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Effets de la soie dentaire compressive sur la tendinopathie latérale du coude chez les militaires américains

15 avril 2024 mis à jour par: John Edgar Elam, Brooke Army Medical Center

Les effets d'un programme de soie dentaire compressive sur les symptômes de la tendinopathie latérale du coude chez les militaires des États-Unis

Le but de cette étude de recherche sera d'évaluer les effets d'un programme de soie dentaire compressive (CTF) sur les symptômes de tendinopathie latérale du coude chez les militaires des États-Unis. Les variables dépendantes seront l'échelle d'évaluation de la douleur de la défense et du vétéran (DVPRS), diminuer leur score d'évaluation du coude de tennis évalué par le patient (PRTEE), augmenter leur force de préhension maximale dans le membre supérieur (UE) affecté. Les mesures seront prises au départ, immédiatement après la première intervention du CTF et lors du suivi d'une semaine, pour un total de 3 mesures.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude de recherche sera d'évaluer les effets d'un programme de soie dentaire compressive (CTF) sur les symptômes de tendinopathie latérale du coude chez les militaires des États-Unis. J'émets l'hypothèse que l'utilisation de fil dentaire avec une bande pendant une séance quotidienne de 2 minutes réduira la douleur signalée par le patient sur l'échelle d'évaluation de la douleur de la défense et des vétérans (DVPRS), diminuera son score d'évaluation du coude de tennis évalué par le patient (PRTEE), augmentera son adhérence maximale. force dans le membre supérieur (UE) affecté. Les mesures seront prises au départ, immédiatement après la première intervention du CTF et lors du suivi d'une semaine, pour un total de 3 mesures. S'il est démontré que cette méthode diminue considérablement les symptômes du LET, elle donnerait aux ergothérapeutes un programme potentiel d'exercices à domicile facile à lancer et ne prenant que 2 minutes par jour aux patients. Cela pourrait s’avérer être une méthode efficace et peu coûteuse permettant aux militaires de traiter les symptômes de la douleur au coude. Cette technique pourrait être utilisée dans des environnements austères où la réadaptation musculo-squelettique traditionnelle n'est pas disponible.

Objectif spécifique 1 : Évaluer les effets aigus de la soie dentaire compressive sur les symptômes de tendinopathie latérale du coude chez les militaires des États-Unis.

J'y parviendrai en enregistrant le rapport de douleur du patient sur l'échelle d'évaluation de la douleur de la défense et du vétéran, son score de mesure des résultats de l'évaluation du tennis elbow évalué par le patient et sa force de préhension maximale dans l'UE concernée avant le CTF, immédiatement après le CTF et au Suivi d'une semaine après avoir passé la soie dentaire quotidiennement pendant 2 minutes. Je comparerai les résultats de chaque mesure pour évaluer les effets du CTF sur les symptômes de douleur latérale du coude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, États-Unis, 78234
        • Recrutement
        • Brooke Army Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • John E Elam, DSc Fellow
        • Sous-enquêteur:
          • Carly R Cooper, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Katelyn A Culley, DSc Fellow
        • Sous-enquêteur:
          • Tara A Haugen, DSc Fellow

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Membres du service militaire américain stationnés à la JBSA âgés de 18 à 65 ans
  • Rapport de douleur latérale au coude
  • Peut effectuer soit des pompes modifiées, soit des pompes pendant 1 minute.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 65 ans
  • Traitement chirurgical récent du membre supérieur atteint
  • Fracture actuelle du membre supérieur atteint
  • Plaies ouvertes sur la zone de traitement
  • Antécédents de maladies de peau
  • Tumeurs dans la zone de traitement
  • Antécédents d'affection vasculaire périphérique
  • Antécédents de processus inflammatoires chroniques
  • Allergie au latex
  • Antécédents de varices
  • Antécédents d'inflammation veineuse
  • Antécédents de thrombose
  • Diagnostiqué diabétique
  • Diagnostic d'insuffisance cardiaque de stade C ou D
  • Diagnostiqué avec un lymphœdème
  • Je prends actuellement des anticoagulants
  • Reçoit actuellement des corticostéroïdes à forte dose
  • Je reçois actuellement un autre traitement pour la douleur au coude
  • Actuellement diagnostiqué avec une radiculopathie cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport du patient sur la douleur sur l'échelle d'évaluation de la douleur de la défense et du vétéran
Délai: 1 semaine
Cette échelle de douleur évalue la douleur perçue par le participant sur une échelle de 0 à 10. ) étant aucune douleur et 10 étant aussi intense que la douleur pourrait l'être. Un participant évaluant sa douleur plus faible après l'intervention indiquerait un résultat positif.
1 semaine
Évaluation du tennis elbow évaluée par les patients
Délai: 1 semaine
La valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 100. 0 indique que la douleur latérale au coude n'a aucun effet sur le participant, alors qu'un score accru indique que la douleur latérale au coude du participant a un effet accru sur la capacité à effectuer des activités et un résultat pire.
1 semaine
Force de préhension maximale dans le membre supérieur affecté
Délai: 1 semaine
La force de préhension maximale sera enregistrée par le participant serrant un dynamomètre calibré, qui est un outil de mesure utilisé pour calculer la force de préhension en livres par pouce carré. La quantité de force de préhension générée en livres par pouce carré dans le membre supérieur affecté sera comparée à la force de préhension maximale après la mise en œuvre de l'intervention le jour 1 et après 1 semaine.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brooke Army Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

17 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C.2024.019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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