語症症候群と認められる成人における言語機能の特定のパターンは何ですか?
  4. 性別は、神経学的に認知された失語症症候群の成人における言語機能の特定のパターンを緩和するのでしょうか?

研究者は以下の成人グループを比較します。

  1. 一般集団/対照群
  2. 神経学的に認められる失語症症候群を伴う
  3. シニア(60歳以上)

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk、Pomeranian Voivodeship、ポーランド、80-239
        • 募集
        • Laboratory of Psychological and Educational Tests
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Rafał Nowicki, M.A.
        • 副調査官:
          • Artur Sawicki, M.A.
        • 主任研究者:
          • Urszula Sajewicz-Radtke, Ph.D.
        • 主任研究者:
          • Bartosz M Radtke, Ph.D.
        • 主任研究者:
          • Ariadna Łada-Maśko, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Beata Daniluk, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Piotr Markiewicz, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Paweł Jurek, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Michał Olech, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポーランドの大人たち。

説明

一般集団/対照群の包含基準:

  • 年齢は18歳から60歳まで

神経学的に認識される失語症症候群の包含基準

  • 18歳以上
  • 神経学的に認められる失語症症候群

高齢者の参加基準:

  • 60歳以上

一般集団/対照群の除外基準:

  • 18歳未満
  • 神経学的に認められる失語症症候群

神経学的に認められる失語症症候群の除外基準

  • 18歳未満
  • 神経学的に失語症症候群は認められない

高齢者の除外基準

  • 年齢が60歳未満
  • 神経系の病気(脳卒中、頭蓋脳外傷、神経感染症、神経変性疾患など)
  • うつ病、精神障害、不安障害、依存症などの精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一般集団/対照群
ポーランド人の成人(18歳から60歳まで)。
記憶、学習、言語の心理的評価
神経学的に認められる失語症症候群
神経学的に失語症症候群と認められるポーランドの成人(18~60歳)。
記憶、学習、言語の心理的評価
シニア(60歳以上)
ポーランド人の成人(60歳以上)
記憶、学習、言語の心理的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記憶と学習
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
記憶と学習のテスト(第二版)。 記憶機能と学習能力を測定する標準化されたテスト。 このテストは、4つの基本因子(言語記憶、非言語記憶、複合記憶、遅延再生)と5つの補助因子(注意/集中、順序記憶、自由再生、連想再生、学習)を含みます。 各テストされた下位尺度で得られた素点は、年齢基準に基づいて1から20の範囲でスケーリングされたスコアに変換されます。スコアが高いほど、検査された領域の機能が良好であることを意味し、低い結果は機能が劣っていることを示します。
2023年7月3日から2026年6月30日まで
言語
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
ボストン失語症診断検査 第3版。 言語機能障害と神経学的に認識された失語症候群を特定し区別するための一連のツール。 この検査は5つの機能サブセクションで構成されています:1) 会話と説明的発話、2) 聴覚的理解、3) 口頭表現、4) 読解、5) 書字。 各テストされたサブスケールで得られた素点は、1から100までのパーセンタイル尺度に変換され、高いスコアは検査領域の機能が良好であることを意味し、低い結果は機能が劣っていることを意味します。
2023年7月3日から2026年6月30日まで
社会人口統計学的データ
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
著者の社会人口統計データの調査、以下を含む:性別、生年月日、居住地域
2023年7月3日から2026年6月30日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な精神状態
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
ミニメンタルステート検査。 患者の認知機能障害を検査するために用いられる臨床スケール。 この質問票は、以下の機能の評価を可能にする一連の質問で構成されています:1) 時間と場所の見当識、2) 注意/集中力、3) 短期記憶(再生)、4) 言語能力、5) 視空間能力、6) 指示を理解し従う能力。 この検査で得られる最高得点は30点です。 27-30点は正常な結果、24-26点は認知機能障害(認知症なし)、19-23点は軽度認知症、11-18点は中等度認知症、0-10点は重度認知症を意味します。
2023年7月3日から2026年6月30日まで
健康関連データ
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
著者の健康関連データ調査、以下を含む:聴力、視力、高血圧、動脈硬化、既往の心臓発作、糖尿病、内分泌疾患、呼吸器系疾患、筋骨格系疾患、神経系疾患、腎臓疾患、睡眠障害、入院歴、全身麻酔下の手術、がん、薬剤。
2023年7月3日から2026年6月30日まで
教育データ
時間枠:2023年7月3日から2026年6月30日まで
教育に関する著者の調査、以下を含む:教育年数、教育レベル、職業、参加者の両親の教育レベル。
2023年7月3日から2026年6月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ariadna Łada-Maśko, Ph.D.、Laboratory of Psychological and Educational Tests
  • スタディディレクター:Urszula Sajewicz-Radtke, Ph.D.、Laboratory of Psychological and Educational Tests
  • 主任研究者:Bartosz M Radtke, Ph.D.、Laboratory of Psychological and Educational Tests

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月3日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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