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片側性対両側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の発生に対する副鼻腔の危険因子。

2024年4月17日 更新者:Al khater nosir sayed、Assiut University

片側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎と両側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の発生に対する副鼻腔の危険因子

この研究は、片側性アレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎と両側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の発生に関する副鼻腔の危険因子を、以下に関して評価することを目的としています。

  1. 解剖学的変化を分析し、放射線学的所見と術中所見を相関させます。
  2. 人口動態、環境、免疫学、気候などのその他の関連要因。

調査の概要

詳細な説明

アレルギー性真菌性副鼻腔炎 (AFRS) は、鼻ポリープ症を伴う CRS (CRSwNP) のサブタイプであり、拡張した副鼻腔内の好酸球性ムチンと、真菌要素に対する免疫グロブリン E (IgE) 媒介の 1 型過敏症を特徴とします。 この非侵襲性疾患プロセスは通常、真菌の増殖を促進する温暖で高湿度の地理的地域に住む、免疫機能が正常な若い患者に影響を与えます。

AFRS は世界的な分布パターンを持ち、その蔓延率はさまざまです。 AFRS は、さまざまな気候、社会経済、地理的要因における変動率で表されます。 病気の蔓延は気候要因に偏りやすいことを示した

研究の種類

観察的

入学 (推定)

76

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は次の 2 つのグループに分けられます。

グループ (A): 片側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の患者を含む。 グループ (B): 両側性アレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の患者を含む。 その後、すべての患者は全身麻酔下で広洞洞切開によるEFSSを受け、術中のデータ収集が以下のように行われます。

説明

包含基準:

デノボのケース。 年齢不問、性別不問。 片側または両側のアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎と診断され、AFRS の古典的なベントおよびクーン基準を満たす患者:(10)。

鼻ポリープ症。 染色上の真菌。 副鼻腔組織への真菌の侵入を伴わない好酸球性ムチン、真菌に対する I 型過敏症。 コンピュータ断層撮影 (CT) スキャンでの軟組織濃度差を伴う特徴的な放射線学的所見

除外基準:

副鼻腔の良性または悪性新生物の診断。 頭または首への以前の放射線治療。 過去に顔面に重大な外傷がある。 自己免疫疾患。 頭蓋顔面の異常。 菌球。 免疫不全。 嚢胞性線維症。 手術に適さない患者。 過去に鼻の手術を受けたことがある、または再発した症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎と両側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の発生に対する副鼻腔の危険因子
時間枠:ベースライン
片側性アレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎と両側性アレルギー性真菌性副鼻腔炎の危険因子の分析
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月17日

最初の投稿 (実際)

2024年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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