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高齢者の認知状態を決定するための代理としての SCG

2025年8月6日 更新者:University of Alberta

高齢者の認知状態を判断するための代用としての本格的なコンピュータ ゲーム

記憶障害を早期に検出することは、認知症を引き起こすことが多い軽度認知障害(MCI)などの症状を治療するために非常に重要です。 現在、医師は診療所で検査を使用してこれらの問題をチェックしています。 しかし、私たちの認知スキルを長期的に監視するためのより良い方法の必要性が高まっています。 コンピュータ ゲームは、高齢者の脳機能を評価するための費用対効果の高いソリューションとして登場しました。

私たちの研究では、コンピューター ゲームが高齢者の認知スキルを反映する可能性を調査しています。 私たちは、もぐらたたき、Bejeweled、麻雀ソリティア、単語検索、記憶ゲームの 5 つのゲームを備えた VibrantMinds プラットフォームを開発しました。 私たちはこれらのゲームの使いやすさ、楽しさ、脳機能への影響を評価しました。 現在、私たちの目標は、これらのゲームが高齢者の認知スキルに関する貴重な洞察を提供できるかどうかを判断することです。

私たちは人口統計データ、ゲームプレイデータ、認知テストの結果を収集しています。 私たちの分析により、ゲームデータ、認知テストの結果、人口統計情報の間の相関関係が特定されます。 さらに、高齢者がゲームをプレイする際に認識された関与と観察された関与の両方を評価します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6H 2J3
        • Alzheimer Society of Alberta and Northwest Territories
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • CapitalCare Corporate Services
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • Edmonton Life Long Learners
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • Institute for Continuing Care Education and Research
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • Shepherd's Care Foundation
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • St. Michael's Long Term Care Centre,
      • Sherwood Park、Alberta、カナダ
        • Sherwood Care
      • Tofield、Alberta、カナダ
        • Tofield Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な高齢者(認知機能が正常) 軽度認知障害のある高齢者 認知症のある高齢者

説明

包含基準:

  • カナダ、アルバータ州のカルガリーおよび/またはエドモントンに居住
  • 研究スタッフと英語で会話できる十分な英語力

除外基準:

  • 上肢の制御または運動における中程度または重度の制限(例、重度の関節炎、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症)
  • 視覚障害と聴覚障害
  • 注意欠陥

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重大なコンピュータゲーム介入

高齢者(健康)、MCIの高齢者、認知症の高齢者

各参加者は 1 週間の間隔で 3 つのセッションを受けます。 これらのセッションは、研究チームの活動をサポートする場所または参加者の自宅で行われ、個々の状況に柔軟に対応できます。 これらのセッションの形式は、グループベースまたは個別などさまざまです。

各セッションは約 1 時間続くように設計されており、参加者に圧倒されることなく完全性を確保できるよう、最大継続時間は 90 分です。

私たちは、高齢者の認知能力についての洞察を明らかにするコンピューター ゲームの可能性を模索しています。 当社は、もぐらたたき、Bejeweled、麻雀ソリティア、単語検索、記憶ゲームの 5 つのゲームを備えた VibrantMinds (https://vibrant-minds.org/vibrantminds2/start) プラットフォームを開発しました。 私たちの評価は、これらのゲームの使いやすさ、ユーザーへの魅力、認知機能を高める効果に焦点を当てました。 私たちの研究の次の段階は、これらのゲームが高齢者の認知能力に関する有意義なデータを提供できるかどうかを判断することを目的としています。
他の名前:
  • 本格的なコンピュータ ゲーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知 - グローバル
時間枠:各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)
モントリオール認知評価 (MoCA) は、記憶、言語、視空間スキル、実行機能、注意、集中力、見当識などの分野における認知機能障害をスクリーニングするために使用される、30 点の簡単なテストです。 26 以上のスコアは正常とみなされます。 スコアが低い場合は、潜在的な認知障害を示唆します。
各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知 - グローバル
時間枠:各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)
Mini-Mental State Exam (MMSE) は、見当識、想起、注意、計算、言語、基本的な運動能力などの認知機能を評価する、広く使用されている 30 点のアンケートです。 通常、24 以上のスコアは正常な認知機能を示しますが、それより低いスコアは障害の可能性を示唆します。
各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)
認知 - 実行機能
時間枠:各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)

トレイル メイキング テスト、パート A および B。トレイル メイキング テスト (TMT) パート A および B の基準と平均完了時間は、年齢、教育、およびテスト対象となる特定の集団によって大きく異なる場合があります。 ただし、一般的なガイドラインからいくつかの洞察が得られます。

TMT パート A: 大人の平均完了時間は 20 ~ 40 秒の範囲です。 若い成人や高学歴の人は、パート A をより早く完了する傾向があります。 年齢が上がるにつれて完了時間は長くなります。

TMT パート B: このパートはより複雑で、通常は完了までに時間がかかり、平均時間は 50 ~ 120 秒の範囲です。

各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)
ゲームパフォーマンス
時間枠:各ゲーム中に取得 (ゲームは各セッションで、週に 1 回、1 週間の間隔でプレイされます)
レベル、精度、時間
各ゲーム中に取得 (ゲームは各セッションで、週に 1 回、1 週間の間隔でプレイされます)
ゲームへの取り組み
時間枠:各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)
エンゲージメントとエンゲージメント指標に関する自己申告式アンケート
各セッション(週に 1 回、1 週間おきに合計 3 セッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月11日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月6日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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