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건선성 관절염이 여성 성기능 장애에 미치는 영향

2024년 4월 13일 업데이트: Egymedicalpedia

건선성 관절염이 여성의 성기능 장애에 미치는 영향과 성호르몬과의 관계

건선은 가장 흔한 면역 매개성 만성 염증성 피부 질환 중 하나입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

건선은 가장 흔한 면역 매개성 만성 염증성 피부 질환 중 하나입니다.

유전적 요인 외에도 부상, 감염, 스트레스, 약물, 면역 결함 등 여러 환경적 요인이 자가면역 발병에 관여합니다. 또한 일부 호르몬은 각질세포 증식에 ​​미치는 영향으로 인해 건선의 발병에 역할을 할 수도 있는 것으로 보고되었습니다.

연구에 따르면 성 호르몬은 건선의 자연 경과를 조절하는 피부의 다양한 생물학적, 면역학적 효과를 나타냅니다.

건선 환자의 약 20~30%는 건선성 관절염도 앓고 있을 수 있으며, 이는 종종 삶의 질(QoL)을 크게 저하시키는 상당한 근골격계 통증을 유발합니다.

성기능 장애는 건선 환자의 30~70%에 영향을 미치는 흔한 증상이지만, 건선과 건선성 관절염이 성생활의 질에 미치는 영향을 분석한 연구는 거의 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성 성기능 지수(FSFI)는 아랍어로 검증된 자가 보고 설문지이며 지난 4주 동안 여성의 성기능을 측정하는 데 사용됩니다.

여성의 성기능을 평가하는 신뢰할 수 있고 정확한 방법은 FSFI입니다. 성적 기능의 6가지 영역(욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증)은 이 설문지의 19개 질문으로 평가됩니다. 응답은 5점 리커트 척도에서 0~5점 사이로 채점됩니다.

건선 관절염의 질병 활동(DAPSA) 관절 증상, CRP 및 통증 평가를 기반으로 건선 관절염의 질병 활동을 측정하는 데 도움이 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 FSD와 PsA 사이의 관계에 중점을 둘 것입니다.
  • 건강한 대조군은 PsA와 동일한 지리적 영역 및 인종 배경 내의 인구 집단에서 파생됩니다.
  • FSD를 진단하기 위해 FSFI와 동일한 설문지/도구를 사용했습니다.

제외 기준:

  • 임신,
  • 모유 수유
  • 성적으로 활동적이지 않은 것
  • 성기능 장애가 있는 파트너가 있는 경우,
  • 참여를 거부하거나
  • 읽을 수 없는 것
  • 성병이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A: 사례 그룹
건선성 관절염을 앓고 있는 여성 환자 약 100명을 대상으로 건선성 관절염 환자의 성호르몬 프로파일(에스트로겐 및 프로게스테론 수준)과 여성 성기능 간의 상관관계를 조사합니다.
건선 관절염이 있는 기혼 여성 집단에서 성적 문제의 빈도와 관련 요인을 평가하고 건선 관절염 환자의 성 호르몬 프로필(에스트로겐 및 프로게스테론 수준)과 여성 성기능 간의 상관 관계를 조사합니다.
다른 이름들:
  • 여성 성기능 장애
그룹 B: 대조군
약 80명의 건강한 대조 여성
건선 관절염이 있는 기혼 여성 집단에서 성적 문제의 빈도와 관련 요인을 평가하고 건선 관절염 환자의 성 호르몬 프로필(에스트로겐 및 프로게스테론 수준)과 여성 성기능 간의 상관 관계를 조사합니다.
다른 이름들:
  • 여성 성기능 장애

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 성기능 평가
기간: 6 개월
케나대학병원 건선관절염 환자의 성기능 장애 기전을 규명하고 이해한다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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