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压缩组织牙线对美国军人肘外侧肌腱病的影响

2024年8月6日 更新者:John Edgar Elam、Brooke Army Medical Center

压缩组织牙线清洁计划对美国军人肘外侧肌腱病症状的影响

本研究的目的是评估压缩组织牙线 (CTF) 计划对美国军人肘外侧肌腱病症状的影响。 因变量将是防御和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS)、降低患者评定的网球肘评估 (PRTEE) 分数、增加受影响上肢 (UE) 的最大握力。 将在基线时、第一次 CTF 干预后立即进行测量,并在 1 周随访时进行测量,总共 3 次测量。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是评估压缩组织牙线 (CTF) 计划对美国军人肘外侧肌腱病症状的影响。 我假设每天用带子使用组织牙线清洁 2 分钟会减少患者在防御和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS) 上的疼痛报告,降低患者评定的网球肘评估 (PRTEE) 分数,增加他们的最大握力受影响上肢 (UE) 的力量。 将在基线时、第一次 CTF 干预后立即进行测量,并在 1 周随访时进行测量,总共 3 次测量。 如果这种方法被证明可以显着减轻 LET 症状,那么它将为职业治疗师提供一个潜在的家庭锻炼计划,该计划易于启动,患者每天只需 2 分钟即可完成。 这可能被证明是军人治疗肘部疼痛症状的一种有效且低成本的方法。 该技术可用于传统肌肉骨骼康复可能无法进行的严峻环境。

具体目标 1:评估压缩组织牙线对美国军人肘外侧肌腱病症状的急性影响。

我将通过记录患者在防御和退伍军人疼痛评定量表上的疼痛报告、患者评定的网球肘评估结果测量分数,以及 CTF 之前、CTF 后立即和 CTF 后受影响的 UE 的最大握力来实现此目的。每天用牙线清洁 2 分钟后进行 1 周随访。 我将比较每次测量的结果,以评估 CTF 对肘外侧疼痛症状的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Fort Sam Houston、Texas、美国、78234
        • Brooke Army Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 驻扎在 JBSA 的年龄在 18 岁至 65 岁之间的美国军人
  • 肘外侧疼痛报告
  • 可以进行改良俯卧撑或 1 分钟俯卧撑。

排除标准:

  • 18岁以下或65岁以上
  • 受累上肢近期接受过手术治疗
  • 目前受累上肢骨折
  • 治疗区域有开放性伤口
  • 皮肤病史
  • 治疗区域的肿瘤
  • 周围血管疾病史
  • 慢性炎症过程的历史
  • 乳胶过敏
  • 静脉曲张的历史
  • 静脉炎症史
  • 血栓形成史
  • 诊断患有糖尿病
  • 诊断为心功能不全 C 期或 D 期
  • 诊断为淋巴水肿
  • 目前正在服用血液稀释剂
  • 目前正在接受大剂量皮质类固醇治疗
  • 目前正在接受其他肘部疼痛治疗
  • 目前诊断为颈神经根病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者在防御和退伍军人疼痛评定量表上的疼痛报告
大体时间:1周
该疼痛量表按照 0-10 的等级评估参与者感知到的疼痛。 ) 表示没有疼痛,10 表示疼痛最严重。 参与者在干预后评价其疼痛减轻将表明积极的结果。
1周
患者评价的网球肘评估
大体时间:1周
最小值为 0,最大值为 100。 0 表示肘部外侧疼痛对参与者没有影响,而分数增加表示参与者的肘部外侧疼痛对执行活动的能力影响更大,结果更差。
1周
受影响上肢的最大握力
大体时间:1周
最大握力将通过参与者挤压校准的测力计来记录,这是一种用于计算握力(以磅/平方英寸为单位)的测量工具。 将受影响上肢产生的握力(以磅/平方英寸为单位)与干预实施后第 1 天和 1 周后的最大握力进行比较。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月13日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月15日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月6日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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