Efectos del uso de hilo dental compresivo en la tendinopatía lateral del codo en miembros del servicio militar estadounidense
6 de agosto de 2024 actualizado por: John Edgar Elam, Brooke Army Medical Center
Los efectos de un programa de uso de hilo dental compresivo sobre los síntomas de la tendinopatía lateral del codo en miembros del servicio militar de los Estados Unidos
El propósito de este estudio de investigación será evaluar los efectos de un programa de uso de hilo dental de tejido compresivo (CTF) sobre los síntomas de la tendinopatía lateral del codo en miembros del servicio de los Estados Unidos.
Las variables dependientes serán la Escala de calificación del dolor de veteranos y defensa (DVPRS), disminuir su puntuación de evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (PRTEE) y aumentar su fuerza de agarre máxima en la extremidad superior (UE) afectada.
Las mediciones se tomarán al inicio del estudio, inmediatamente después de la primera intervención CTF y en el seguimiento de 1 semana, para un total de 3 mediciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio de investigación será evaluar los efectos de un programa de uso de hilo dental de tejido compresivo (CTF) sobre los síntomas de la tendinopatía lateral del codo en miembros del servicio de los Estados Unidos. Mi hipótesis es que el uso de hilo dental con una banda durante una sesión diaria de 2 minutos disminuirá el informe de dolor del paciente en la Escala de calificación del dolor de defensa y veteranos (DVPRS), disminuirá su puntuación en la Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (PRTEE) y aumentará su agarre máximo. fuerza en la extremidad superior (UE) afectada. Las mediciones se tomarán al inicio del estudio, inmediatamente después de la primera intervención CTF y en el seguimiento de 1 semana, para un total de 3 mediciones. Si se demuestra que este método disminuye drásticamente los síntomas de LET, brindaría a los terapeutas ocupacionales un posible programa de ejercicios en el hogar que es fácil de iniciar y que los pacientes solo toman 2 minutos por día para realizarlo. Esto podría resultar un método eficaz y de bajo costo para que los miembros del servicio traten los síntomas del dolor de codo. Esta técnica podría utilizarse en entornos austeros donde la rehabilitación musculoesquelética tradicional puede no estar disponible.
Objetivo específico 1: Evaluar los efectos agudos del uso de hilo dental compresivo sobre los síntomas de la tendinopatía lateral del codo en miembros del servicio de los Estados Unidos.
Lo lograré registrando el informe de dolor del paciente en la Escala de calificación del dolor de defensa y veteranos, la puntuación de la medida de resultado de la Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente y su fuerza de agarre máxima en el UE afectado antes de la CTF, inmediatamente después de la CTF y en el Seguimiento de 1 semana después de completar el uso diario de hilo dental durante 2 minutos. Compararé los resultados de cada medición para evaluar los efectos de CTF sobre los síntomas de dolor lateral del codo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Fort Sam Houston, Texas, Estados Unidos, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros del servicio militar de los Estados Unidos estacionados en JBSA entre 18 y 65 años
- Informe de dolor lateral del codo.
- Puede realizar una flexión de brazos modificada o una flexión de brazos durante 1 minuto.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años o mayores de 65 años
- Tratamiento quirúrgico reciente de la extremidad superior afectada.
- Fractura actual de la extremidad superior afectada.
- Heridas abiertas en el área de tratamiento.
- Historia de enfermedades de la piel.
- Tumores en el área de tratamiento.
- Historia de una afección vascular periférica.
- Historia de procesos inflamatorios crónicos.
- Alergia al latex
- Historia de las venas varicosas
- Historia de inflamación de las venas.
- Historia de trombosis
- Diagnosticado con diabetes
- Diagnosticado con insuficiencia cardíaca en estadio C o D
- Diagnosticado con linfedema
- Actualmente tomando anticoagulantes
- Actualmente recibe corticosteroides en dosis altas.
- Actualmente recibe otra terapia para el dolor de codo.
- Actualmente diagnosticado con radiculopatía cervical.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Informe del dolor del paciente en la Escala de calificación del dolor de defensa y veteranos
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Esta escala de dolor evalúa el dolor percibido por el participante en una escala del 0 al 10. ) sin dolor y 10 siendo tan intenso como el dolor podría ser.
Un participante que calificara su dolor como menor después de la intervención indicaría un resultado positivo.
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1 semana
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Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El valor mínimo es 0 y el valor máximo es 100.
0 indica que el dolor lateral del codo no tiene ningún efecto en el participante, mientras que una puntuación mayor indica que el dolor lateral del codo del participante tiene un mayor efecto sobre la capacidad para realizar actividades y un peor resultado.
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1 semana
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Fuerza de agarre máxima en la extremidad superior afectada.
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El participante registrará la fuerza de agarre máxima apretando un dinamómetro calibrado, que es una herramienta de medición que se utiliza para calcular la fuerza de agarre en libras por pulgada cuadrada.
La cantidad de fuerza de agarre generada en libras por pulgada cuadrada en la extremidad superior afectada se comparará con la fuerza de agarre máxima después de que se implemente la intervención el día 1 y después de 1 semana.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C.2024.019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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