원발성 항인지질 증후군에서 유세포 분석을 통한 단핵구의 Annexin A2 세포막 발현 평가 (MONOCYTAN)
2025년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
플라스미노겐 및 조직 플라스미노겐 활성화제에 대한 내피 세포 수용체인 Annexin A2(ANXA2)는 시험관 내 및 생체 내에서 섬유소분해 조절에 중추적인 역할을 하며 항인지질 증후군(APS)에서 새로운 자가항원으로 확인되었습니다.
ANXA2는 S100A10 단백질과 함께 단량체 또는 이종사합체 복합체로 존재할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 유세포 분석을 통해 APS의 순환 단핵구에서 ANXA2의 세포막 발현을 평가하는 것이었습니다.
내피 세포, 혈소판 및 단핵구의 활성화, 천연 항응고 단백질 C/단백질 S 경로의 억제, 보체 시스템의 활성화 및 섬유소분해의 손상과 같은 여러 병원성 메커니즘이 APS에 관여합니다.
결합 파트너 S100A10, ANXA2에 부딪히는 Annexin A2는 플라스민 생성을 조절하는 세포 표면 복합체를 형성합니다.
ANXA2는 여러 가지 가능한 메커니즘을 통해 APS 관련 발병에 관여합니다.
인간 말초혈액 단핵구는 주요 순환 ANXA2 발현 세포를 나타내며, ANXA2 매개 플라스미노겐 조립과 단핵구/대식세포의 플라스미노겐 조직 활성화제(tPA)는 플라스민 생성에 기여합니다.
따라서 연구자들은 순환 단핵구에서 ANXA2의 세포막 발현 감소가 APS의 새로운 병원성 메커니즘을 나타낸다고 가정할 수 있었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 연락처
- 이름: Valéry Salle, MD
- 전화번호: 03 22 66 82 30
- 이메일: salle.valery@chu-amiens.fr
연구 장소
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-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens
-
연락하다:
- Valéry SALLE, MD
- 전화번호: +33 3 22 66 82 30
- 이메일: salle.valery@chu-amiens.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 개정된 APS 기준을 충족하는 APS 환자
제외 기준:
- 18세 미만의 환자
- 고형 및 혈액학적 악성종양
- 기타 자가면역 질환
- 경화증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 사례
APS 환자
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혈액 철수
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활성 비교기: 제어
건강한 개인
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혈액 철수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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APS에서 순환 단핵구에 대한 ANXA2의 세포막 발현율
기간: 1 시간
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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APS 환자에서 ANXA2 및 S100A10의 세포 발현
기간: 1 시간
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1 시간
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APS 환자에서 ANXA2 및 S100A10의 세포막 발현
기간: 1 시간
|
1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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