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Kardiothorakale Intensivpflege als Subspezialität und ihre Kernkompetenzen

30. Juli 2025 aktualisiert von: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Delphi-Studie zur Bewertung der kardiothorakalen Intensivpflege als Subspezialität und ihrer Kernkompetenzen

Das Ziel dieser Studie besteht darin, einen Konsens über den Lehrplan für die Ausbildung der kardiothorakalen Intensivpflege zu entwickeln, indem zunächst der Bedarf für diesen Bereich auf der Grundlage eines Delphi-Konsenses unter einem Expertengremium auf diesem Gebiet bewertet wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zur Durchführung dieser Studie verwenden wir den Delphi-Prozess. Diese Umfrageforschung umfasst Phase 1 und Phase 2 der Befragung. Jede Phase umfasst bis zu drei Fragerunden, um Übereinstimmung oder Ablehnung festzustellen. Jede Runde dauert etwa 20 Minuten und Ihre Antworten werden absolut vertraulich behandelt. In beiden Phasen handelt es sich bei den Fragen entweder um 7-Punkte-Likert-Fragen oder um Multiple-Choice-Fragen. In beiden Phasen wird die Gruppe der Fragen bis zu dreimal gesendet, bis wir eine Einigung erzielen (bis zu 80 % der Einigung). Fragen, bei denen Zustimmung erzielt wurde, werden in jeder Runde entfernt. Die Fragen helfen den Experten und dem Forschungsteam zu verstehen, wo derzeit Einigkeit besteht oder zu einem Thema, das möglicherweise weiter diskutiert/untersucht werden muss, um die Schulungen zu vereinheitlichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Expertenteam auf dem Gebiet der kardiothorakalen Intensivanästhesie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer werden Experten auf dem Gebiet der kardiothorakalen Chirurgie und der Intensivmedizin sein, um den Schulungsbedarf auf diesem Gebiet besser zu verstehen. Experten müssen seit mindestens 5 Jahren in der Praxis tätig sein und mindestens 50 % der Praxis auf kardiothorakalen Intensivstationen haben.
  • Die Teilnehmer müssen ein Stipendium für Intensivpflege in einer Verwaltungs-, Bildungs- oder Forschungsfunktion absolviert haben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die Ausschlusskriterien nicht erfüllen, werden aufgrund mangelnder Erfahrung auf diesem Gebiet ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Delphi-Panel
Experten auf dem Gebiet der kardiothorakalen Intensivpflege mit Verwaltungs-, Bildungs- und Forschungsfunktionen.
Sonstiges: Delphi-Fragebogen
Experten werden per E-Mail gebeten, sich an der Forschung zu beteiligen. Wenn die Experten der Teilnahme zustimmen, kreuzen sie in der E-Mail mit der Einverständniserklärung ein „Ja“ an und werden zur Qualtrics-Umfrage weitergeleitet. Wenn der Experte beschließt, die Einwilligung zu verweigern, wird er in der E-Mail ein „Nein“ ankreuzen und nicht registriert werden. Probanden, die einer Teilnahme zustimmen, durchlaufen zwei Fragenphasen mit drei Runden derselben Fragen in jeder Phase. Diese Delphi-Umfrageforschung umfasst Phase 1 und Phase 2 der Befragung. Jede Phase umfasst bis zu drei Fragerunden, um Übereinstimmung oder Ablehnung festzustellen. Jede Runde dauert etwa 20 Minuten und Ihre Antworten werden absolut vertraulich behandelt. In beiden Phasen handelt es sich bei den Fragen entweder um 7-Punkte-Likert-Fragen oder um Multiple-Choice-Fragen. In beiden Phasen wird die Gruppe der Fragen bis zu dreimal gesendet, bis wir eine Einigung erzielen (bis zu 80 % der Einigung). Fragen, bei denen Zustimmung erzielt wurde, werden in jeder Runde entfernt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad des Konsenses über den Lehrplan für die Ausbildung der kardiothorakalen Intensivpflege, indem zunächst der Bedarf für diesen Bereich bewertet wird
Zeitfenster: 12 Monate
Der Grad der Übereinstimmung aller Aussagen, bei denen das Expertengremium einen Konsens erzielt; Der Konsens ist als ≥ 80 % der Panelbewertung vordefiniert.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad des Konsenses bei der Definition von Schulungskernkompetenzen, -zielen und -meilensteinen.
Zeitfenster: 12 Monate
Der Grad der Übereinstimmung aller Aussagen, bei denen das Expertengremium einen Konsens erzielt; Der Konsens ist als ≥ 80 % der Panelbewertung vordefiniert.
12 Monate
Konsensgrad über die Definitionen von „Stipendium“, „Patient“, „Sicherheit“, „Qualität“
Zeitfenster: 12 Monate
Der Grad der Übereinstimmung aller Aussagen, bei denen das Expertengremium einen Konsens erzielt; Der Konsens ist als ≥ 80 % der Panelbewertung vordefiniert.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024B0101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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