이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

하위 전문 분야로서의 심장 흉부 중환자 치료 및 핵심 역량

2025년 7월 30일 업데이트: Rafal Kopanczyk, Ohio State University

하위 전문분야로서의 심장흉부 중환자 치료 및 핵심 역량 평가를 위한 델파이 연구

본 연구의 목적은 이 분야 전문가 패널의 델파이 합의를 바탕으로 해당 분야의 필요성을 먼저 평가하여 심장흉부 중환자실 교육 커리큘럼에 대한 합의를 도출하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 이 연구를 수행하기 위해 Delphi 프로세스를 사용하고 있습니다. 이 설문 조사 연구에는 질문의 1단계와 2단계가 포함되며, 각 단계에는 동의 또는 불일치를 결정하기 위한 최대 3단계의 질문이 포함됩니다. 각 라운드를 완료하는 데 약 20분이 소요되며 귀하의 답변은 완전히 비밀로 유지됩니다. 두 단계 모두에서 질문은 7점 Likert 또는 객관식입니다. 두 단계 모두에서 질문 그룹은 합의를 얻을 때까지 최대 3번 전송됩니다(동의 합의의 최대 80%). 동의를 얻은 질문은 각 라운드마다 삭제됩니다. 질문은 전문가와 연구팀이 현재 합의가 있는 부분이나 교육 통합을 위해 추가로 논의/연구해야 할 주제를 이해하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장흉부 중환자 마취 분야의 전문가들로 구성된 팀입니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자들은 심장흉부외과 중환자의학 분야의 전문가가 되어 해당 분야의 훈련 요구를 더 잘 이해하게 될 것입니다. 전문가는 최소 5년 동안 실무에 종사해야 하며 심장흉부 집중 치료실에서 최소 50%의 실무 경험을 가지고 있어야 합니다.
  • 참가자들은 행정, 교육, 연구 역할 중 하나로 중환자 펠로우십을 졸업하게 됩니다.

제외 기준:

  • 제외 기준을 충족하지 못하는 참가자는 해당 분야의 경험이 부족하여 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
델파이 패널
행정, 교육, 연구 역할을 담당하는 심장흉부 중환자 치료 분야의 전문가입니다.
다른: 델파이 설문지
연구에 참여하기 위해 전문가에게 이메일을 통해 연락할 것입니다. 전문가가 참여에 동의하면 사전 동의와 함께 이메일에서 '예'를 선택하고 Qualtrics 설문조사로 이동하게 됩니다. 전문가가 동의를 거부하기로 결정하면 이메일에서 '아니요'를 선택하고 등록되지 않습니다. 참여에 동의한 피험자는 2단계의 질문을 받게 되며 각 단계마다 동일한 질문이 3회에 걸쳐 진행됩니다. 이 델파이 설문 조사 연구에는 질문의 1단계와 2단계가 포함되며, 각 단계에는 동의 또는 불일치를 결정하기 위한 최대 3단계의 질문이 포함됩니다. 각 라운드를 완료하는 데 약 20분이 소요되며 귀하의 답변은 완전히 비밀로 유지됩니다. 두 단계 모두에서 질문은 7점 Likert 또는 객관식입니다. 두 단계 모두에서 질문 그룹은 합의를 얻을 때까지 최대 3번 전송됩니다(동의 합의의 최대 80%). 동의를 얻은 질문은 각 라운드마다 삭제됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현장의 필요성을 우선적으로 평가하여 흉부중환자실 교육과정에 대한 합의 정도
기간: 12 개월
전문가 패널의 합의를 얻은 모든 진술에 대한 동의 수준 합의는 패널 등급의 80% 이상으로 사전 정의됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 핵심 역량, 목표 및 이정표를 정의하는 데 대한 합의 정도입니다.
기간: 12 개월
전문가 패널의 합의를 얻은 모든 진술에 대한 동의 수준 합의는 패널 등급의 80% 이상으로 사전 정의됩니다.
12 개월
'장학금', '환자', '안전', '품질'의 정의에 대한 합의 정도
기간: 12 개월
전문가 패널의 합의를 얻은 모든 진술에 대한 동의 수준 합의는 패널 등급의 80% 이상으로 사전 정의됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024B0101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

델파이 설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Lebanon

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다