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流式细胞术评价原发性抗磷脂综合征单核细胞膜联蛋白A2的表达 (MONOCYTAN)

2025年11月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
膜联蛋白 A2 (ANXA2) 是纤溶酶原和组织纤溶酶原激活剂的内皮细胞受体,在体外和体内的纤维蛋白溶解调节中发挥着关键作用,并已被确定为抗磷脂综合征 (APS) 中的新自身抗原。 ANXA2可以作为单体或与S100A10蛋白的异四聚体复合物存在。 本研究的目的是通过流式细胞术评估 APS 中循环单核细胞上 ANXA2 的细胞膜表达。 APS 涉及多种致病机制,例如内皮细胞、血小板和单核细胞的激活、天然抗凝蛋白 C/蛋白 S 途径的抑制、补体系统的激活以及纤维蛋白溶解受损。 膜联蛋白 A2 与结合伴侣 S100A10 结合,ANXA2 形成细胞表面复合物,调节纤溶酶的生成。 ANXA2 通过多种可能的机制参与 APS 相关的发病机制。 人外周血单核细胞代表主要的循环 ANXA2 表达细胞,ANXA2 介导的纤溶酶原和纤溶酶原组织激活剂 (tPA) 在单核细胞/巨噬细胞上的组装有助于纤溶酶的生成。 因此,研究人员可以推测循环单核细胞上 ANXA2 细胞膜表达的减少代表了 APS 的一种新的致病机制。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 符合修订后的 APS 标准的 APS 患者

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 实体瘤和血液系统恶性肿瘤
  • 其他自身免疫性疾病
  • 肝硬化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:案件
APS患者
抽血
有源比较器:控制
健康个体
抽血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
APS中循环单核细胞ANXA2的细胞膜表达率
大体时间:1小时
1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
APS 患者中 ANXA2 和 S100A10 的细胞表达
大体时间:1小时
1小时
APS 患者细胞膜 ANXA2 和 S100A10 表达
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月5日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月16日

首次发布 (实际的)

2024年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2019_843_0010

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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