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女性の性機能障害に対する乾癬性関節炎の影響

2024年4月13日 更新者:Egymedicalpedia

女性の性機能障害に対する乾癬性関節炎の影響および性ホルモンとの関係

乾癬は、最も一般的な免疫介在性の慢性炎症性皮膚疾患の 1 つです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

乾癬は、最も一般的な免疫介在性の慢性炎症性皮膚疾患の 1 つです。

遺伝的要因に加えて、傷害、感染、ストレス、薬物、免疫欠陥などのいくつかの環境要因が、疾患の自己免疫発病に関与しています。 さらに、一部のホルモンはケラチノサイトの増殖に影響を与えるため、乾癬の発病にも関与している可能性があることが報告されています。

研究により、性ホルモンは皮膚にさまざまな生物学的および免疫学的効果を示し、それが乾癬の自然な経過を調節することが明らかになりました。

乾癬患者の約 20 ~ 30% は乾癬性関節炎を患っている可能性もあり、これは多くの場合、生活の質 (QoL) を著しく損なう重大な筋骨格系の痛みを引き起こします。

性機能障害は乾癬患者の 30 ~ 70% が罹患している一般的な症状ですが、乾癬および乾癬性関節炎が性生活の質に及ぼす影響を分析した研究はほとんどありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

女性性機能指数 (FSFI) はアラビア語で検証された自己申告式のアンケートで、過去 4 週間の女性の性機能を測定するために使用されます。

女性の性機能を評価する信頼性が高く正確な方法は FSFI です。 性機能の 6 つの領域 (欲望、興奮、潤滑、オーガズム、満足、痛み) は、このアンケートの 19 の質問によって評価されます。 応答は、5 点リッカート スケールで 0 ~ 5 の間でスコア付けされます。

乾癬性関節炎における疾患活動性 (DAPSA) 関節症状、CRP、および痛みの評価に基づいて乾癬性関節炎における疾患活動性を測定するのに役立ちます

説明

包含基準:

  • この研究は、FSD と PsA の関係に焦点を当てます。
  • 健康な対照は、PsA と同じ地理的地域および民族的背景内の集団に由来します。
  • FSDを診断するためにFSFIと同じ質問票/手段を使用した

除外基準:

  • 妊娠、
  • 母乳育児
  • 性的に不活発である
  • 性機能障害のあるパートナーがいる、
  • 参加を拒否したり、
  • 読めないこと
  • 何らかの性感染症を患っている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ A: ケース グループ
乾癬性関節炎に苦しむ約100人の女性患者を対象とし、乾癬性関節炎患者における性ホルモンプロファイル(エストロゲンおよびプロゲステロンレベル)と女性の性機能との相関関係を調査する
乾癬性関節炎の既婚女性コホートにおける性的問題の頻度率と関連要因を評価し、乾癬性関節炎患者における性ホルモンプロファイル(エストロゲンおよびプロゲステロンレベル)と女性の性機能との相関関係を調査する。
他の名前:
  • 女性の性機能障害
グループ B: 対照グループ
約80人の健康な対照女性
乾癬性関節炎の既婚女性コホートにおける性的問題の頻度率と関連要因を評価し、乾癬性関節炎患者における性ホルモンプロファイル(エストロゲンおよびプロゲステロンレベル)と女性の性機能との相関関係を調査する。
他の名前:
  • 女性の性機能障害

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の性機能の評価
時間枠:6ヵ月
Qena大学病院の乾癬性関節炎患者の性的問題のメカニズムを特定し、理解する。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月20日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月13日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月13日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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