Sydämen rintakehän tehohoito alaerikoisana ja sen ydinkompetenssit
tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Rafal Kopanczyk, Ohio State University
Delphi-tutkimus sydämen ja rintakehän tehohoidon alaerikoisuuden ja sen ydinosaamisen arvioimiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää yhteisymmärrys sydän- ja rintakehän tehohoidon koulutusohjelmista arvioimalla ensin alan tarve Delphi-konsensuksen pohjalta alan asiantuntijapaneelin kesken.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytämme tämän tutkimuksen suorittamiseen Delphi-prosessia.
Tämä kyselytutkimus sisältää kyselyn vaiheet 1 ja 2, ja jokaisessa vaiheessa on enintään 3 kysymyskierrosta, joilla määritetään yksimielisyys tai erimielisyys.
Jokainen kierros kestää noin 20 minuuttia, ja vastauksesi ovat täysin luottamuksellisia.
Molemmissa vaiheissa kysymykset ovat joko 7-pisteen Likert tai monivalintakysymyksiä.
Molemmissa vaiheissa kysymysryhmä lähetetään enintään kolme kertaa, kunnes saamme yhteisymmärryksen (jopa 80 % sopimuskonsensuksesta).
Sopimuksen saaneet kysymykset poistetaan jokaisella kierroksella.
Kysymykset auttavat asiantuntijoita ja tutkimusryhmää ymmärtämään, missä on tällä hetkellä yhteisymmärrys tai aihe, josta saattaa olla tarpeen keskustella/tutkittua lisää koulutusten yhtenäistämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alberto Uribe, MD
- Puhelinnumero: 6142933559
- Sähköposti: alberto.uribe@osumc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jeremy Reeves
- Puhelinnumero: 6142933559
- Sähköposti: jeremy.reeves@osumc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Alberto Uribe, MD
- Puhelinnumero: 614-293-3559
- Sähköposti: alberto.uribe@osumc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeremy Reeves, BA
- Puhelinnumero: 6148067569
- Sähköposti: jeremy.reeves@osumc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kardiothorakaalisen tehohoidon anestesian asiantuntijaryhmä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat Cardiothoracic Surgery Critical Care Medicine -alan asiantuntijoita ymmärtääkseen paremmin alan koulutustarpeita. Asiantuntijoiden on täytynyt työskennellä vähintään 5 vuotta ja heillä on oltava vähintään 50 % työskentelystä sydän- ja rintakehän tehohoitoyksiköissä.
- Osallistujat ovat valmistuneet tehohoidon apurahasta joko hallinto-, koulutus- tai tutkimustehtävissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät täytä poissulkemiskriteerejä, suljetaan pois, koska heillä ei ole kokemusta alalta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Delphi paneeli
Sydänrintajärjestelmän tehohoidon asiantuntijat hallinnollisissa, koulutus- ja tutkimustehtävissä.
|
Asiantuntijoita pyydetään osallistumaan tutkimukseen sähköpostitse.
Jos asiantuntijat suostuvat osallistumaan, he tarkistavat 'kyllä' sähköpostissa tietoisen suostumuksen kanssa ja ohjataan Qualtrics-kyselyyn.
Jos asiantuntija päättää evätä suostumuksen, hän merkitsee sähköpostiin "ei" eikä häntä rekisteröidä.
Aiheet, jotka suostuvat osallistumaan, käyvät läpi 2 kysymysvaihetta, joissa kussakin vaiheessa on kolme kierrosta samoja kysymyksiä.
Tämä Delphi-kyselytutkimus sisältää kyselyn vaiheet 1 ja 2. Kukin vaihe sisältää enintään 3 kysymyskierrosta, jotta voidaan määrittää yksimielisyys tai erimielisyys.
Jokainen kierros kestää noin 20 minuuttia, ja vastauksesi ovat täysin luottamuksellisia.
Molemmissa vaiheissa kysymykset ovat joko 7-pisteen Likert tai monivalintakysymyksiä.
Molemmissa vaiheissa kysymysryhmä lähetetään enintään kolme kertaa, kunnes saamme yhteisymmärryksen (jopa 80 % sopimuskonsensuksesta).
Sopimuksen saaneet kysymykset poistetaan jokaisella kierroksella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Konsensusaste sydän- ja rintakehän tehohoidon koulutussuunnitelmasta arvioimalla ensin alan tarve
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhteisymmärryksen taso kaikista lausunnoista, jotka saavuttivat asiantuntijapaneelin yksimielisyyden; konsensus on ennalta määritetty ≥ 80 % paneelin arvosta.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksimielisyys koulutuksen ydinosaamisen, tavoitteiden ja virstanpylväiden määrittelystä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhteisymmärryksen taso kaikista lausunnoista, jotka saavuttivat asiantuntijapaneelin yksimielisyyden; konsensus on ennalta määritetty ≥ 80 % paneelin arvosta.
|
12 kuukautta
|
|
Yksimielisyys määritelmistä "stipendi", "potilas", "turvallisuus", "laatu"
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhteisymmärryksen taso kaikista lausunnoista, jotka saavuttivat asiantuntijapaneelin yksimielisyyden; konsensus on ennalta määritetty ≥ 80 % paneelin arvosta.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024B0101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Konsensuskehitys
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisEarly Childhood Development (ECD)
-
The University of New South WalesNational Health and Medical Research Council, Australia; Novo Nordisk A/S; Sydney Children's Hospitals NetworkValmisTyypin 1 diabetes | Murrosikä: >Tanner 2 Breast Development tai kivekset >4mlAustralia