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Terapia intensiva cardiotoracica come sottospecialità e sue competenze principali

30 luglio 2025 aggiornato da: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

Studio Delphi per la valutazione della terapia intensiva cardiotoracica come sottospecialità e le sue competenze principali

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un consenso sul curriculum per la formazione in terapia intensiva cardiotoracica valutando innanzitutto la necessità del settore, sulla base di un consenso Delphi tra un gruppo di esperti in questo campo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Stiamo utilizzando il processo Delphi per condurre questo studio. Questa ricerca di sondaggio prevede la Fase 1 e la Fase 2 delle domande, ciascuna fase prevede fino a 3 cicli di domande per determinare l'accordo o il disaccordo. Il completamento di ogni round richiederà circa 20 minuti e le tue risposte rimarranno completamente confidenziali. Per entrambe le fasi le domande saranno del tipo Likert a 7 punti oppure a risposta multipla. Per entrambe le fasi, il gruppo di domande verrà inviato fino a tre volte fino a ottenere l'accordo (fino all'80% del consenso accordo). Le domande che hanno ottenuto l'accordo verranno rimosse ad ogni turno. Le domande aiuteranno gli esperti e il gruppo di ricerca a capire dove esiste un accordo attuale o un argomento che potrebbe dover essere discusso/studiato ulteriormente per unificare i corsi di formazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Reclutamento
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un team di esperti nel campo dell’anestesia in terapia intensiva cardiotoracica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti saranno esperti nel campo della terapia intensiva di chirurgia cardiotoracica per comprendere meglio le esigenze formative del settore. Gli esperti devono esercitare la professione da un minimo di 5 anni e avere almeno il 50% di pratica in unità di terapia intensiva cardiotoracica.
  • I partecipanti avranno conseguito una borsa di studio in terapia intensiva in un ruolo amministrativo, educativo o di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non soddisfano i criteri di esclusione saranno esclusi a causa della loro mancanza di esperienza nel settore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pannello Delfi
Esperti nel campo dell'assistenza critica cardiotoracica con ruoli amministrativi, didattici e di ricerca.
Altro: Questionario Delfi
Gli esperti verranno contattati per partecipare alla ricerca tramite e-mail. Se gli esperti accettano di partecipare, selezioneranno "sì" nell'e-mail con il consenso informato e verranno indirizzati al sondaggio Qualtrics. Se l'esperto decide di negare il consenso, selezionerà "no" nell'e-mail e non verrà iscritto. I soggetti che accettano di partecipare saranno sottoposti a 2 fasi di domande con tre cicli delle stesse domande in ciascuna fase. Questa ricerca del sondaggio Delphi prevede la Fase 1 e la Fase 2 delle domande, ciascuna fase prevede fino a 3 cicli di domande per determinare l'accordo o il disaccordo. Il completamento di ogni round richiederà circa 20 minuti e le tue risposte rimarranno completamente confidenziali. Per entrambe le fasi le domande saranno del tipo Likert a 7 punti oppure a risposta multipla. Per entrambe le fasi, il gruppo di domande verrà inviato fino a tre volte fino a ottenere l'accordo (fino all'80% del consenso accordo). Le domande che hanno ottenuto l'accordo verranno rimosse ad ogni turno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di consenso sul curriculum per la formazione in terapia intensiva cardiotoracica valutando innanzitutto la necessità sul campo
Lasso di tempo: 12 mesi
Il livello di accordo per tutte le dichiarazioni che hanno ottenuto il consenso da parte del gruppo di esperti; il consenso è predefinito come ≥ 80% della valutazione del panel.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di consenso sulla definizione delle competenze chiave, degli obiettivi e dei traguardi della formazione.
Lasso di tempo: 12 mesi
Il livello di accordo per tutte le dichiarazioni che hanno ottenuto il consenso da parte del gruppo di esperti; il consenso è predefinito come ≥ 80% della valutazione del panel.
12 mesi
Grado di consenso sulle definizioni di “Borsa di studio”, “Paziente”, “Sicurezza”, “Qualità”
Lasso di tempo: 12 mesi
Il livello di accordo per tutte le dichiarazioni che hanno ottenuto il consenso da parte del gruppo di esperti; il consenso è predefinito come ≥ 80% della valutazione del panel.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024B0101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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