Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SCGs som en proxy för att bestämma den kognitiva statusen hos äldre vuxna

6 augusti 2025 uppdaterad av: University of Alberta

Seriösa datorspel som en proxy för att bestämma äldre vuxnas kognitiva status

Att upptäcka minnesproblem tidigt är avgörande för att behandla tillstånd som mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI), som ofta leder till demens. För närvarande använder läkare tester på kliniker för att kontrollera dessa problem. Det finns dock ett växande behov av bättre metoder för att övervaka våra kognitiva färdigheter över tid. Dataspel framstår som en kostnadseffektiv lösning för att bedöma hjärnans funktioner hos äldre vuxna.

I vår studie undersöker vi datorspelens potential att spegla äldre vuxnas kognitiva färdigheter. Vi utvecklade VibrantMinds-plattformen, med fem spel: Whack-a-Mole, Bejeweled, Mahjong Solitaire, Word Search och Memory Game. Vi har utvärderat dessa spel för enkel användning, njutning och deras inverkan på hjärnans funktioner. Nu är vårt mål att avgöra om dessa spel kan erbjuda värdefulla insikter om äldre vuxnas kognitiva färdigheter.

Vi samlar in demografisk data, speldata och kognitiva testresultat. Vår analys kommer att bestämma korrelationen mellan speldata, kognitiva testresultat och demografisk information. Dessutom kommer vi att bedöma både det upplevda och observerade engagemanget hos äldre vuxna när de spelar spelen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6H 2J3
        • Alzheimer Society of Alberta and Northwest Territories
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • CapitalCare Corporate Services
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Edmonton Life Long Learners
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Institute for Continuing Care Education and Research
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Shepherd's Care Foundation
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • St. Michael's Long Term Care Centre,
      • Sherwood Park, Alberta, Kanada
        • Sherwood Care
      • Tofield, Alberta, Kanada
        • Tofield Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre friska vuxna (kognitivt intakta) Äldre vuxna med lindrig kognitiv funktionsnedsättning Äldre vuxna med demens

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i Calgary och/eller Edmonton, Alberta, Kanada
  • tillräckliga engelska språkkunskaper för att samtala på engelska med forskarpersonal

Exklusions kriterier:

  • Måttliga eller allvarliga begränsningar i kontrollen eller rörelsen av den övre extremiteten (t.ex. svår artrit, amyotrofisk lateralskleros, multipel skleros)
  • Syn- och hörselnedsättningar
  • Uppmärksamhetsbrist

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Seriös dataspelsingripande

Äldre vuxna (friska), äldre vuxna med MCI, äldre vuxna med demens

Varje deltagare kommer att genomgå tre sessioner med en veckas mellanrum. Dessa sessioner kommer att äga rum antingen på platser som stödjer forskargruppens aktiviteter eller i deltagarnas hem, vilket erbjuder flexibilitet för att tillgodose individuella omständigheter. Formatet på dessa sessioner kan variera, antingen gruppbaserade eller individuella.

Varje session är utformad för att ta ungefär en timme, med en maximal längd på 90 minuter för att säkerställa noggrannhet utan att överväldigande deltagarna.

Vi undersöker potentialen hos datorspel för att avslöja insikter i äldre vuxnas kognitiva förmågor. Vi utvecklade plattformen VibrantMinds (https://vibrant-minds.org/vibrantminds2/start), med fem spel: Whack-a-Mole, Bejeweled, Mahjong Solitaire, Word Search och Memory Game. Vår utvärdering fokuserade på användbarheten av dessa spel, deras tilltalande för användare och deras effektivitet när det gäller att förbättra kognitiva funktioner. Nästa fas av vår studie syftar till att avgöra om dessa spel kan erbjuda meningsfull information om kognitiva färdigheter hos äldre vuxna.
Andra namn:
  • Seriösa datorspel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognition - Global
Tidsram: Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) är ett kort 30-punktstest som används för att screena för kognitiv dysfunktion inom områden inklusive minne, språk, visuospatiala färdigheter, exekutiva funktioner, uppmärksamhet, koncentration och orientering. En poäng på 26 eller högre anses vara normal. Lägre poäng tyder på potentiell kognitiv funktionsnedsättning.
Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognition - Global
Tidsram: Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)
Mini-Mental State Examination (MMSE) är ett allmänt använt 30-punkters frågeformulär som bedömer kognitiv funktion, inklusive orientering, återkallelse, uppmärksamhet, beräkning, språk och grundläggande motorik. En poäng på 24 eller högre indikerar vanligtvis normal kognitiv funktion, medan lägre poäng tyder på möjlig funktionsnedsättning.
Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)
Kognition - Exekutiv funktion
Tidsram: Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)

Trail Making Test, Del A och B. Normer och genomsnittliga slutförandetider för Trail Making Test (TMT) Delarna A och B kan variera avsevärt beroende på ålder, utbildning och den specifika population som testas. Men allmänna riktlinjer kan ge viss insikt:

TMT del A: Genomsnittliga färdigställandetider för vuxna kan variera från 20 till 40 sekunder. Yngre vuxna och de med högre utbildning tenderar att slutföra del A snabbare. Genomförandetiderna ökar med åldern.

TMT del B: Den här delen är mer komplex och tar vanligtvis längre tid att slutföra, med genomsnittliga tider från 50 till 120 sekunder.

Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)
Spelprestanda
Tidsram: Erhålls under varje spel (spel spelas vid varje pass, en gång i veckan, med en veckas mellanrum)
Nivå, noggrannhet, tid
Erhålls under varje spel (spel spelas vid varje pass, en gång i veckan, med en veckas mellanrum)
Spelengagemang
Tidsram: Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)
Självrapporterat frågeformulär med engagemangs- och engagemangsindikatorer
Vid varje pass (totalt 3 sessioner, en gång i veckan, en veckas mellanrum)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera