미국 군인의 측면 팔꿈치 건병증에 대한 압박 조직 치실의 효과
2024년 8월 6일 업데이트: John Edgar Elam, Brooke Army Medical Center
미국 군인의 측면 팔꿈치 건병증 증상에 대한 압축 조직 치실 프로그램의 효과
이 연구 연구의 목적은 미국 군인의 측면 팔꿈치 건병증 증상에 대한 압축 조직 치실(CTF) 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
종속 변수는 DVPRS(Defense and Veteran's Pain Rating Scale), PRTEE(Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) 점수 감소, 영향을 받은 상지(UE)의 최대 악력 증가입니다.
기준선, 첫 번째 CTF 개입 직후, 그리고 1주간의 후속 조치에서 총 3회 측정에 대한 측정이 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구 연구의 목적은 미국 군인의 측면 팔꿈치 건병증 증상에 대한 압축 조직 치실(CTF) 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 나는 매일 2분 동안 밴드를 사용하여 치실을 사용하는 것이 DVPRS(Defense and Veteran's Pain Rating Scale)에서 환자의 통증 보고를 감소시키고, 환자 평가 테니스 팔꿈치 평가(PRTEE) 점수를 낮추며, 최대 악력을 증가시킬 것이라고 가정합니다. 영향을 받은 상지(UE)의 강도. 기준선, 첫 번째 CTF 개입 직후, 그리고 1주간의 후속 조치에서 총 3회 측정에 대한 측정이 수행됩니다. 이 방법이 LET의 증상을 급격히 감소시키는 것으로 나타나면 작업 치료사에게 시작하기 쉽고 환자가 하루에 2분만 수행하는 데 소요되는 잠재적인 가정 운동 프로그램을 제공할 수 있습니다. 이는 군인들이 팔꿈치 통증 증상을 치료하는 효과적이고 저렴한 방법임이 입증될 수 있습니다. 이 기술은 전통적인 근골격 재활이 불가능한 열악한 환경에서 사용될 수 있습니다.
구체적인 목표 1: 미국 군인의 측면 팔꿈치 건병증 증상에 대한 압축 조직 치실의 급성 효과를 평가합니다.
나는 방어 및 재향군인의 통증 평가 척도에 대한 환자의 통증 보고, 환자 평가 테니스 엘보우 평가 결과 측정 점수, CTF 전, CTF 직후, 그리고 CTF에서 영향을 받은 UE의 최대 악력을 기록함으로써 이를 달성할 것입니다. 매일 2분간 티슈 치실 사용을 마친 후 1주간 추적 관찰합니다. 측면 팔꿈치 통증 증상에 대한 CTF의 효과를 평가하기 위해 각 측정의 결과를 비교하겠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
-
Fort Sam Houston, Texas, 미국, 78234
- Brooke Army Medical Center
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세부터 65세까지 JBSA에 주둔하는 미국 군인
- 팔꿈치 외측 통증 보고
- 1분 동안 변형된 푸시업이나 푸시업을 수행할 수 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 최근 침범된 상지의 수술적 치료
- 침범된 상지의 현재 골절
- 치료 부위의 열린 상처
- 피부질환의 역사
- 치료 부위의 종양
- 말초혈관질환의 병력
- 만성 염증 과정의 역사
- 라텍스 알레르기
- 정맥류의 역사
- 정맥 염증의 역사
- 혈전증의 역사
- 당뇨병으로 진단됨
- 심부전 단계 C 또는 D로 진단됨
- 림프부종으로 진단됨
- 현재 혈액희석제를 복용하고 있습니다.
- 현재 고용량 코르티코스테로이드를 투여받고 있습니다.
- 현재 팔꿈치 통증으로 다른 치료를 받고 있음
- 현재 경추신경근병증 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국방군 및 재향군인의 통증 평가 척도에 대한 환자의 통증 보고
기간: 일주
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이 통증 척도는 참가자가 인지한 통증을 0~10 범위로 평가합니다. ) 통증이 없고 통증이 있을 수 있는 만큼 심합니다.
중재 후 통증이 더 낮다고 평가하는 참가자는 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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일주
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환자 평가 테니스 엘보 평가
기간: 일주
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최소값은 0이고 최대값은 100입니다.
0은 측면 팔꿈치 통증이 참가자에게 영향을 미치지 않음을 의미하는 반면, 점수가 높을수록 참가자의 측면 팔꿈치 통증이 활동 수행 능력에 영향을 미치고 결과가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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일주
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영향을 받은 상지의 최대 악력
기간: 일주
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최대 그립 강도는 참가자가 평방 인치당 파운드 단위로 그립 강도를 계산하는 데 사용되는 측정 도구인 보정된 동력계를 쥐어 기록합니다.
영향을 받은 상지에서 평방 인치당 파운드로 생성된 악력의 양은 개입이 시행된 후 1일 및 1주 후에 최대 악력과 비교됩니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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