原発性抗リン脂質症候群におけるフローサイトメトリーによる単球上のアネキシン A2 の細胞膜発現の評価 (MONOCYTAN)
2025年11月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
プラスミノーゲンの内皮細胞受容体および組織プラスミノーゲン活性化因子であるアネキシン A2 (ANXA2) は、インビトロおよびインビボでの線維素溶解の制御において極めて重要な役割を果たしており、抗リン脂質症候群 (APS) における新しい自己抗原として同定されています。
ANXA2は、単量体またはS100A10タンパク質とのヘテロ四量体複合体として存在できます。
この研究の目的は、フローサイトメトリーによって APS の循環単球における ANXA2 の細胞膜発現を評価することでした。
APSには、内皮細胞、血小板、単球の活性化、天然の抗凝固物質であるプロテインC/プロテインS経路の阻害、補体系の活性化、線維素溶解の障害など、いくつかの病原性メカニズムが関与しています。
結合パートナー S100A10 に当たるアネキシン A2、ANXA2 は、プラスミンの生成を制御する細胞表面複合体を形成します。
ANXA2 は、いくつかの考えられるメカニズムを通じて APS 関連の病因に関与しています。
ヒト末梢血単球は主要な循環 ANXA2 発現細胞を表し、ANXA2 を介した単球/マクロファージ上のプラスミノーゲンとプラスミノーゲン組織活性化因子 (tPA) の集合がプラスミン生成に寄与します。
したがって、研究者らは、循環単球における ANXA2 の細胞膜発現の減少が APS における新たな病原性メカニズムを表すと推測することができました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Valéry Salle, MD
- 電話番号:03 22 66 82 30
- メール:salle.valery@chu-amiens.fr
研究場所
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-
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Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens
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コンタクト:
- Valéry SALLE, MD
- 電話番号:+33 3 22 66 82 30
- メール:salle.valery@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 改訂されたAPS基準を満たしたAPS患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 固形腫瘍および血液悪性腫瘍
- その他の自己免疫疾患
- 肝硬変
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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APSにおける循環単球におけるANXA2の細胞膜発現率
時間枠:1時間
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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APS患者におけるANXA2およびS100A10の細胞発現
時間枠:1時間
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1時間
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APS患者におけるANXA2およびS100A10の細胞膜発現
時間枠:1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月5日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
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