Cuidados Críticos Cardiotorácicos como Subespecialidade e Suas Competências Fundamentais
3 de setembro de 2026 atualizado por: Rafal Kopanczyk, Ohio State University
Estudo Delphi para avaliação de cuidados intensivos cardiotorácicos como subespecialidade e suas competências essenciais
O objetivo deste estudo é desenvolver um consenso sobre o currículo para o treinamento em cuidados intensivos cardiotorácicos, avaliando primeiro a necessidade da área, com base em um consenso Delphi entre um painel de especialistas nesta área.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estamos usando o processo Delphi para conduzir este estudo.
Esta pesquisa envolve a Fase 1 e a Fase 2 de questionamentos, cada fase envolve até 3 rodadas de perguntas para determinar acordo ou desacordo.
Cada rodada levará aproximadamente 20 minutos para ser concluída e suas respostas permanecerão totalmente confidenciais.
Para ambas as fases, as questões serão Likert de 7 pontos ou de múltipla escolha.
Para ambas as fases, o conjunto de questões será enviado até três vezes até obtermos concordância (até 80% de concordância consenso).
As questões que obtiverem concordância serão retiradas a cada rodada.
As perguntas ajudarão os especialistas e a equipe de pesquisa a entender onde há acordo atual ou tópico que pode precisar ser discutido/estudado mais a fundo para unificar os treinamentos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alberto Uribe, MD
- Número de telefone: 6142933559
- E-mail: alberto.uribe@osumc.edu
Estude backup de contato
- Nome: Jeremy Reeves
- Número de telefone: 6142933559
- E-mail: jeremy.reeves@osumc.edu
Locais de estudo
-
-
Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Recrutamento
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Contato:
- Alberto Uribe, MD
- Número de telefone: 614-293-3559
- E-mail: alberto.uribe@osumc.edu
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Contato:
- Jeremy Reeves, BA
- Número de telefone: 6148067569
- E-mail: jeremy.reeves@osumc.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma equipe de especialistas na área de anestesia cardiotorácica para cuidados intensivos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão especialistas na área de Medicina Intensiva em Cirurgia Cardiotorácica para melhor compreender as necessidades de formação da área. Os especialistas devem ter experiência mínima de 5 anos e ter pelo menos 50% de prática em unidades de terapia intensiva cardiotorácicas.
- Os participantes terão se formado em uma bolsa de cuidados intensivos em funções de administração, educação ou pesquisa.
Critério de exclusão:
- Os participantes que não atenderem aos critérios de exclusão serão excluídos por falta de experiência na área.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Painel Delphi
Especialistas na área de cuidados intensivos cardiotorácicos com funções administrativas, educacionais e de pesquisa.
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Especialistas serão abordados para participar da pesquisa por e-mail.
Se os especialistas concordarem em participar, marcarão 'sim' no e-mail com o consentimento informado e serão direcionados para a pesquisa Qualtrics.
Se o especialista decidir recusar o consentimento, ele marcará 'não' no e-mail e não será inscrito.
Os sujeitos que concordarem em participar passarão por 2 fases de questões com três rodadas das mesmas questões em cada fase.
Esta pesquisa Delphi envolve a Fase 1 e a Fase 2 de questionamentos, cada fase envolve até 3 rodadas de perguntas para determinar acordo ou desacordo.
Cada rodada levará aproximadamente 20 minutos para ser concluída e suas respostas permanecerão totalmente confidenciais.
Para ambas as fases, as questões serão Likert de 7 pontos ou de múltipla escolha.
Para ambas as fases, o conjunto de questões será enviado até três vezes até obtermos concordância (até 80% de concordância consenso).
As questões que obtiverem concordância serão retiradas a cada rodada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Grau de consenso sobre o currículo para treinamento em cuidados intensivos cardiotorácicos, avaliando primeiro a necessidade da área
Prazo: 12 meses
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O nível de concordância para todas as declarações que obtiveram consenso do painel de especialistas; o consenso é predefinido como ≥ 80% da classificação do painel.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Grau de consenso na definição das principais competências, metas e marcos do treinamento.
Prazo: 12 meses
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O nível de concordância para todas as declarações que obtiveram consenso do painel de especialistas; o consenso é predefinido como ≥ 80% da classificação do painel.
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12 meses
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Grau de consenso sobre as definições de “Bolsa”, “Paciente”, “Segurança”, “Qualidade”
Prazo: 12 meses
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O nível de concordância para todas as declarações que obtiveram consenso do painel de especialistas; o consenso é predefinido como ≥ 80% da classificação do painel.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024B0101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .