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燃え尽き症候群を軽減するためのインターネットベースの自助プログラムの有効性と受け入れ可能性

2024年8月20日 更新者:Ahmet Nalbant

教師の燃え尽き症候群を軽減するためのインターネットベースの自助プログラムの有効性と受け入れ可能性: 同時複数ベースラインの単一ケース実験研究

この臨床試験の目的は、インターネット ベースの自助プログラムが教師の燃え尽き症候群を軽減するかどうかを判断することです。 この調査では、プログラムの受容性も評価されます。これは、ユーザーがプログラムを完了し、有用であると感じる程度を評価することを意味します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • このプログラムは教師の燃え尽き症候群のレベルを軽減しますか?
  • このプログラムは教師の意義を高めることに貢献していますか?
  • 教師はプログラムのどのくらいを完了しますか?

調査の概要

詳細な説明

この同時複数ベースラインの単一ケース実験研究は、教師の燃え尽き症候群を軽減するために設計されたインターネットベースの自助プログラムの有効性と受け入れ可能性を評価することを目的としています。 MyLife と名付けられたこの自助プログラムは、アクセプタンス アンド コミットメント セラピーのフレームワークを採用しており、8 つのモジュールで構成されています。 研究の開始に先立って、このプログラムは、実体験を持つ人々との協力や全国規模の調査の実施を通じて、教師の特定のニーズに応えるように調整されました。 さらに、この単一ケーススタディのデザインで使用された毎日の質問は、この研究のために細心の注意を払って作成されました。 この研究では、リマインダー以外のガイダンスは提供されません。

参加者には次のことが指示されます。

  • 4 週間にわたって 3 日ごとに、音声やテキストのコンポーネントを含むプログラム コンテンツに参加します。
  • 8 週間にわたり、スケールとアンケートを利用して、研究の前後に 1 日 1 回、毎日の質問に回答します。

研究課題は次のとおりです。

  1. このプログラムは教師の燃え尽き症候群をどの程度軽減しますか?
  2. このプログラムは教師の職業生活における意味の高まりを促進しますか?
  3. 参加している教師のプログラムの修了率はどのくらいですか?
  4. このプログラムは経験的回避を効果的に減少させますか?

仮説:

  1. MyLife プログラムに参加している教師は、ベースライン測定と比較して燃え尽き症候群のレベルが大幅に減少します。
  2. MyLife プログラムは、教師の職業生活における意味の認識を大幅に高めることにつながります。
  3. MyLife プログラムは十分に受け入れられるでしょう。
  4. MyLife プログラムへの参加は、教師間の経験回避の大幅な減少につながります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • トゥルキエで教師になる
  • 職場に関連した燃え尽き症候群の症状がある。
  • メール、インターネット、携帯電話が使用できる方
  • トルコ語を流暢に読むことができる

除外基準:

  • 現在処方されている向精神薬、または過去 2 か月間で向精神薬の変更があった場合
  • 現在、精神療法を受けています。
  • 自殺や自傷行為を考えている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイライフグループ
この同時複数ベースラインの単一ケース実験研究では、参加者はランダム化された 7 ~ 15 日間のベースライン測定を受けます。
MyLife は、燃え尽き症候群を軽減するための、インターネット ベースのアクセプタンス アンド コミットメント セラピー指向の自助プログラムです。 この研究では、教師向けに調整されたバージョンのプログラムが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群評価ツール
時間枠:ベースライン時と8週間後
燃え尽き症候群評価ツールは、職場で人々がどの程度燃え尽き症候群を経験しているかを評価する検証済みの尺度です。 スケールは 5 点のリッカート型で、「1 = 決してしない」から「5 = 常に」を意味します (最小:34 ~最大:150)。 スケールのスコアが高いほど、燃え尽き症候群が高いことを表します。 トルコの妥当性と信頼性の研究が実施され、クロンバックのアルファ値は 0.95 と記載されました。
ベースライン時と8週間後
大切にしたい生活アンケート
時間枠:ベースライン時と8週間後
価値のある生活アンケートは検証済みの尺度であり、その目的は価値のある生活を評価することです。 このスケールは、0 = 全く当てはまらない、6 = 完全に当てはまる (最小値:0、最大値:60) として、7 ポイントのリッカート タイプを持つ 10 項目で構成されます。 トルコの妥当性と信頼性の研究が行われたこの尺度には、「進歩」と「阻止」という 2 つのサブ次元があります。 進歩の下位尺度は、その人が自分の価値観に沿った行動をとることを表しますが、閉塞の次元は、その人が特定の経験を避け、価値観を重視した生活から遠ざかることを意味します。 トルコ版スケールのクロンバックのアルファ値は 0.78 であることが判明しました。進行サブディメンションについては 0.77、閉塞ディメンションについては 0.76 でした。
ベースライン時と8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受け入れと行動に関するアンケート-2
時間枠:ベースライン時と8週間後
AAQ-2 は、経験的回避を評価することを目的とした尺度です。 スケールは 7 点のリッカート型 (最小 7 ~ 最大 49) で構成されます。 ポイントが高いほど、経験の回避が高いことを示します。
ベースライン時と8週間後
システムの使いやすさのスケール
時間枠:8週間後
システム ユーザビリティ スケールは、インターネット ベースのプログラムに関する参加者の評価を測定することを目的としています。 5 点のリッカート式質問からなる 10 項目があります。 ポイントが高いほど、システムの使いやすさが優れていることを示します (最小値:0 ~ 最大値:100)。
8週間後
出席率
時間枠:8週間後。
受け入れ可能性を評価するために、プログラムへの参加者の出席率が記録されます。
8週間後。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常の対策
時間枠:8 週間にわたって毎日質問が行われ、データが毎日収集されます。
毎日の対策には、燃え尽き症候群、価値ある生活、経験の回避に関する質問が含まれます。
8 週間にわたって毎日質問が行われ、データが毎日収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmet Nalbant, MD、CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月17日

最初の投稿 (実際)

2024年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ご要望に応じてデータ共有も可能です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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