Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cardiothorax Critical Care som subspecialitet og dens kernekompetencer

16. april 2024 opdateret af: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Delphi-undersøgelse til evaluering af hjerte-thorax-kritisk pleje som en subspecialitet og dens kernekompetencer

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en konsensus om læseplanen for træning af hjerte-thorax-kritisk pleje ved først at evaluere behovet for området, baseret på en Delphi-konsensus blandt et panel af eksperter på dette område.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi bruger Delphi-processen til at udføre denne undersøgelse. Denne undersøgelsesundersøgelse involverer fase 1 og fase 2 af spørgsmål, hver fase involverer op til 3 runder spørgsmål for at fastslå enighed eller uenighed. Hver runde vil tage cirka 20 minutter at gennemføre, og dine svar forbliver fuldstændigt fortrolige. For begge faser vil spørgsmålene enten være 7-punkts Likert eller multiple choices. For begge faser vil gruppen af ​​spørgsmål blive sendt op til tre gange, indtil vi opnår enighed (op til 80 % af aftalekonsensus). Spørgsmål, der har opnået enighed, vil blive fjernet i hver runde. Spørgsmålene vil hjælpe eksperterne og forskerteamet til at forstå, hvor der er aktuel enighed om, eller emne, der muligvis skal diskuteres/studeres yderligere for at forene uddannelserne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et team af eksperter inden for hjerte-thorax-anæstesi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være eksperter inden for Cardiothorax Surgery Critical Care Medicine for bedre at forstå feltets træningsbehov. Eksperter skal have været i praksis i minimum 5 år og have mindst 50 % af praksis på hjerte-thorax intensivafdelinger.
  • Deltagerne vil have dimitteret fra et kritisk pleje-stipendium i enten en administrations-, uddannelses- eller forskningsrolle.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke opfylder udelukkelseskriterierne, vil blive udelukket på grund af deres manglende erfaring på området.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Delphi panel
Eksperter inden for hjerte-thorax-kritisk pleje med administrative, uddannelses- og forskningsroller.
Eksperter vil blive kontaktet for at deltage i forskningen via e-mail. Hvis eksperterne accepterer at deltage, vil de tjekke 'ja' i e-mailen med det informerede samtykke og vil blive dirigeret til Qualtrics undersøgelse. Hvis eksperten beslutter sig for at afvise samtykke, vil de markere 'nej' i e-mailen og vil ikke blive tilmeldt. Emner, der accepterer at deltage, gennemgår 2 spørgsmålsfaser med tre runder af de samme spørgsmål i hver fase. Denne Delphi-undersøgelsesundersøgelse involverer fase 1 og fase 2 af spørgsmål, hver fase involverer op til 3 runder af spørgsmål for at fastslå enighed eller uenighed. Hver runde vil tage cirka 20 minutter at gennemføre, og dine svar forbliver fuldstændigt fortrolige. For begge faser vil spørgsmålene enten være 7-punkts Likert eller multiple choices. For begge faser vil gruppen af ​​spørgsmål blive sendt op til tre gange, indtil vi opnår enighed (op til 80 % af aftalekonsensus). Spørgsmål, der har opnået enighed, vil blive fjernet i hver runde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af konsensus om læseplanen for træning af hjerte-thorax kritisk pleje ved først at evaluere behovet for feltet
Tidsramme: 12 måneder
Graden af ​​enighed for alle udtalelser, der opnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er foruddefineret som ≥ 80 % af panelets vurdering.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af konsensus om at definere trænings kernekompetencer, mål og milepæle.
Tidsramme: 12 måneder
Graden af ​​enighed for alle udtalelser, der opnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er foruddefineret som ≥ 80 % af panelets vurdering.
12 måneder
Grad af konsensus om definitionerne af "stipendium", "patient", "sikkerhed", "kvalitet"
Tidsramme: 12 måneder
Graden af ​​enighed for alle udtalelser, der opnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er foruddefineret som ≥ 80 % af panelets vurdering.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024B0101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Konsensusudvikling

Kliniske forsøg med Delphi spørgeskema

3
Abonner