Efeitos do uso do fio dental compressivo na tendinopatia lateral do cotovelo em militares dos EUA
6 de agosto de 2024 atualizado por: John Edgar Elam, Brooke Army Medical Center
Os efeitos de um programa de uso de fio dental compressivo nos sintomas da tendinopatia lateral do cotovelo em militares dos Estados Unidos
O objetivo deste estudo de pesquisa será avaliar os efeitos de um programa de uso de fio dental compressivo (CTF) sobre os sintomas da tendinopatia lateral do cotovelo em militares dos Estados Unidos.
As variáveis dependentes serão a Escala de Avaliação de Dor de Defesa e Veterano (DVPRS), diminuir sua pontuação de Avaliação de Cotovelo de Tenista Avaliada pelo Paciente (PRTEE), aumentar sua força de preensão máxima na extremidade superior (UE) afetada.
As medições serão feitas no início do estudo, imediatamente após a primeira intervenção CTF e no acompanhamento de 1 semana, para um total de 3 medições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo de pesquisa será avaliar os efeitos de um programa de uso de fio dental compressivo (CTF) sobre os sintomas da tendinopatia lateral do cotovelo em militares dos Estados Unidos. Minha hipótese é que o uso do fio dental com uma faixa por uma sessão diária de 2 minutos diminuirá o relato de dor do paciente na Escala de Avaliação de Dor de Defesa e Veterano (DVPRS), diminuirá sua pontuação de Avaliação do Cotovelo de Tenista Avaliada pelo Paciente (PRTEE), aumentará sua aderência máxima força na extremidade superior afetada (UE). As medições serão feitas no início do estudo, imediatamente após a primeira intervenção CTF e no acompanhamento de 1 semana, para um total de 3 medições. Se for demonstrado que este método diminui agudamente os sintomas de LET, ele daria aos terapeutas ocupacionais um potencial programa de exercícios domiciliares que é fácil de iniciar e leva apenas 2 minutos por dia para os pacientes realizarem. Este pode ser um método eficaz e de baixo custo para os militares tratarem os sintomas de dor no cotovelo. Esta técnica pode ser usada em ambientes austeros onde a reabilitação músculo-esquelética tradicional pode não estar disponível.
Objetivo específico 1: avaliar os efeitos agudos do uso do fio dental compressivo nos sintomas da tendinopatia lateral do cotovelo em militares dos Estados Unidos.
Farei isso registrando o relato de dor do paciente na Escala de Avaliação de Dor de Defesa e Veterano, sua pontuação de medida de resultado da Avaliação do Cotovelo de Tenista Avaliada pelo Paciente e sua força máxima de preensão no UE afetado antes do CTF, imediatamente após o CTF e no Acompanhamento de 1 semana após completar o uso do fio dental diariamente por 2 minutos. Compararei os resultados de cada medição para avaliar os efeitos do CTF nos sintomas de dor lateral do cotovelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Fort Sam Houston, Texas, Estados Unidos, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Membros do serviço militar dos Estados Unidos estacionados na JBSA com idades entre 18 e 65 anos
- Relato de dor lateral no cotovelo
- Pode realizar uma flexão modificada ou uma flexão por 1 minuto.
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos ou maiores de 65 anos
- Tratamento cirúrgico recente da extremidade superior envolvida
- Fratura atual da extremidade superior envolvida
- Feridas abertas na área de tratamento
- História de doenças de pele
- Tumores na área de tratamento
- História de uma condição vascular periférica
- História de processos inflamatórios crônicos
- Alergia ao látex
- História de varizes
- História de inflamação venosa
- História de trombose
- Diagnosticado com diabetes
- Diagnosticado com insuficiência cardíaca Estágio C ou D
- Diagnosticado com linfedema
- Atualmente tomando anticoagulantes
- Atualmente recebendo corticosteróides em altas doses
- Atualmente recebendo outra terapia para dor no cotovelo
- Atualmente diagnosticado com radiculopatia cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relato de dor do paciente na Escala de Avaliação de Dor de Defesa e Veterano
Prazo: 1 semana
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Esta escala de dor avalia a dor percebida pelo participante em uma escala de 0 a 10. ) sendo nenhuma dor e 10 sendo tão forte quanto a dor poderia ser.
Um participante que classificasse sua dor como mais baixa pós-intervenção indicaria um resultado positivo.
|
1 semana
|
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Avaliação do cotovelo de tenista avaliado pelo paciente
Prazo: 1 semana
|
O valor mínimo é 0 e o valor máximo é 100.
0 indica que a dor lateral do cotovelo não tem efeito sobre o participante, enquanto uma pontuação aumentada indica que a dor lateral do cotovelo do participante tem um efeito aumentado na capacidade de realizar atividades e um pior resultado.
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1 semana
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Força máxima de preensão na extremidade superior afetada
Prazo: 1 semana
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A força máxima de preensão será registrada pelo participante apertando um dinamômetro calibrado, que é uma ferramenta de medição usada para calcular a força de preensão em libras por polegada quadrada.
A quantidade de força de preensão gerada em libras por polegada quadrada na extremidade superior afetada será comparada à força de preensão máxima após a intervenção ser implementada no dia 1 e após 1 semana.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- C.2024.019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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