心胸危重症亚专科及其核心能力
2026年9月3日 更新者：Rafal Kopanczyk、Ohio State University
心胸重症监护亚专科及其核心能力评估的德尔菲研究
本研究的目的是基于该领域专家小组的德尔菲共识，首先评估该领域的需求，从而就心胸重症监护培训课程达成共识。
研究概览
详细说明
我们使用德尔菲法来进行这项研究。
本次调查研究包括第一阶段和第二阶段的提问，每个阶段最多进行3轮提问以确定同意或不同意。
每轮大约需要 20 分钟才能完成，您的回答将完全保密。
对于这两个阶段，问题要么是 7 点李克特题，要么是多项选择题。
对于这两个阶段，该组问题将被发送最多 3 次，直到我们达成一致（最多达成共识的 80%）。
获得一致同意的问题将在每轮中被删除。
这些问题将帮助专家和研究团队了解当前达成的共识，或者可能需要进一步讨论/研究的主题，以统一培训。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
68
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alberto Uribe, MD
- 电话号码：6142933559
- 邮箱：alberto.uribe@osumc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jeremy Reeves
- 电话号码：6142933559
- 邮箱：jeremy.reeves@osumc.edu
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43210
- 招聘中
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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接触：
- Alberto Uribe, MD
- 电话号码：614-293-3559
- 邮箱：alberto.uribe@osumc.edu
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接触：
- Jeremy Reeves, BA
- 电话号码：6148067569
- 邮箱：jeremy.reeves@osumc.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
心胸重症麻醉领域的专家团队。
描述
纳入标准：
- 参与者将是心胸外科重症医学领域的专家，以更好地了解该领域的培训需求。 专家必须拥有至少 5 年的执业经验，并且至少 50% 的执业经历是在心胸重症监护病房进行的。
- 参与者将从重症监护奖学金毕业，担任行政、教育或研究职务。
排除标准：
- 不符合排除标准的参与者将因缺乏该领域的经验而被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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德尔福面板
心胸重症监护领域的专家，担任行政、教育和研究职务。
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将通过电子邮件联系专家参与研究。
如果专家同意参与，他们将在电子邮件中勾选“是”以表示知情同意，并将被引导至 Qualtrics 调查。
如果专家决定拒绝同意，他们将在电子邮件中勾选“否”，并且不会被注册。
同意参加的受试者将接受 2 个阶段的问题，每个阶段三轮相同的问题。
本次德尔菲调查研究涉及第一阶段和第二阶段的提问，每个阶段最多涉及3轮问题以确定同意或不同意。
每轮大约需要 20 分钟才能完成，您的回答将完全保密。
对于这两个阶段，问题要么是 7 点李克特题，要么是多项选择题。
对于这两个阶段，该组问题将被发送最多 3 次，直到我们达成一致（最多达成共识的 80%）。
获得一致同意的问题将在每轮中被删除。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过首先评估该领域的需求，对心胸重症监护培训课程达成共识的程度
大体时间：12个月
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专家小组达成共识的所有声明的一致程度；共识被预定义为≥ 80% 的小组评级。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关于定义培训核心能力、目标和里程碑的共识程度。
大体时间：12个月
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专家小组达成共识的所有声明的一致程度；共识被预定义为≥ 80% 的小组评级。
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12个月
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对“奖学金”、“患者”、“安全”、“质量”定义的共识程度
大体时间：12个月
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专家小组达成共识的所有声明的一致程度；共识被预定义为≥ 80% 的小组评级。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月11日
初级完成 (估计的)
2028年7月30日
研究完成 (估计的)
2028年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月12日
首次发布 (实际的)
2024年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月3日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024B0101
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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