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米国軍人の肘外側腱鞘炎に対する組織圧縮フロスの効果

2024年8月6日 更新者:John Edgar Elam、Brooke Army Medical Center

米国軍人における肘外側腱障害の症状に対する圧縮組織フロスプログラムの効果

この調査研究の目的は、米国軍人における肘外側腱障害の症状に対する圧縮組織フロス(CTF)プログラムの効果を評価することです。 従属変数は、防御および退役軍人疼痛評価スケール (DVPRS)、患者評価テニス肘評価 (PRTEE) スコアの減少、影響を受けた上肢 (UE) の最大握力の増加です。 測定は、ベースライン時、最初の CTF 介入直後、および 1 週間後のフォローアップ時に、合計 3 回測定されます。

調査の概要

詳細な説明

この調査研究の目的は、米国軍人における肘外側腱障害の症状に対する圧縮組織フロス(CTF)プログラムの効果を評価することです。 私は、バンドを使った組織フロスを毎日 2 分間行うと、DVPRS (Defence and Veteran's Pain Rating Scale) での患者の痛みの報告が減少し、患者評価によるテニス肘評価 (PRTEE) のスコアが減少し、最大グリップ力が向上するという仮説を立てています。影響を受けた上肢(UE)の筋力。 測定は、ベースライン時、最初の CTF 介入直後、および 1 週間後のフォローアップ時に、合計 3 回測定されます。 この方法がLETの症状を急激に軽減することが示されれば、作業療法士は簡単に始められ、患者が1日あたりわずか2分で実行できる在宅運動プログラムの可能性を得ることができるだろう。 これは、軍人にとって肘の痛みの症状を治療する効果的かつ低コストの方法となる可能性があります。 この技術は、従来の筋骨格リハビリテーションが利用できない厳しい環境でも使用できる可能性があります。

具体的な目的 1: 米国軍人における肘外側腱障害の症状に対する組織圧縮フロスの急性効果を評価する。

私はこれを、防衛および退役軍人の痛み評価スケールでの患者の痛みの報告、患者が評価したテニス肘評価結果尺度のスコア、およびCTF前、CTF直後、およびCTFでの影響を受けたUEの最大握力を記録することによって達成します。毎日2分間の組織フロスを完了した後、1週間の追跡調査。 各測定結果を比較して、肘外側痛の症状に対する CTF の効果を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Fort Sam Houston、Texas、アメリカ、78234
        • Brooke Army Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • JBSAに駐留する18歳から65歳までの米国軍人
  • 肘外側痛の報告
  • 修正腕立て伏せまたは腕立て伏せを 1 分間実行できます。

除外基準:

  • 18歳未満または65歳以上
  • 関与した上肢の最近の外科的治療
  • 関与している上肢の現在の骨折
  • 治療部位の開いた傷
  • 皮膚病の病歴
  • 治療部位の腫瘍
  • 末梢血管疾患の病歴
  • 慢性炎症過程の病歴
  • ラテックスアレルギー
  • 静脈瘤の病歴
  • 静脈炎症の既往
  • 血栓症の病歴
  • 糖尿病と診断された
  • 心不全と診断された場合 ステージCまたはD
  • リンパ浮腫と診断されました
  • 現在抗凝血剤を服用中
  • 現在高用量のコルチコステロイドを受けている
  • 現在肘の痛みで別の治療を受けている
  • 現在頸部神経根症と診断されています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
防衛および退役軍人の痛み評価スケールにおける患者の痛みの報告
時間枠:1週間
この痛みスケールは、参加者が知覚した痛みを 0 ~ 10 のスケールで評価します。 ) 痛みがないこと、および 10 は痛みが可能な限りひどいものであること。 介入後に参加者が自分の痛みをより低く評価した場合は、良い結果が得られたことを示します。
1週間
患者によるテニス肘の評価
時間枠:1週間
最小値は 0、最大値は 100 です。 0 は、肘の外側の痛みが参加者に影響を及ぼさないことを示しますが、スコアの増加は、参加者の肘の外側の痛みが活動を実行する能力に対して大きな影響を与え、結果が悪化することを示します。
1週間
患部の上肢の最大握力
時間枠:1週間
最大握力は、参加者が校正済みのダイナモメーターを握ることによって記録されます。このダイナモメーターは、握力をポンド/平方インチで計算するために使用される測定ツールです。 影響を受けた上肢に生じた握力の量(ポンド/平方インチ)を、介入実施後1日目および1週間後の最大握力と比較する。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月13日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C.2024.019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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