Кардиоторакальная реанимационная помощь как узкая специальность и ее основные компетенции
3 сентября 2026 г. обновлено: Rafal Kopanczyk, Ohio State University
Исследование Delphi для оценки кардиоторакальной интенсивной терапии как узкой специальности и ее основных компетенций
Целью данного исследования является достижение консенсуса по учебной программе обучения кардиоторакальной интенсивной терапии путем предварительной оценки потребностей в этой области на основе консенсуса Delphi среди группы экспертов в этой области.
Обзор исследования
Подробное описание
Для проведения этого исследования мы используем процесс Delphi.
Это опросное исследование включает в себя этапы 1 и 2 опроса, каждый этап включает до 3 раундов вопросов для определения согласия или несогласия.
Каждый раунд займет около 20 минут, и ваши ответы останутся полностью конфиденциальными.
На обоих этапах вопросы будут либо типа Лайкерта из 7 пунктов, либо вопросов с несколькими вариантами ответов.
На обоих этапах группа вопросов будет отправляться до трех раз, пока мы не получим согласие (до 80% консенсуса по согласию).
Вопросы, получившие согласие, будут удаляться в каждом туре.
Вопросы помогут экспертам и исследовательской группе понять, по какому вопросу существует текущее соглашение или по какой теме, возможно, потребуется дальнейшее обсуждение/изучение для унификации тренингов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alberto Uribe, MD
- Номер телефона: 6142933559
- Электронная почта: alberto.uribe@osumc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jeremy Reeves
- Номер телефона: 6142933559
- Электронная почта: jeremy.reeves@osumc.edu
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Рекрутинг
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Контакт:
- Alberto Uribe, MD
- Номер телефона: 614-293-3559
- Электронная почта: alberto.uribe@osumc.edu
-
Контакт:
- Jeremy Reeves, BA
- Номер телефона: 6148067569
- Электронная почта: jeremy.reeves@osumc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Команда экспертов в области кардиоторакальной анестезии.
Описание
Критерии включения:
- Участники будут экспертами в области медицины и интенсивной терапии кардиоторакальной хирургии, чтобы лучше понять потребности в обучении в этой области. Эксперты должны иметь стаж практики не менее 5 лет и иметь не менее 50% практики в отделениях кардиоторакальной интенсивной терапии.
- Участники получат стипендию по интенсивной терапии в административной, образовательной или исследовательской роли.
Критерий исключения:
- Участники, не соответствующие критериям исключения, будут исключены из-за отсутствия у них опыта работы в этой области.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Панель Делфи
Эксперты в области кардиоторакальной интенсивной терапии, выполняющие административную, образовательную и исследовательскую роль.
|
Экспертам будет предложено принять участие в исследовании по электронной почте.
Если эксперты согласятся принять участие, они отметят «да» в электронном письме с информированным согласием и будут перенаправлены на опрос Qualtrics.
Если эксперт решит отклонить согласие, он отметит «нет» в электронном письме и не будет зарегистрирован.
Субъекты, согласившиеся участвовать, пройдут два этапа вопросов по три раунда одних и тех же вопросов на каждом этапе.
Это исследование Delphi включает в себя этапы 1 и 2 опроса, каждый этап включает до 3 раундов вопросов для определения согласия или несогласия.
Каждый раунд займет около 20 минут, и ваши ответы останутся полностью конфиденциальными.
На обоих этапах вопросы будут либо типа Лайкерта из 7 пунктов, либо вопросов с несколькими вариантами ответов.
На обоих этапах группа вопросов будет отправляться до трех раз, пока мы не получим согласие (до 80% консенсуса по согласию).
Вопросы, получившие согласие, будут удаляться в каждом туре.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень согласия по учебной программе обучения кардиоторакальной интенсивной терапии путем предварительной оценки потребностей в этой области.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень согласия по всем заявлениям, достигающим консенсуса со стороны экспертной группы; консенсус заранее определяется как ≥ 80% от рейтинга панели.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень консенсуса по определению основных компетенций, целей и этапов обучения.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень согласия по всем заявлениям, достигающим консенсуса со стороны экспертной группы; консенсус заранее определяется как ≥ 80% от рейтинга панели.
|
12 месяцев
|
|
Степень консенсуса по определениям «Стипендия», «Пациент», «Безопасность», «Качество».
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень согласия по всем заявлениям, достигающим консенсуса со стороны экспертной группы; консенсус заранее определяется как ≥ 80% от рейтинга панели.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024B0101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .