Anneksiini A2:n solukalvoekspression arviointi monosyyteissä virtaussytometrisesti primaarisessa antifosfolipidioireyhtymässä (MONOCYTAN)
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Anneksiini A2 (ANXA2), endoteelisolureseptori plasminogeenille ja kudosplasminogeeniaktivaattorille, näyttelee keskeistä roolia fibrinolyysin säätelyssä in vitro ja in vivo, ja se on tunnistettu uudeksi autoantigeeniksi antifosfolipidioireyhtymässä (APS).
ANXA2 voi esiintyä monomeerinä tai heterotetrameerisena kompleksina S100A10-proteiinin kanssa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ANXA2:n solukalvoekspressiota APS:ssä kiertävissä monosyyteissä virtaussytometrian avulla.
APS:ssä on mukana useita patogeenisiä mekanismeja, kuten endoteelisolujen, verihiutaleiden ja monosyyttien aktivaatio, luonnollisen antikoagulanttiproteiini C/proteiini S -reitin estäminen, komplementtijärjestelmän aktivaatio ja myös fibrinolyysin heikkeneminen.
Anneksiini A2, joka osuu sitoutumiskumppaniin S100A10, ANXA2 muodostaa solun pintakompleksin, joka säätelee plasmiinin muodostumista.
ANXA2 osallistuu APS:n patogeneesiin useiden mahdollisten mekanismien kautta.
Ihmisen ääreisveren monosyytit edustavat tärkeintä kiertävää ANXA2:ta ilmentävää solua ja ANXA2-välitteinen plasminogeenin ja plasminogeenin (tPA) kudosaktivaattorin kokoonpano monosyyteissä/makrofageissa edistää plasmiinin muodostumista.
Siten tutkijat saattoivat olettaa, että ANXA2:n solukalvoekspression väheneminen kiertävissä monosyyteissä edustaa uutta patogeenistä mekanismia APS:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Valéry Salle, MD
- Puhelinnumero: 03 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80054
- Rekrytointi
- CHU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Valéry SALLE, MD
- Puhelinnumero: +33 3 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- APS-potilaat, jotka täyttivät APS:n tarkistetut kriteerit
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Kiinteät ja hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet
- Muut autoimmuunisairaudet
- Kirroosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tapaus
APS-potilaat
|
veren otto
|
|
Active Comparator: ohjata
terveitä yksilöitä
|
veren otto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ANXA2:n solukalvon ilmentymisnopeus kiertävissä monosyyteissä APS:ssä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ANXA2:n ja S100A10:n soluekspressio APS-potilailla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
ANXA2:n ja S100A10:n solukalvoekspressio APS-potilailla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2019_843_0010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .