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Soins intensifs cardiothoraciques en tant que sous-spécialité et ses compétences de base

3 septembre 2026 mis à jour par: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Étude Delphi pour l'évaluation des soins intensifs cardiothoraciques en tant que sous-spécialité et ses compétences de base

Le but de cette étude est de développer un consensus sur le programme de formation en soins intensifs cardiothoraciques en évaluant d'abord la nécessité du domaine, sur la base d'un consensus Delphi parmi un panel d'experts dans ce domaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous utilisons le processus Delphi pour mener cette étude. Cette recherche par enquête implique la phase 1 et la phase 2 de questionnement, chaque phase implique jusqu'à 3 séries de questions pour déterminer l'accord ou le désaccord. Chaque tour prendra environ 20 minutes et vos réponses resteront totalement confidentielles. Pour les deux phases, les questions seront soit de type Likert en 7 points, soit à choix multiples. Pour les deux phases, le groupe de questions sera envoyé jusqu'à trois fois jusqu'à obtenir un accord (jusqu'à 80% de consensus d'accord). Les questions ayant obtenu un accord seront supprimées à chaque tour. Les questions aideront les experts et l’équipe de recherche à comprendre sur quels points il existe un accord actuel ou sur un sujet qui pourrait devoir être discuté/étudié davantage pour unifier les formations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

68

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Recrutement
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une équipe d’experts dans le domaine de l’anesthésie cardiothoracique en réanimation.

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront des experts dans le domaine de la médecine de soins intensifs en chirurgie cardiothoracique afin de mieux comprendre les besoins de formation du domaine. Les experts doivent exercer depuis au moins 5 ans et avoir au moins 50 % de pratique dans des unités de soins intensifs cardiothoraciques.
  • Les participants seront diplômés d'une bourse de soins intensifs dans un rôle d'administration, d'éducation ou de recherche.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ne répondent pas aux critères d'exclusion seront exclus en raison de leur manque d'expérience dans le domaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Panneau Delphes
Experts dans le domaine des soins intensifs cardiothoraciques avec des rôles administratifs, éducatifs et de recherche.
Autre: Questionnaire Delphes
Des experts seront contactés pour participer à la recherche par courrier électronique. Si les experts acceptent de participer, ils cocheront « oui » dans l'e-mail avec le consentement éclairé et seront dirigés vers l'enquête Qualtrics. Si l'expert décide de refuser le consentement, il cochera « non » dans l'e-mail et ne sera pas inscrit. Les sujets qui acceptent de participer subiront 2 phases de questions avec trois séries de mêmes questions dans chaque phase. Cette recherche par enquête Delphi implique la phase 1 et la phase 2 de questionnement, chaque phase implique jusqu'à 3 séries de questions pour déterminer l'accord ou le désaccord. Chaque tour prendra environ 20 minutes et vos réponses resteront totalement confidentielles. Pour les deux phases, les questions seront soit de type Likert en 7 points, soit à choix multiples. Pour les deux phases, le groupe de questions sera envoyé jusqu'à trois fois jusqu'à obtenir un accord (jusqu'à 80% de consensus d'accord). Les questions ayant obtenu un accord seront supprimées à chaque tour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de consensus sur le programme de formation en soins intensifs cardiothoraciques en évaluant d'abord la nécessité du domaine
Délai: 12 mois
Le niveau d'accord pour toutes les déclarations obtenant un consensus du groupe d'experts ; le consensus est prédéfini comme ≥ 80 % de la note du panel.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré de consensus sur la définition des compétences de base, des objectifs et des jalons de la formation.
Délai: 12 mois
Le niveau d'accord pour toutes les déclarations obtenant un consensus du groupe d'experts ; le consensus est prédéfini comme ≥ 80 % de la note du panel.
12 mois
Degré de consensus sur les définitions de « Bourse », « Patient », « Sécurité », « Qualité »
Délai: 12 mois
Le niveau d'accord pour toutes les déclarations obtenant un consensus du groupe d'experts ; le consensus est prédéfini comme ≥ 80 % de la note du panel.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Première publication (Réel)

17 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024B0101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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