Cuidados críticos cardiotorácicos como subespecialidad y sus competencias básicas
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Rafal Kopanczyk, Ohio State University
Estudio Delphi para la evaluación de cuidados críticos cardiotorácicos como subespecialidad y sus competencias básicas
El objetivo de este estudio es desarrollar un consenso sobre el plan de estudios para la formación en cuidados críticos cardiotorácicos evaluando primero la necesidad del campo, basado en un consenso Delphi entre un panel de expertos en este campo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estamos utilizando el proceso Delphi para realizar este estudio.
Esta investigación de encuesta involucra la Fase 1 y la Fase 2 de preguntas, cada fase involucra hasta 3 rondas de preguntas para determinar el acuerdo o desacuerdo.
Cada ronda tardará aproximadamente 20 minutos en completarse y sus respuestas serán completamente confidenciales.
Para ambas fases las preguntas serán tipo Likert de 7 puntos o de opción múltiple.
Para ambas fases, el grupo de preguntas se enviará hasta tres veces hasta obtener un acuerdo (hasta un 80% de consenso de acuerdo).
Las preguntas que hayan obtenido acuerdo serán eliminadas en cada ronda.
Las preguntas ayudarán a los expertos y al equipo de investigación a comprender dónde existe un acuerdo actual o un tema que puede necesitar ser discutido/estudiado más a fondo para unificar las capacitaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
68
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alberto Uribe, MD
- Número de teléfono: 6142933559
- Correo electrónico: alberto.uribe@osumc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jeremy Reeves
- Número de teléfono: 6142933559
- Correo electrónico: jeremy.reeves@osumc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Contacto:
- Alberto Uribe, MD
- Número de teléfono: 614-293-3559
- Correo electrónico: alberto.uribe@osumc.edu
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Contacto:
- Jeremy Reeves, BA
- Número de teléfono: 6148067569
- Correo electrónico: jeremy.reeves@osumc.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un equipo de expertos en el campo de la anestesia en cuidados críticos cardiotorácicos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán expertos en el campo de la Medicina de Cuidados Críticos de Cirugía Cardiotorácica para comprender mejor las necesidades de capacitación del campo. Los peritos deben tener un mínimo de 5 años de ejercicio y tener al menos un 50% de práctica en unidades de cuidados intensivos cardiotorácicos.
- Los participantes se habrán graduado de una beca de cuidados críticos en funciones administrativas, educativas o de investigación.
Criterio de exclusión:
- Los participantes que no cumplan con los criterios de exclusión serán excluidos debido a su falta de experiencia en el campo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Panel Delfos
Expertos en el campo de los cuidados críticos cardiotorácicos con funciones administrativas, educativas y de investigación.
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Se contactará a los expertos para que participen en la investigación por correo electrónico.
Si los expertos aceptan participar marcarán 'sí' en el correo electrónico con el consentimiento informado y serán dirigidos a la encuesta de Qualtrics.
Si el experto decide rechazar el consentimiento, marcará "no" en el correo electrónico y no será inscrito.
Los sujetos que acepten participar se someterán a 2 fases de preguntas con tres rondas de las mismas preguntas en cada fase.
Esta investigación de la encuesta Delphi involucra la Fase 1 y la Fase 2 de preguntas, cada fase involucra hasta 3 rondas de preguntas para determinar el acuerdo o desacuerdo.
Cada ronda tardará aproximadamente 20 minutos en completarse y sus respuestas serán completamente confidenciales.
Para ambas fases las preguntas serán tipo Likert de 7 puntos o de opción múltiple.
Para ambas fases, el grupo de preguntas se enviará hasta tres veces hasta obtener un acuerdo (hasta un 80% de consenso de acuerdo).
Las preguntas que hayan obtenido acuerdo serán eliminadas en cada ronda.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grado de consenso sobre el plan de estudios para la formación en cuidados críticos cardiotorácicos evaluando primero la necesidad del campo
Periodo de tiempo: 12 meses
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El nivel de acuerdo para todas las declaraciones que lograron el consenso del panel de expertos; El consenso está predefinido como ≥ 80% de la calificación del panel.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grado de consenso en la definición de competencias, objetivos e hitos básicos de la formación.
Periodo de tiempo: 12 meses
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El nivel de acuerdo para todas las declaraciones que lograron el consenso del panel de expertos; El consenso está predefinido como ≥ 80% de la calificación del panel.
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12 meses
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Grado de consenso sobre las definiciones de “Beca”, “Paciente”, “Seguridad”, “Calidad”
Periodo de tiempo: 12 meses
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El nivel de acuerdo para todas las declaraciones que lograron el consenso del panel de expertos; El consenso está predefinido como ≥ 80% de la calificación del panel.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024B0101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .