Kardiothorax Critical Care som subspesialitet og dens kjernekompetanse
3. september 2026 oppdatert av: Rafal Kopanczyk, Ohio State University
Delphi-studie for evaluering av kardiothorax Critical Care som en subspesialitet og dens kjernekompetanse
Målet med denne studien er å utvikle en konsensus om læreplanen for trening av hjerte- og thoraxkritikk ved først å evaluere behovet for feltet, basert på en Delphi-konsensus blant et panel av eksperter på dette feltet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vi bruker Delphi-prosessen for å gjennomføre denne studien.
Denne undersøkelsen omfatter fase 1 og fase 2 av spørsmål, hver fase involverer opptil 3 runder med spørsmål for å fastslå enighet eller uenighet.
Hver runde vil ta omtrent 20 minutter å fullføre, og svarene dine vil forbli helt konfidensielle.
For begge fasene vil spørsmålene enten være 7-punkts Likert eller flervalg.
For begge fasene vil spørsmålsgruppen bli sendt inntil tre ganger inntil vi oppnår enighet (opptil 80 % av avtalekonsensus).
Spørsmål som har fått enighet vil bli fjernet i hver runde.
Spørsmålene vil hjelpe ekspertene og forskerteamet til å forstå hvor det er nåværende enighet om, eller tema som kanskje må diskuteres/studeres videre for å samle treningene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
68
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alberto Uribe, MD
- Telefonnummer: 6142933559
- E-post: alberto.uribe@osumc.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jeremy Reeves
- Telefonnummer: 6142933559
- E-post: jeremy.reeves@osumc.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Rekruttering
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Alberto Uribe, MD
- Telefonnummer: 614-293-3559
- E-post: alberto.uribe@osumc.edu
-
Ta kontakt med:
- Jeremy Reeves, BA
- Telefonnummer: 6148067569
- E-post: jeremy.reeves@osumc.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Et team av eksperter innen anestesi for hjerte- og brystkreft.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne vil være eksperter innen kardiothoracic Surgery Critical Care Medicine for å bedre forstå treningsbehovene til feltet. Eksperter må ha vært i praksis i minimum 5 år og ha minst 50 % praksis på hjerteintensivavdelinger.
- Deltakerne vil ha uteksaminert fra et kritisk omsorgsstipend i enten en administrasjons-, utdannings- eller forskningsrolle.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke oppfyller eksklusjonskriteriene vil bli ekskludert på grunn av manglende erfaring på området.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Delphi-panelet
Eksperter innen hjerte og thorax kritisk omsorg med administrative, pedagogiske og forskningsroller.
|
Eksperter vil bli kontaktet for å delta i forskningen via e-post.
Hvis ekspertene godtar å delta, vil de sjekke "ja" i e-posten med informert samtykke og vil bli sendt til Qualtrics-undersøkelsen.
Hvis eksperten bestemmer seg for å avslå samtykke, vil de sjekke "nei" i e-posten og vil ikke bli registrert.
Emner som godtar å delta vil gjennomgå 2 faser med spørsmål med tre runder med de samme spørsmålene i hver fase.
Denne Delphi-undersøkelsen involverer fase 1 og fase 2 av spørsmål, hver fase involverer opptil 3 runder med spørsmål for å fastslå enighet eller uenighet.
Hver runde vil ta omtrent 20 minutter å fullføre, og svarene dine vil forbli helt konfidensielle.
For begge fasene vil spørsmålene enten være 7-punkts Likert eller flervalg.
For begge fasene vil spørsmålsgruppen bli sendt inntil tre ganger inntil vi oppnår enighet (opptil 80 % av avtalekonsensus).
Spørsmål som har fått enighet vil bli fjernet i hver runde.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av konsensus om læreplanen for trening av hjerte- og thoraxkritikk ved først å evaluere behovet for feltet
Tidsramme: 12 måneder
|
Graden av enighet for alle uttalelser som oppnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 80 % av panelets vurdering.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad av konsensus om å definere treningens kjernekompetanse, mål og milepæler.
Tidsramme: 12 måneder
|
Graden av enighet for alle uttalelser som oppnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 80 % av panelets vurdering.
|
12 måneder
|
|
Grad av konsensus om definisjonene av "stipend", "pasient", "sikkerhet", "kvalitet"
Tidsramme: 12 måneder
|
Graden av enighet for alle uttalelser som oppnår konsensus fra ekspertpanelet; konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 80 % av panelets vurdering.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juli 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024B0101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .