Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiothorax Critical Care som subspecialitet och dess kärnkompetenser

16 april 2024 uppdaterad av: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Delphi-studie för utvärdering av kardiothorax Critical Care som en subspecialitet och dess kärnkompetenser

Syftet med denna studie är att utveckla en konsensus om läroplanen för träning av hjärt- och thorax-kritisk vård genom att först utvärdera behovet av området, baserat på en Delphi-konsensus bland en panel av experter inom detta område.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi använder Delphi-processen för att genomföra denna studie. Denna enkätundersökning omfattar fas 1 och fas 2 av förhör, varje fas omfattar upp till 3 frågerundor för att fastställa överenskommelser eller oenighet. Varje omgång kommer att ta cirka 20 minuter att slutföra, och dina svar kommer att förbli helt konfidentiella. För båda faserna kommer frågorna antingen vara 7-punkts Likert eller flervalsfrågor. För båda faserna kommer frågegruppen att skickas upp till tre gånger tills vi uppnår enighet (upp till 80 % av överenskommelsen). Frågor som har fått enighet kommer att tas bort i varje omgång. Frågorna kommer att hjälpa experterna och forskargruppen att förstå var det finns aktuell överenskommelse om, eller ämne som kan behöva diskuteras/studeras vidare för att förena utbildningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

68

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett team av experter inom området anestesi för hjärt-thorax anestesi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna kommer att vara experter inom området kardiothoraxkirurgi Critical Care Medicine för att bättre förstå utbildningsbehoven inom området. Experter måste ha varit i praktiken i minst 5 år och ha minst 50 % av praktiken på hjärt-thorax intensivvårdsavdelningar.
  • Deltagarna kommer att ha tagit examen från ett intensivvårdsstipendium i antingen en administrations-, utbildnings- eller forskarroll.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte uppfyller uteslutningskriterierna kommer att uteslutas på grund av sin bristande erfarenhet inom området.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Delphi panel
Experter inom området hjärt-thorax intensivvård med administrativa, utbildnings- och forskningsroller.
Övrig: Delphi frågeformulär
Experter kommer att kontaktas för att delta i forskningen via e-post. Om experterna går med på att delta kommer de att markera "ja" i e-postmeddelandet med det informerade samtycket och kommer att dirigeras till Qualtrics undersökning. Om experten bestämmer sig för att avböja samtycke kommer de att markera "nej" i e-postmeddelandet och kommer inte att registreras. Ämnen som går med på att delta kommer att genomgå två faser av frågor med tre omgångar av samma frågor i varje fas. Denna Delphi-undersökning omfattar fas 1 och fas 2 av förhör, varje fas omfattar upp till 3 omgångar av frågor för att fastställa överenskommelser eller oenighet. Varje omgång kommer att ta cirka 20 minuter att slutföra, och dina svar kommer att förbli helt konfidentiella. För båda faserna kommer frågorna antingen vara 7-punkts Likert eller flervalsfrågor. För båda faserna kommer frågegruppen att skickas upp till tre gånger tills vi uppnår enighet (upp till 80 % av överenskommelsen). Frågor som har fått enighet kommer att tas bort i varje omgång.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av konsensus om läroplanen för träning av hjärt- och thorax-kritisk vård genom att först utvärdera behovet av fältet
Tidsram: 12 månader
Graden av enighet för alla uttalanden som uppnår konsensus från expertpanelen; konsensus är fördefinierat som ≥ 80 % av panelens betyg.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av konsensus om att definiera utbildningens kärnkompetenser, mål och milstolpar.
Tidsram: 12 månader
Graden av enighet för alla uttalanden som uppnår konsensus från expertpanelen; konsensus är fördefinierat som ≥ 80 % av panelens betyg.
12 månader
Grad av konsensus om definitionerna av "stipendium", "patient", "säkerhet", "kvalitet"
Tidsram: 12 månader
Graden av enighet för alla uttalanden som uppnår konsensus från expertpanelen; konsensus är fördefinierat som ≥ 80 % av panelens betyg.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Första postat (Faktisk)

17 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024B0101

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Konsensusutveckling

Kliniska prövningar på Delphi frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera