Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiothoracale kritieke zorg als subspecialiteit en zijn kerncompetenties

3 september 2026 bijgewerkt door: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Delphi-studie voor evaluatie van cardiothoracale kritieke zorg als subspecialiteit en de kerncompetenties ervan

Het doel van deze studie is om een ​​consensus te ontwikkelen over het curriculum voor het trainen van cardiothoracale intensive care door eerst de noodzaak voor het veld te evalueren, gebaseerd op een Delphi-consensus onder een panel van experts op dit gebied.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor dit onderzoek maken wij gebruik van het Delphi-proces. Dit enquêteonderzoek omvat fase 1 en fase 2 van het stellen van vragen, elke fase omvat maximaal 3 vragenronden om vast te stellen of u het er wel of niet mee eens bent. Elke ronde duurt ongeveer 20 minuten en uw antwoorden blijven volledig vertrouwelijk. Voor beide fasen zijn de vragen 7-punts Likert of meerdere keuzes. Voor beide fasen wordt de groep vragen maximaal drie keer verzonden totdat we overeenstemming bereiken (tot 80% van de overeenstemming). Vragen waarover overeenstemming is bereikt, worden in elke ronde verwijderd. De vragen helpen de experts en het onderzoeksteam te begrijpen waar er momenteel overeenstemming over bestaat, of over een onderwerp dat mogelijk verder moet worden besproken/studie om de trainingen op elkaar af te stemmen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

68

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een team van experts op het gebied van cardiothoracale intensive care anesthesie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers zullen experts zijn op het gebied van Cardiothoracale Chirurgie Critical Care Medicine om de trainingsbehoeften van het veld beter te begrijpen. Deskundigen moeten minimaal vijf jaar in de praktijk werkzaam zijn geweest en ten minste 50% van hun praktijkervaring hebben opgedaan op cardiothoracale intensive care-afdelingen.
  • De deelnemers zijn afgestudeerd aan een fellowship voor kritische zorg in een administratieve, onderwijs- of onderzoeksrol.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die niet aan de uitsluitingscriteria voldoen, worden uitgesloten vanwege hun gebrek aan ervaring op dit gebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Delphi-paneel
Experts op het gebied van cardiothoracale intensive care met administratieve, educatieve en onderzoeksrollen.
Ander: Delphi-vragenlijst
Deskundigen worden via e-mail benaderd om deel te nemen aan het onderzoek. Als de experts akkoord gaan met deelname, zullen ze 'ja' aanvinken in de e-mail met de geïnformeerde toestemming en zullen ze worden doorverwezen naar de Qualtrics-enquête. Als de deskundige besluit de toestemming te weigeren, vinkt hij 'nee' aan in de e-mail en wordt hij niet ingeschreven. Proefpersonen die ermee instemmen deel te nemen, ondergaan twee fases van vragen met drie rondes van dezelfde vragen in elke fase. Dit Delphi-enquêteonderzoek omvat fase 1 en fase 2 van het stellen van vragen, elke fase omvat maximaal 3 vragenronden om vast te stellen of het er wel of niet mee eens is. Elke ronde duurt ongeveer 20 minuten en uw antwoorden blijven volledig vertrouwelijk. Voor beide fasen zijn de vragen 7-punts Likert of meerdere keuzes. Voor beide fasen wordt de groep vragen maximaal drie keer verzonden totdat we overeenstemming bereiken (tot 80% van de overeenstemming). Vragen waarover overeenstemming is bereikt, worden in elke ronde verwijderd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van consensus over het curriculum voor het trainen van cardiothoracale intensive care door eerst de behoefte aan het veld te evalueren
Tijdsspanne: 12 maanden
Het niveau van overeenstemming voor alle verklaringen waarmee consensus van het panel van deskundigen wordt bereikt; consensus is vooraf gedefinieerd als ≥ 80% van de panelbeoordeling.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van consensus over het definiëren van de kerncompetenties, doelen en mijlpalen van de training.
Tijdsspanne: 12 maanden
Het niveau van overeenstemming voor alle verklaringen waarmee consensus van het panel van deskundigen wordt bereikt; consensus is vooraf gedefinieerd als ≥ 80% van de panelbeoordeling.
12 maanden
Mate van consensus over de definities van "Beurschap", "Patiënt", "Veiligheid", "Kwaliteit"
Tijdsspanne: 12 maanden
Het niveau van overeenstemming voor alle verklaringen waarmee consensus van het panel van deskundigen wordt bereikt; consensus is vooraf gedefinieerd als ≥ 80% van de panelbeoordeling.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024B0101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren