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일측성과 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염의 발생에 대한 부비동염 위험인자.

2024년 4월 17일 업데이트: Al khater nosir sayed, Assiut University

일측성과 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염의 발생에 대한 부비강 위험인자

이 연구는 다음과 관련하여 일측성 및 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염 발생에 대한 부비동염 위험 요인을 평가하는 것을 목표로 합니다.

  1. 해부학적 변이를 분석하고 방사선 소견과 수술 중 소견을 연관시킵니다.
  2. 인구통계학적, 환경적, 면역학적, 기후적 위험 요인과 같은 기타 관련 요인.

연구 개요

상세 설명

서문 알레르기성 진균성 비부비동염(AFRS)은 비용종증을 동반한 CRS(CRSwNP)의 하위 유형으로, 확장된 부비동 내 호산구성 점액과 진균 성분에 대한 면역글로불린 E(IgE) 매개 1형 과민증을 특징으로 합니다. 이러한 비침습적 질병 과정은 일반적으로 곰팡이 증식을 촉진하는 따뜻하고 습도가 높은 지역의 면역 능력이 있고 젊은 환자에게 영향을 미칩니다.

AFRS는 다양한 유병률을 지닌 전 세계적으로 분포 패턴을 가지고 있습니다. AFRS는 다양한 기후, 사회경제적, 지리적 요인에 따라 다양한 비율로 제공됩니다. 질병 유병률은 기후 요인에 대한 편향성을 보여주었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

76

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 (A): 일측성 알레르기성 진균성 비부비동염 환자 포함. 그룹 (B): 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염 환자 포함. 그런 다음 모든 환자는 수술 중 데이터 수집이 다음과 같이 수행되는 넓은 정현파학을 사용하여 전신 마취하에 EFSS를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

데노보 케이스. 모든 연령 모든 성별. AFRS에 대한 고전적인 Bent 및 Kuhn 기준을 충족하는 일측 또는 양측 알레르기성 진균성 비부비동염으로 진단된 환자:(10).

비용종증. 얼룩에 곰팡이. 부비동 조직으로의 진균 침입이 없는 호산구성 점액., 진균에 대한 제1형 과민증. 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔에서 연조직 차등밀도를 보이는 특징적인 방사선학적 소견

제외 기준:

부비동강의 양성 또는 악성 신생물의 진단. 머리나 목에 대한 사전 방사선 치료. 이전에 심각한 안면 외상이 있었습니다. 자가면역 장애. 두개안면 기형. 곰팡이 공. 면역 결핍. 낭포성 섬유증. 수술에 적합하지 않은 환자. 이전에 코 수술을 받았거나 재발한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일측성 및 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염 발생에 대한 부비강 위험 인자
기간: 기준선
일측성 및 양측성 알레르기성 진균성 비부비동염의 위험인자 분석
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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