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サブスペシャリティとしての心臓胸部救命救急医療とそのコアコンピテンシー

2026年9月3日 更新者：Rafal Kopanczyk、Ohio State University

サブスペシャリティとしての心臓胸部救命救急医療とその中核的能力の評価に関する Delphi 研究

この研究の目的は、この分野の専門家委員会によるデルファイのコンセンサスに基づいて、最初にこの分野の必要性を評価することにより、心胸部救命救急医療を訓練するためのカリキュラムに関するコンセンサスを構築することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

私たちはこの研究を行うために Delphi プロセスを使用しています。 この調査研究にはフェーズ 1 とフェーズ 2 の質問が含まれており、各フェーズでは同意または不同意を決定するために最大 3 ラウンドの質問が含まれます。 各ラウンドが完了するまでに約 20 分かかります。回答は完全に機密として扱われます。 どちらのフェーズでも、質問は 7 ポイントのリッカートまたは複数の選択肢のいずれかになります。 どちらのフェーズでも、合意が得られるまで (最大 80% の同意が得られるまで) 一連の質問が最大 3 回送信されます。 同意を得た質問はラウンドごとに削除されます。 質問は、専門家と研究チームが、トレーニングを統一するために現在合意されている点、またはさらに議論/研究する必要があるトピックについて理解するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • 募集
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓胸部救命救急麻酔分野の専門家チーム。

説明

包含基準:

  • 参加者は心臓胸部外科・救命救急医学の分野の専門家であり、この分野のトレーニングのニーズをより深く理解することができます。 専門家は少なくとも 5 年間臨床に従事し、心臓胸部集中治療室で少なくとも 50% の臨床経験を積んでいなければなりません。
  • 参加者は、管理、教育、研究のいずれかの役割において救命救急フェローシップを卒業した者となります。

除外基準:

  • 除外基準を満たさない参加者は、その分野での経験が不足しているため除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
デルフィパネル
管理、教育、研究の役割を持つ心胸部救命救急分野の専門家。
他の：デルフィのアンケート
専門家には電子メールで調査への参加を呼びかける。 専門家が参加に同意した場合、インフォームド・コンセントを記載した電子メールで「はい」にチェックを入れ、クアルトリクスの調査に誘導されます。 専門家が同意を拒否することを決定した場合、電子メールで「いいえ」にチェックを入れ、登録されません。 参加に同意した被験者は、各フェーズで同じ質問が 3 ラウンド行われる 2 フェーズの質問を受けます。 この Delphi の調査研究にはフェーズ 1 とフェーズ 2 の質問が含まれており、各フェーズでは同意または不同意を決定するために最大 3 ラウンドの質問が行われます。 各ラウンドが完了するまでに約 20 分かかります。回答は完全に機密として扱われます。 どちらのフェーズでも、質問は 7 ポイントのリッカートまたは複数の選択肢のいずれかになります。 どちらのフェーズでも、合意が得られるまで (最大 80% の同意が得られるまで) 一連の質問が最大 3 回送信されます。 同意を得た質問はラウンドごとに削除されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初にこの分野の必要性を評価することによる、心胸部救命救急医療を訓練するためのカリキュラムに関する合意の度合い
時間枠：12ヶ月
専門家委員会からの合意に達したすべての声明の合意レベル。コンセンサスはパネル評価の 80% 以上として事前定義されています。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングのコアコンピテンシー、目標、マイルストーンの定義に関する合意の度合い。
時間枠：12ヶ月
専門家委員会からの合意に達したすべての声明の合意レベル。コンセンサスはパネル評価の 80% 以上として事前定義されています。
12ヶ月
「奨学金」「患者」「安全」「質」の定義についての合意度
時間枠：12ヶ月
専門家委員会からの合意に達したすべての声明の合意レベル。コンセンサスはパネル評価の 80% 以上として事前定義されています。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ohio State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月11日

一次修了 (推定)

2028年7月30日

研究の完了 (推定)

2028年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024B0101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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