Effetti del filo interdentale compressivo sui tessuti sulla tendinopatia laterale del gomito nei membri del servizio statunitense
6 agosto 2024 aggiornato da: John Edgar Elam, Brooke Army Medical Center
Gli effetti di un programma compressivo di utilizzo del filo interdentale sui sintomi della tendinopatia laterale del gomito nei membri del servizio degli Stati Uniti
Lo scopo di questo studio di ricerca sarà quello di valutare gli effetti di un programma di utilizzo del filo interdentale compressivo (CTF) sui sintomi della tendinopatia laterale del gomito nei membri del servizio degli Stati Uniti.
Le variabili dipendenti saranno la Defense and Veteran's Pain Rating Scale (DVPRS), la diminuzione del punteggio Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), l'aumento della forza di presa massima nell'estremità superiore interessata (UE).
Le misurazioni verranno effettuate al basale, immediatamente dopo il primo intervento CTF, e al follow-up di 1 settimana, per un totale di 3 misurazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio di ricerca sarà quello di valutare gli effetti di un programma di utilizzo del filo interdentale compressivo (CTF) sui sintomi della tendinopatia laterale del gomito nei membri del servizio degli Stati Uniti. Immagino che l'uso del filo interdentale con una fascia per una sessione di 2 minuti al giorno diminuirà la segnalazione di dolore del paziente sulla Defense and Veteran's Pain Rating Scale (DVPRS), diminuirà il punteggio Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), aumenterà la presa massima forza nell’arto superiore interessato (UE). Le misurazioni verranno effettuate al basale, immediatamente dopo il primo intervento CTF, e al follow-up di 1 settimana, per un totale di 3 misurazioni. Se si dimostrasse che questo metodo riduce in modo acuto i sintomi del LET, darebbe ai terapisti occupazionali un potenziale programma di esercizi a casa che è facile da iniziare e richiede solo 2 minuti al giorno per essere eseguito dai pazienti. Questo potrebbe rivelarsi un metodo efficace ed economico per i membri del servizio per trattare i sintomi del dolore al gomito. Questa tecnica potrebbe essere utilizzata in ambienti austeri dove la tradizionale riabilitazione muscolo-scheletrica potrebbe non essere disponibile.
Obiettivo specifico 1: valutare gli effetti acuti dell'uso del filo interdentale compressivo sui sintomi della tendinopatia laterale del gomito nei militari degli Stati Uniti.
A tal fine, registrerò il dolore riferito dal paziente sulla scala di valutazione del dolore del veterano e della difesa, il punteggio della misura del risultato della valutazione del gomito del tennista valutato dal paziente e la forza massima di presa nell'UE interessata prima del CTF, immediatamente dopo il CTF e al Follow-up di 1 settimana dopo aver completato l'uso del filo interdentale ogni giorno per 2 minuti. Confronterò i risultati di ciascuna misurazione per valutare gli effetti del CTF sui sintomi del dolore laterale del gomito.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Texas
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Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Membri del servizio militare degli Stati Uniti di stanza presso la JBSA di età compresa tra 18 e 65 anni
- Segnalazione di dolore laterale al gomito
- Può eseguire un push-up modificato o un push-up per 1 minuto.
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni o sopra i 65 anni
- Trattamento chirurgico recente dell'arto superiore interessato
- Attuale frattura dell'arto superiore interessato
- Ferite aperte nell'area da trattare
- Storia delle malattie della pelle
- Tumori nell'area di trattamento
- Storia di una condizione vascolare periferica
- Storia dei processi infiammatori cronici
- Allergia al lattice
- Storia delle vene varicose
- Storia di infiammazione delle vene
- Storia di trombosi
- Diagnosi di diabete
- Diagnosi di insufficienza cardiaca Stadio C o D
- Diagnosi di linfedema
- Attualmente sto assumendo anticoagulanti
- Attualmente riceve corticosteroidi ad alte dosi
- Attualmente sto ricevendo altre terapie per il dolore al gomito
- Attualmente diagnosticata radicolopatia cervicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rapporto del paziente sul dolore sulla scala di valutazione del dolore della difesa e del veterano
Lasso di tempo: 1 settimana
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Questa scala del dolore valuta il dolore percepito dal partecipante su una scala da 0 a 10. ) non significa dolore e 10 significa che il dolore è tanto forte quanto potrebbe essere.
Un partecipante che valutasse il proprio dolore post-intervento come inferiore indicherebbe un risultato positivo.
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1 settimana
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Valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente
Lasso di tempo: 1 settimana
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Il valore minimo è 0 e il valore massimo è 100.
0 indica che il dolore laterale al gomito del partecipante non ha alcun effetto sul partecipante, mentre un punteggio elevato indica che il dolore laterale al gomito del partecipante ha un effetto maggiore sulla capacità di svolgere attività e un risultato peggiore.
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1 settimana
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Massima forza di presa nell'arto superiore interessato
Lasso di tempo: 1 settimana
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La forza di presa massima verrà registrata dal partecipante stringendo un dinamometro calibrato, che è uno strumento di misurazione utilizzato per calcolare la forza di presa in libbre per pollice quadrato.
La quantità di forza di presa generata in libbre per pollice quadrato nell'estremità superiore interessata verrà confrontata con la forza di presa massima dopo l'implementazione dell'intervento il giorno 1 e dopo 1 settimana.
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C.2024.019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
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No
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Prove cliniche su Fascia compressiva per filo interdentale
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